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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101725
    Meclonazepam

    Ro 11-3128; Ro 11-3128/002

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    甲氯西泮 Meclonazepam (Ro 11-3128) 是一种苯二氮卓类化合物，具有抗焦虑作用。Meclonazepam 具有抗血吸虫作用。Meclonazepam 有效抑制 S. mansoni，浓度为 30 μM时 可消除 100% 的未成熟寄生虫。
    Meclonazepam
  • HY-14751
    Rolapitant

    SCH619734

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    罗拉匹坦 Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant
  • HY-19210
    SB-209670

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    SB-209670 是一种极其有效且高度特异性的非肽、亚纳摩尔内皮素 (ET) 受体拮抗剂。SB 209670 选择性抑制 125I 标记的 ET-1 与克隆人 ET 受体亚型 ETA 和 ETB 的结合 (Ki 分别为 0.2 和 18 nM)。SB 209670 可以降低高血压大鼠的血压，防止沙鼠中风模型中缺血引起的神经元变性，并减弱大鼠颈动脉球囊血管成形术后的新内膜形成。
    SB-209670
  • HY-W134326
    Polydextrose

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    聚葡萄糖 Polydextrose 具有降胆固醇、降低血浆脂质的作用，可有效地降低低密度脂蛋白胆固醇。Polydextrose 可显着降低胆固醇喂养沙鼠和内源性胆固醇库扩大的沙鼠的血浆和肝脏胆固醇。
    Polydextrose
  • HY-139119
    Prostaglandin F2α dimethyl amide

    		Prostaglandin Receptor Others
    Prostaglandin F2α dimethyl amide 是 Prostaglandin F2α (HY-12956) 的拮抗剂，在 3.2 μg/mL 浓度下可阻断 50% 由 PGF2α 诱导的沙鼠 Meriones unguiculatus 结肠收缩。
    Prostaglandin F2α dimethyl amide
  • HY-108515
    (+)-Igmesine hydrochloride

    JO1784

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    (+)-Igmesine hydrochloride (JO1784) 是一种具有口服活性和选择性的 σ 受体 (σ receptor) 配体，具有神经保护和抗遗忘活性。
    (+)-Igmesine hydrochloride
  • HY-12140
    Vestipitant

    GW597599

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Vestipitant (GW597599) 是神经激肽-1 受体拮抗剂 (pKi: 9.4, hNK1)，具有催眠效果和抑制原发性失眠的作用。Vestipitant 可以有效阻断 P 物质介导的细胞外调节激酶磷酸化，缓解激动剂 GR73632 (HY-P1192) 在沙鼠中引起的焦虑和可能的抑郁。Vestipitant 还能够改善功能性呼吸困难、焦虑、失眠、肠易激疾病、胃食管反流病、耳鸣和止吐。
    Vestipitant
  • HY-114947
    9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2

    9-Deoxy-9-methylene PGE2

    		 Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 (9-Deoxy-9-methylene PGE2)是一种稳定的 PGE2 等排类似物。9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 保留了 PGE2 的生物学特性，但副作用较少。在大鼠中，9-脱氧-9-亚甲基 PGE2 在降低血压方面与 PGE2 等效。它还能以与 PGE2 相同的效力刺激沙鼠结肠和灵长类动物子宫。
    9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2
  • HY-15074
    SPD-502

    NS-1209

    		 iGluR Neurological Disease
    SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5??02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502
  • HY-14751A
    Rolapitant hydrochloride

    SCH619734 hydrochloride

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    罗拉匹坦盐酸盐 Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant hydrochloride
  • HY-16436
    Rolapitant hydrochloride hydrate

    SCH619734 hydrochloride hydrate

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    Rolapitant hydrochloride hydrate (SCH619734 hydrochloride hydrate) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride hydrate 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride hydrate 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant hydrochloride hydrate
  • HY-14751R
    Rolapitant (Standard)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Cancer
    罗拉匹坦(Standard) Rolapitant (Standard)是 Rolapitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rolapitant (SCH619734) 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂，Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。
    Rolapitant (Standard)

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