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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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glial cells

" in MCE Product Catalog:

19

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1777

    Insulin-like Growth Factor I (24-41)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41)
  • HY-P99748

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Nadecnemab 是一种靶向胶质细胞源性神经营养因子家族受体 GFRA3 的 IgG4κ 抗体。Nadecnemab 可用于膝骨关节炎/疼痛的研究。
    Nadecnemab
  • HY-124401
    BT-13
    2 篇文献验证

    RET Neurological Disease
    BT-13 是有效的、胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 受体 RET 的选择性激动剂 (独立于 GDNF 配体发挥作用),促进体外感觉神经元神经突生长,减轻大鼠神经病变的发生。
    BT-13
  • HY-B1411
    i-Inositol
    1 篇文献验证

    myo-Inositol; meso-Inositol

    Endogenous Metabolite Others
    肌醇 i-Inositol (myo-Inositol) 是一种糖醇的化合物。i-Inositol 参与胰岛素信号转导、细胞骨架转导等一系列生物过程。i-Inositol 主要存在于神经胶质细胞中,起渗透作用。
    i-Inositol
  • HY-111969
    BT18
    1 篇文献验证

    GDNF Receptor Neurological Disease
    BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
    BT18
  • HY-D1078

    Reactive Oxygen Species Others
    5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS) 的生成。
    5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate
  • HY-148853

    HuR Others
    SRI-42127 是一种 HuR 易位抑制剂。HuR 是一种与 ARE 元件结合的 RNA 调节因子,HuR 易位可促进胶质细胞中炎性细胞因子的产生。而 SRI-42127 能够破坏 mRNA 稳定性并抑制基因启动子激活。SRI-42127 还抑制小胶质细胞活化,减弱中性粒细胞和单核细胞的募集/趋化作用。
    SRI-42127
  • HY-P1777A

    Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41) (TFA)
  • HY-149498

    Carbonic Anhydrase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbonic anhydrase inhibitor 15 (Compound 8) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂(Ki: 对 hCA II 为 8.5 nM)。Carbonic anhydrase inhibitor 15 具有镇痛作用。
    Carbonic anhydrase inhibitor 15
  • HY-P2475

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [Pro9]-Substance P 是一种有效的、可逆的、选择性的 NK-1 速激肽受体激动剂,其 EC50 为 0.93 nM。
    [Pro9]-Substance P
  • HY-107521
    TFB-TBOA
    2 篇文献验证

    CF3-Bza-TBOA

    EAAT Neurological Disease
    TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一种有效的谷氨酸转运体 (glutamate transporter) 阻滞剂,可有效抑制神经胶质转运体的活性。TFB-TBOA 对谷氨酸转运蛋白 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3 的 IC50 值分别为 22、17 和 300 nM。
    TFB-TBOA
  • HY-B1411R

    Endogenous Metabolite Others
    肌醇 (Standard) i-Inositol (Standard) 是 i-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。i-Inositol (myo-Inositol) 是一种糖醇的化合物。i-Inositol 参与胰岛素信号转导、细胞骨架转导等一系列生物过程。i-Inositol 主要存在于神经胶质细胞中,起渗透作用。
    i-Inositol (Standard)
  • HY-134110

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合,Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    N-Methylarachidonamide
  • HY-N1391

    10-Deacetylpaclitaxel

    Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
    10-Deacetyltaxol
  • HY-134055

    Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide
  • HY-W101298S

    L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine TFA

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA
  • HY-116116

    SIM010603

    c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit)、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β)、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染时重排;RET)和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-βVEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
    Tafetinib
  • HY-N1391R

    Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 (Standard) 10-Deacetyltaxol (Standard)是 10-Deacetyltaxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D
    10-Deacetyltaxol (Standard)
  • HY-123439

    Others Neurological Disease
    FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达,而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
    FTY720-C2

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