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glutathione,?S-Transferase

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By Targets:	Glutathione S-transferase (31) Apoptosis (7) Autophagy (1) Bacterial (2) Calcium Channel (4) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA-PK (1) Endogenous Metabolite (1) Keap1-Nrf2 (1) NF-κB (4) NO Synthase (1) P-glycoprotein (1) Parasite (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
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Targets Recommended: Farnesyl Transferase Glutathione S-transferase OGT NAMPT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W013754

S-Hexylglutathione	Others	Others
S-Hexylglutathione 是一种 S-取代型谷胱甘肽，即其中硫醇的氢被己基取代。S-Hexylglutathione 也是一种谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的竞争性抑制剂。S-Hexylglutathione 可用作谷胱甘肽-S-转移酶和谷胱甘肽过氧化物酶的亲和色谱配体。

HY-P2961

*Glutathione S-transferase*	Others	Others
谷胱甘肽S-转移酶 Glutathione S-transferase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-N1282

Seneciphylline	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-N7227

Anonaine	Glutathione S-transferase Parasite	Infection Cancer
Anonaine 是一种抗寄生虫剂。Anonaine 也是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (*glutathione S-transferase* (GST)**) 抑制剂。

HY-112534

GSTO-IN-2 2 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂，对于GSTA2，GSTM1和GSTP1-1的 IC₅₀ 值分别为3.6，16.3，1.4 μM。

HY-13634B

TLK117 1 篇文献验证 TER117	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology Cancer
TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (*Glutathione S-transferase* P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 K_i 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， K_i**值为0.56 μM。

HY-N1282R

Seneciphylline (Standard)	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 (Standard) Seneciphylline (Standard) 是 Seneciphylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

HY-133199

Benastatin A	Glutathione S-transferase	Others
Benastatin A 是谷胱甘肽转移酶 (Glutathione S-transferase) 的抑制剂，能够从链霉菌 MI384-DF12 中分离得到。

HY-114585A

Sperabillin A dihydrochloride	Glutathione S-transferase	Others
Sperabillin A (dihydrochloride)是从链霉菌培养液中分离到的新型谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase)抑制剂。

HY-137330

S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 是谷胱甘肽-S-转移酶的底物。S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 可用作不可逆的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂，K_i 值为30 µM。

HY-115673

LAS17 1 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC₅₀ 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W013744

S-Octylglutathione	Others	Others
S-Octylglutathione 是一种竞争性的谷胱甘肽硫转硫酶 (GST) 抑制剂。

HY-118045

Cysfluoretin	Glutathione S-transferase	Cancer
Cysfluoretin 是谷胱甘肽 S-转移酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.4 μg/mL。

HY-160874

GST-FH.4	Glutathione S-transferase	Metabolic Disease
GST-FH.4 是一种 GST-FH 化合物，即在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中出现频繁命中 (FH) 的假阳性结果的复合物。GST-FH.4 对谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性有抑制作用，IC₅₀ 为 24.38 μM。

HY-160875

GST-FH.1	Glutathione S-transferase	Metabolic Disease
GST-FH.1 是一种 GST-FH 化合物，即在谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 与谷胱甘肽 (GSH) 相互作用中出现频繁命中 (FH) 的假阳性结果的复合物。GST-FH.4 对谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的活性有抑制作用，IC₅₀ 为 0.32 μM。

HY-111530

GSTO1-IN-1 3 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTO1-IN-1 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 (GSTO1) 抑制剂，IC₅₀ 为 31 nM。

HY-160926

16-Oxocafestol	Glutathione S-transferase	Cancer
16-Oxocafestol 可提高肝脏和小肠粘膜中谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 和组织巯基的水平。

HY-167920

Glutathione sulfonate S-Sulfoglutathione	Others	Cancer
Glutathione sulfonate (S-Sulfoglutathione)是一种具有多功能生物活性的化合物，能够抑制血管生成和肿瘤生长。Glutathione sulfonate是谷胱甘肽转移酶的竞争性抑制剂，参与去毒化过程与多种外源及内源化合物的结合。Glutathione sulfonate在Escherichia coli谷胱甘肽S-转移酶的底物结合位点中发挥作用，影响催化机制。Glutathione sulfonate的结构特征使其在酶的活性中心中的氢键作用助力其抑制效果。

