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fluoropyrimidine

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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点击化学

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008137

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-2-氟嘧啶 5-Bromo-2-fluoropyrimidine 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    5-Bromo-2-fluoropyrimidine
  • HY-16110

    UFT; BMS-200604

    Others Cancer
    Tegafur-Uracil (UFT; BMS-200604) 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可与亚叶酸素 (LV) 和蛋白结合多糖 (PSK) 联用进行抗实体肿瘤研究。
    Tegafur-Uracil
  • HY-116217
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
    2 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Cancer
    5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine,一种氟嘧啶核苷类似物,是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • HY-124062
    TAS-114
    2 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶活性分子的疗效。
    TAS-114
  • HY-17469
    Gimeracil
    2 篇文献验证

    Gimestat

    Others Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,抑制 DNA DSB 的修复,是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-10533

    5-Ethynyluracil; GW776C85

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD,将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%,有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Eniluracil
  • HY-145705

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Pencitabine (Pen) 是一种具有口服活性的抗癌剂。Pencitabine 通过抑制多种核苷酸代谢酶和误入 DNA 干扰 DNA 合成和功能。
    Pencitabine
  • HY-160061

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体,估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中,P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1(人胰腺癌细胞)迁移,并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。
    P12FR2 aptamer sodium
  • HY-P2496

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled
  • HY-P5372

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
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