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fibrinolysis

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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重组蛋白

2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101918

    Others Cardiovascular Disease
    DS-1040 Tosylate 是一种具有口服活性的,选择性的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂 (TAFIa) 的抑制剂,对人和大鼠 TAFIa 的 IC50 分别为 5.92 nM 和 8.01 nM。DS-1040 Tosylate 是纤维蛋白溶解增强剂,可用于血栓栓塞性疾病。
    DS-1040 Tosylate
  • HY-B0236
    6-Aminocaproic acid
    2 篇文献验证

    EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid

    Others Metabolic Disease Cancer
    氨基己酸 6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid
  • HY-124577

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    MDI-2268 是一种血浆激肽释放酶抑制剂1 (PAI-1) 的抑制剂。MDI-2268 有较好的抗血栓特性,主要通过增强纤溶作用来调节血液凝固和纤溶过程。MDI-2268 可用于深静脉血栓形成等研究领域。
    MDI-2268
  • HY-107802

    Breviscapinun

    Others Cardiovascular Disease
    灯盏花素 Breviscapine 是灯盏花的黄酮类粗提取物,85% 以上为有效成分,灯盏花乙素。Breviscapine 具有广泛的心血管药理活性,如增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液粘度、促进纤溶、抑制血小板聚集、血栓形成等。Breviscapine 已用于脑梗塞及其后遗症、脑血栓、冠心病、心绞痛的研究中发挥出优良效力。
    Breviscapine
  • HY-12586

    Others Others
    AZD6564 是口服有效的纤维蛋白溶解 (fibrinolysis) 抑制剂,通过破坏血浆激酶-纤维蛋白 (plasma kinase-fibrin) 相互作用实现抑制活性。AZD6564 可溶解人类血浆凝块,IC50 为 0.44 μM。AZD6564 可改善大鼠出血,EC50 为 1.62 μM,并在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    AZD6564
  • HY-B0236A

    EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride

    Others Metabolic Disease Cancer
    6-Aminocaproic acid hydrochloride,一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid hydrochloride
  • HY-E70393D

    Others Others
    人源凝血因子Alpha XIIa Human Factor Alpha XIIa 是一种凝血蛋白酶,可增强凝血潜力。Human Factor Alpha XIIa 具有纤溶蛋白同源重链,表明其在纤维蛋白溶解时发挥作用。
    Human Factor Alpha XIIa
  • HY-142163

    Others Cardiovascular Disease
    S62798 是一种选择性和有效的凝血酶激活的纤维蛋白抑制剂(TAFIa)IC50值为 6 mM。
    S62798
  • HY-105940

    Amino Acid Derivatives Cardiovascular Disease
    IQB-782 是一种半胱氨酸衍生物。IQB-782 对凝血酶激活型纤溶抑制剂 (TAFI) 具有抑制作用, Ki(app) 值为 0.14 μM。IQB-782 具有较强的化痰作用。
    IQB-782
  • HY-119160

    PAI-1 Inflammation/Immunology Cancer
    TM5007 是具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 的一种有效抑制剂,其 IC50 值为 29 μM,可增强纤溶活性并抑制凝血。TM5007 还能防止博莱霉素引起的小鼠肺纤维化过程。
    TM5007
  • HY-120516

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活,并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。
    CDE-096
  • HY-B0236S1

    EACA-d10; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10; 6-Aminohexanoic acid-d10

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    氨基己酸-d10 6-Aminocaproic acid-d10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid-d10
  • HY-B0236S

    EACA-d6; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d6; 6-Aminohexanoic acid-d6

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    氨基己酸-d6 6-Aminocaproic acid-d6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
    6-Aminocaproic acid-d6

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