HY-16123

Canfosfamide hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Canfosfamide (hydrochloride) 是一种前药，经谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1)激活后产生抗癌烷基剂和谷胱甘肽衍生物。

HY-149419

GST-IN-1	Glutathione S-transferase	Others
GST-IN-1 (compound 16) 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，IC50s 分别为 1.55 μM (sjGST),2.02 μM (hGSTM2)。

HY-N11778

Bequinostatin C	Bacterial	Infection
Bequinostatin C 是一种萘醌，最初从链霉菌中分离出来，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 pi 1 (GSTP1) 抑制剂（对人类 GSTP1 的 IC₅₀=40 μg/mL）。

HY-116726

Crambene	Glutathione S-transferase	Cancer
Crambene 是一种具有口服活性的含氰化合物，可以从十字花科蔬菜中分离得到。Crambene 具有预防癌症的作用，在体内和体外引起醌还原酶 (QR) 和谷胱甘肽 s-转移酶 (GST) 的显著上调。

HY-N1916

Coniferyl ferulate	Glutathione S-transferase P-glycoprotein	Cancer
阿魏酸松柏酯 Coniferyl ferulate 是一种强效的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC₅₀ 为 0.3 μM。

HY-W020788

Benoxacor CGA 154281	Glutathione S-transferase	Others
解草酮 Benoxacor (CGA 154281) 是一种除草剂安全剂，可保护作物免受除草剂毒性。Benoxacor 能增强玉米谷胱甘肽硫转移酶 (GST) 活性，有效诱导玉米除草剂脱毒。

HY-N1963

Curzerene	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
莪术烯 Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2560

Senecionine Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-; Aureine; Senecionin	Others	Metabolic Disease
Senecionine (Senecionan-11,16-dione, 12-hydroxy-) 是一种可以从 Senecio vulgaris 中分离出来的吡咯里西啶生物碱。 Senecionine 会降低谷胱甘肽-S-转移酶、氨基比林脱甲基酶和 AHH 的活性。

HY-126329

AZD9898	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology
AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。

HY-W020788R

Benoxacor (Standard)	Glutathione S-transferase	Others
解草酮 (Standard) Benoxacor (Standard)是 Benoxacor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxacor (CGA 154281) 是一种除草剂安全剂，可保护作物免受除草剂毒性。Benoxacor 能增强玉米谷胱甘肽硫转移酶 (GST) 活性，有效诱导玉米除草剂脱毒。

HY-N1963R

Curzerene (Standard)	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
莪术烯 (Standard) Curzerene (Standard) 是 Curzerene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curzerene 是倍半萜，从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的，具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W154265

2,2′-Dihydroxychalcone	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC₅₀ 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。

HY-N2560R

Senecionine (Standard)	Others	Metabolic Disease
Senecionine (Standard) 是 Senecionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Senecionine (Senecionan-11,16-dione，12-hydroxy-) 是一种可以从 Senecio vulgaris 中分离出来的吡咯里西啶生物碱。Senecionine 会降低谷胱甘肽-S-转移酶、氨基比林脱甲基酶和 AHH 的活性。

HY-160455

GSTP1-1 inhibitor 1	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，靶向 GSTP_1-1 的 IC₅₀ 为 21 μM。GSTP_1-1 是关键的抑癌靶点，GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-13634A

Ezatiostat 最多引用文献 7 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-B1640

Ethacrynic acid 4 篇文献验证 Etacrynic acid	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

HY-16124

Canfosfamide TLK-286; TER286	DNA-PK Apoptosis	Cancer
Canfosfamide (TLK-286) 是一种谷胱甘肽类似物前体药物，由谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 激活，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Canfosfamide还抑制 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 的催化激酶活性。Canfosfamide 在活化后产生一种抗癌烷基化剂和谷胱甘肽衍生物。Canfosfamide 可用于恶性肿瘤的研究。

HY-115822

α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride	Others	Metabolic Disease
α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 是组氨酸脱羧酶 (HDC) 和谷胱甘肽 S-转移酶的强效不可逆抑制剂，在研究组氨酸代谢和化合物代谢过程方面具有巨大潜力。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 提供了一种抑制参与这些代谢途径的酶的有效方法。α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride 通过揭示可能影响生理化合物代谢和消除机制的脱靶效应，对化合物开发具有重要意义。

HY-B1640A

Ethacrynic acid sodium Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate	NF-κB Glutathione S-transferase Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸钠 Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-135318

NBDHEX 1 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase	Cancer
NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。

HY-108538

Ethacrynic acid D5	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Ethacrynic acid D5 是 Ethacrynic acid 的氘代物。Ethacrynic acid 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素A诱导的小鼠耳部水肿。

HY-133217

Benastatin C	Bacterial	Infection
Benastatin C 是一种聚酮合酶衍生的 Benastatin，存在于链霉菌中，具有多种生物活性。它可抑制谷胱甘肽 S-转移酶 (GST；大鼠肝酶的 IC₅₀=24 μg/mL)。Benastatin C 还可抑制分离的猪胰脂肪酶的酯酶活性 (IC₅₀=10 μg/mL)。它以浓度依赖性方式增加 LPS 或伴刀豆球蛋白 A 诱导的分离小鼠脾淋巴细胞胚细胞形成。

HY-B1640R

Ethacrynic acid (Standard) 4 篇文献验证 Etacrynic acid (Standard)	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂，并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道，从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性，可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。

HY-169058

GSTP1-1 inhibitor 2	Glutathione S-transferase	Cancer
GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 是一种 hGSTP1-1 (谷胱甘肽转移酶 P1-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 12.2 μM。GSTP1-1 inhibitor 2 对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系具有显著的细胞毒性 (对 DU-145、PC3 和 MCF-7 的 CC₅₀ 分别为 36.6、11.9 和 17.4 μM)，可用于抗癌领域研究。

HY-147517

Keap1-Nrf2-IN-9	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-9（compound 11）是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.575 µM。Keap1-Nrf2-IN-9 增加 Nrf2 靶基因的表达，包括血红素加氧酶 1 (Hmox1), 谷胱甘肽 S 转移酶 P (GstP) 和谷氨酸-半胱氨酸连接酶催化 (Gclc) 和调节 (Gclm) 亚基。Keap1-Nrf2-IN-9 在 ARPE19 细胞中没有细胞毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13634B

TLK117 1 篇文献验证 TER117	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology Cancer
TLK197是TLK199的活性代谢物，选择性抑制谷胱甘肽S-转移酶P1-1 (*Glutathione S-transferase* P1–1 (GSTP1-1))，结合 GSTP的 K_i 值为0.4 μM。 TLK117还竞争性地抑制乙二醛酶I (glyoxalase I)， K_i**值为0.56 μM。

HY-13634A

Ezatiostat 最多引用文献 7 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-137330

S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 是谷胱甘肽-S-转移酶的底物。S-(2,4-Dinitrophenyl)glutathione 可用作不可逆的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂，K_i 值为30 µM。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

Species:	Human (12) Rat (1)
Tag:	His (12) Tag Free (3) Myc (2) GST (2)
Source:	HEK293 (3) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (11)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75800

	GSTK1 Protein, Human Glutathione S-Transferase kappa 1; GST 13-13; GSTK1-1; Glutathione S-Transferase subunit 13	Human	E. coli
	GSTK1 蛋白充当谷胱甘肽 S-转移酶，主要通过模型底物 1-氯-2,4-二硝基苯 (CDNB) 促进谷胱甘肽与外源和内源化合物的结合。积极的活动。这种酶活性在解毒过程中起着至关重要的作用，有助于谷胱甘肽与各种底物的结合。GSTK1 Protein, Human 是重组的 GSTK1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P72215

	GSTP1 Protein, Human (His) Deafness; Deafness X-linked 7; DFN7; FAEES3; Fatty Acid Ethyl Ester Synthase III ; Glutathione S Transferase 3; Glutathione S Transferase Pi; Glutathione S-Transferase P; Glutathione S-Transferase pi 1; GST class-pi; GST3; GSTP; Gstp1; GSTP1-1; GSTP1_HUMAN; PI; X linked 7	Human	E. coli
	GSTP1 蛋白对于将还原型谷胱甘肽与各种疏水性亲电子试剂结合、主动形成 PGA2 和 PGJ2 的谷胱甘肽缀合物至关重要。已记录的研究强调了 GSTP1 在赫泊西林区域异构体合成中的参与，强调了 GSTP1 在处理底物中的多功能性。GSTP1 Protein, Human (His) 是重组的 GSTP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His 标签。GSTP1 Protein, Human (His) 全长 209 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

HY-P75153

	GSTA1 Protein, Human (HEK293, His, solution) Glutathione S-Transferase A1; GST-epsilon; GSTA1-1; GTH1; GSTA1	Human	HEK293
	GSTA1 蛋白催化谷胱甘肽对各种化合物的攻击，形成 PGA2 和 PGJ2 的缀合物。它还将 AD 转化为 D4-雄烯-3,17-二酮，有助于激素生物合成。此外，它还通过其针对 13-HPODE 的过氧化物酶活性参与氧化亚油酸的代谢。GSTA1 Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 GSTA1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。GSTA1 Protein, Human (HEK293, His, solution) 全长 222 个氨基酸，分子量约为 ~26 kDa。

HY-P75153A

	GSTA1 Protein, Human (HEK293, C-His) 1 篇文献验证 Glutathione S-Transferase A1; GST-epsilon; GSTA1-1; GTH1; GSTA1	Human	HEK293
	GSTA1 蛋白催化谷胱甘肽对各种化合物的攻击，形成 PGA2 和 PGJ2 的缀合物。它还将 AD 转化为 D4-雄烯-3,17-二酮，有助于激素生物合成。此外，它还通过其针对 13-HPODE 的过氧化物酶活性参与氧化亚油酸的代谢。GSTA1 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 GSTA1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。GSTA1 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 222 个氨基酸，分子量约为 ~26 kDa。

HY-P75802

	GSTT2B Protein, Human (HEK293, His) Glutathione S-Transferase theta-2B; GST class-theta-2; GSTT2B; GSTT2	Human	HEK293
	GSTT2B 蛋白对于还原型谷胱甘肽与疏水性亲电子试剂的结合至关重要，对于细胞解毒至关重要。其硫酸酯酶活性增强了其在细胞过程中的多功能作用。谷胱甘肽缀合和硫酸酯酶功能的组合强调了 GSTT2B 在处理不同底物方面的多功能性，强调了其在细胞解毒机制中的重要性。GSTT2B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GSTT2B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。GSTT2B Protein, Human (HEK293, His) 全长 244 个氨基酸。

HY-P75152

	GSTM2 Protein, Human (His) Glutathione S-Transferase Mu 2; GST class-mu 2; GSTM2-2; GST4	Human	E. coli
	据文献记载，GSTM2 蛋白在还原型谷胱甘肽与多种疏水性亲电子试剂的缀合中发挥着关键作用，并积极参与合成赫泊西林区域异构体。这强调了 GSTM2 的多功能性质，强调其在解毒和形成独特分子种类中的作用，有助于对各种亲电子化合物产生更广泛的细胞反应。GSTM2 Protein, Human (His) 是重组的 GSTM2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P700381

	Glutathione S-transferase kappa 1/GSTK1 Protein, Human (GST) Glutathione S-Transferase kappa 1; GST 13-13; GSTK1-1; Glutathione S-Transferase subunit 13	Human	E. coli
	GSTK1 蛋白充当谷胱甘肽 S-转移酶，主要通过模型底物 1-氯-2,4-二硝基苯 (CDNB) 促进谷胱甘肽与外源和内源化合物的结合。积极的活动。这种酶活性在解毒过程中起着至关重要的作用，有助于谷胱甘肽与各种底物的结合。Glutathione S-transferase kappa 1/GSTK1 Protein, Human (GST) 是重组的谷胱甘肽 S-转移酶 kappa 1/GSTK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P702379

	MGST2 Protein, Human (Cell-Free, His) Microsomal glutathione S-Transferase 2; Glutathione peroxidase MGST2; 1.11.1.-; Leukotriene C4 synthase MGST2; 4.4.1.20; Microsomal glutathione S-Transferase II; Microsomal GST-II	Human	E. coli Cell-free
	作为一种多功能酶，MGST2蛋白催化NAD(+)合成环状ADP-β-D-核糖(cADPR)，随后将cADPR水解为ADP-D-核糖(ADPR)。这种双重功能使 MGST2 成为调节细胞内钙动员的关键角色，因为 cADPR 充当内源性第二信使，触发细胞内储存的钙的释放。MGST2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 MGST2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。MGST2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 147 个氨基酸，分子量为 19.4 kDa。

HY-P72214

	GSTP1 Protein, Cricetulus longicaudatus (His-Myc) GSTP1Glutathione S-Transferase P; EC 2.5.1.18; GST class-pi	Others	E. coli
	GSTP1 是一种关键蛋白，通过将还原型谷胱甘肽与疏水性亲电子试剂结合来帮助细胞解毒。它还形成 PGA2 和 PGJ2 的谷胱甘肽缀合物，并有助于赫泊西林的合成。此外，GSTP1 调节 CDK5 活性，防止神经退行性变。这种多功能酶可维护细胞稳态，并在各种生化途径中发挥至关重要的作用。GSTP1 Protein, Cricetulus longicaudatus (His-Myc) 是重组的 GSTP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。GSTP1 Protein, Cricetulus longicaudatus (His-Myc) 全长 210 个氨基酸，分子量约为 ~28.7 kDa。

HY-P72050

	GSTP1 Protein, Cricetulus longicaudatus (sf9, His-Myc) GSTP1Glutathione S-Transferase P; EC 2.5.1.18; GST class-pi	Others	Sf9 insect cells
	GSTP1 是一种关键蛋白，通过将还原型谷胱甘肽与疏水性亲电子试剂结合来帮助细胞解毒。它还形成 PGA2 和 PGJ2 的谷胱甘肽缀合物，并有助于赫泊西林的合成。此外，GSTP1 调节 CDK5 活性，防止神经退行性变。这种多功能酶可维护细胞稳态，并在各种生化途径中发挥至关重要的作用。GSTP1 Protein, Cricetulus longicaudatus (sf9, His-Myc) 是重组的 GSTP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。

HY-P70150

	GSTP1 Protein, Human rHuGlutathione S-Transferase P/GSTP1; Glutathione S-Transferase P; GSTP1; GST class-pi; GSTP1-1; FAEES3; GST3;	Human	E. coli
	谷胱甘肽S-转移酶P (GSTP1) 是 GSTs 家族的一员，是通过催化许多疏水性和亲电性化合物与还原型谷胱甘肽结合而在解毒中发挥重要作用的酶。GSTP1 增强 JUN 激酶的结合活性、谷胱甘肽转移酶活性、以及激酶调节活性，也参与细胞群体增殖、细胞内信号转导和大分子代谢过程的负调控。GSTP1 Protein, Human 是重组的 GSTP1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。GSTP1 Protein, Human 全长 210 个氨基酸，分子量约为 ~23.66 kDa。

HY-P72217

	GSTP1 Protein, Rat (His) Gstp1; Glutathione S-Transferase P; EC 2.5.1.18; Chain 7; GST 7-7; GST class-pi	Rat	E. coli
	GSTP1 蛋白缀合物将谷胱甘肽还原为疏水性亲电子试剂，形成 PGA2 和 PGJ2 的谷胱甘肽缀合物，并有助于赫泊西林的产生。它还通过促进 p25/p35 易位来调节 CDK5 活性，防止神经变性。GSTP1 Protein, Rat (His) 是重组的 GSTP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75801

	GSTM5 Protein, Human (N-His) Glutathione S-Transferase Mu 5; GST class-mu 5; GSTM5-5; GSTM5	Human	E. coli
	GSTM5 蛋白在还原型谷胱甘肽与多种疏水性亲电子试剂的结合中发挥着关键作用，这对于细胞解毒至关重要。其酶活性可处理外源性和内源性化合物，对于消除有害物质和维持细胞稳态至关重要，这凸显了 GSTM5 针对毒性损伤的保护作用。GSTM5 Protein, Human (N-His) 是重组的 GSTM5 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P75152A

	GSTM2 Protein, Human (N-His) Glutathione S-Transferase Mu 2; GST class-mu 2; GSTM2-2; GST4	Human	E. coli
	据文献记载，GSTM2 蛋白在还原型谷胱甘肽与多种疏水性亲电子试剂的缀合中发挥着关键作用，并积极参与合成赫泊西林区域异构体。这强调了 GSTM2 的多功能性质，强调其在解毒和形成独特分子种类中的作用，有助于对各种亲电子化合物产生更广泛的细胞反应。GSTM2 Protein, Human (N-His) 是重组的 GSTM2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GSTM2 Protein, Human (N-His) 全长 218 个氨基酸

HY-P70206A

	Maleylacetoacetate isomerase/GSTZ1 Protein, Human (N-His) rHuMaleylacetoacetate isomerase/GSTZ1, His; Maleylacetoacetate Isomerase; MAAI; GSTZ1-1; Glutathione S-Transferase Zeta 1; GSTZ1	Human	E. coli
	马来酰乙酰乙酸异构酶/GSTZ1 蛋白是 GST 超家族的成员，可对亲电子分子进行解毒。它将马来酰乙酰乙酸转化为富马酰乙酰乙酸，这是苯丙氨酸/酪氨酸降解的关键步骤。Maleylacetoacetate isomerase/GSTZ1 Protein, Human (N-His) 是重组的马来酰乙酰乙酸异构酶/GSTZ1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Maleylacetoacetate isomerase/GSTZ1 Protein, Human (N-His) 全长 215 个氨基酸，分子量约为 ~25 kDa。

HY-P70270

	GST Protein, Schistosoma Japonicum 1 篇文献验证 rSchGlutathione S-Transferase class-mu 26 kDa isozyme; Glutathione S-Transferase class-mu 26 kDa isozyme; GST 26; Sj26 antigen; SjGST	Others	E. coli
	重组血吸虫GST蛋白 GST（谷胱甘肽 S 转移酶）蛋白对于将还原型谷胱甘肽与疏水性亲电子试剂结合至关重要，这对于细胞解毒和防御至关重要。GST 同工酶在寄生虫的解毒系统中发挥着核心作用，表明其具有至关重要的防御作用。此外，GST 可能会增强寄生虫肠道中血红素的溶解度，突出其对细胞和生物过程的多方面贡献。GST Protein, Schistosoma Japonicum 是重组的日本血吸虫 GST 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。GST Protein, Schistosoma Japonicum 全长 218 个氨基酸，分子量约为 ~28.0 kDa。

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HY-P80148A

	GST-Tag Antibody (YA863) Glutathione S Transferase antibody; Glutathione S-Transferase class-mu 26 kDa isozyme antibody; GST antibody; Sj26 antigen antibody; SjGST antibody	WB, ICC/IF, IP	Species independent
	The glutathione S-transferase (GST) family of enzymes comprises a long list of cytosolic, mitochondrial, and microsomal proteins that are capable of multiple reactions with a multitude of substrates, both endogenous and xenobiotic. Mammalian cytosolic GSTs are dimeric both subunits being from the same class of GSTs. The monomers are in the range of 22–29 kDa. Glutathione S-transferase is used to create the “GST gene fusion system” in genetic engineering. Here, GST is used to purify and detect proteins of interest.

HY-P81277

	GST3 Antibody (YA975) GSTP1; FAEES3; GST3; Glutathione S-Transferase P; GST class-pi; GSTP1-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	GST3 Antibody (YA975) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA975), targeting GST3, with a predicted molecular weight of 23 kDa (observed band size: 23 kDa). GST3 Antibody (YA975) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P81277A

	GST3 Antibody (YA976) GSTP1; FAEES3; GST3; Glutathione S-Transferase P; GST class-pi; GSTP1-1	IHC-P	Human
	GST3 Antibody (YA976) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA976), targeting GST3. GST3 Antibody (YA976) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83183

	Glutathione S Transferase mu 1 Antibody (YA2928) MU; H-B; GST1; GTH4; GTM1; MU-1; GSTM1-1; MGC26563; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b	WB	Human, Hamster
	Glutathione S Transferase mu 1 Antibody (YA2928) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Glutathione S Transferase mu 1, with a predicted molecular weight of 26 kDa (observed band size: 26 kDa). Glutathione S Transferase mu 1 Antibody (YA2928) can be used for WB experiment in human, hamster background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-115673

LAS17 1 篇文献验证		炔烃
LAS17 是一种强效的，不可逆的，选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性，IC₅₀ 为 0.5 μM.LAS17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-132913

Cyclopropenone probe 1		炔烃
Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合，特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1。Cyclopropenone probe 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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