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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105454
    Recainam

    Wy-42362

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam
  • HY-124674A
    CCT365623 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase EGFR Akt TGF-beta/Smad Cancer
    CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。
    CCT365623 hydrochloride
  • HY-143881
    FGFR4-IN-6

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。
    FGFR4-IN-6
  • HY-120123
    FR181157

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    FR181157 是具有口服活性的PGI2 激动剂，具有良好的药代动力学特征。
    FR181157
  • HY-118683
    KR-31378

    		Others Others
    KR-31378 是一种神经保护剂，具有剂量依赖性的药代动力学特性以及在大鼠体内的相关活性。KR-31378在大鼠体内静脉和口服给药后，其药代动力学参数呈现剂量依赖性变化，如剂量增加时清除率降低，口服吸收较好，且不同剂量下静脉和口服给药的AUC相当。
    KR-31378
  • HY-163721
    CDK7-IN-29

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-29 (compound 20) 是 CDK7 的抑制剂，IC50 值为 1.4 nM。CDK7-IN-29 具有口服活性和良好的药代动力学 (PK) 特性。
    CDK7-IN-29
  • HY-158242
    Antibacterial agent 212

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 212 (Compound 162) 是一种具有口服活性和良好的药代动力学特性的抗菌剂，对铜绿假单胞菌 T-2022-D2-048 的 MIC 为 4 μg/mL。
    Antibacterial agent 212
  • HY-105454A
    Recainam hydrochloride

    Wy-42362 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease
    Recainam (Wy-42362) hydrochloride 是口服有效的抗心律失常药物，具有 I 类电生理特性。Recainam 可抑制复杂性室性心律失常。Racainam hydrochloride 在 Sprague Dawley 大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Recainam hydrochloride
  • HY-19899
    APD-916

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    APD-916 是一种 H3 受体拮抗剂。APD-916 显示出良好的药代动力学特性，口服 APD-916 已显示能增强各种动物模型的清醒程度。
    APD-916
  • HY-161937
    Antibacterial agent 236

    		Topoisomerase Bacterial Infection
    Antibacterial agent 236 (Compound 4l) 是口服有效的 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的抑制剂 (Staphylococcus aureus 中的 IC50 为 3.2 和 300 nM)，具有广谱抗菌活性。Antibacterial agent 236 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性。
    Antibacterial agent 236
  • HY-156593
    ROCK-IN-9

    		ROCK Cancer
    ROCK-IN-9 (Compound T345) 是一种 ROCK 抑制剂。ROCK-IN-9 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性，IC50 为 40.8 μM。ROCK-IN-9 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性，并在较低剂量下表现出较高的体内暴露量和口服生物利用度。
    ROCK-IN-9
  • HY-133015
    Mcl-1 inhibitor 3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 3，化合物 1，是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中，Ki = 0.061 nM；IC50=19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效，且无毒性。
    Mcl-1 inhibitor 3
  • HY-15738
    GNF-5
    3 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物，是一种 Bcr-Abl 抑制剂，具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性，其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
    GNF-5
  • HY-111313
    JNJ-26070109

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    JNJ-26070109 是一种高亲和力、竞争性、口服有效的选择性胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体拮抗剂，pKi 分别为 8.49、7.99 ，和 7.70 分别用于人类、大鼠和狗 CCK2 受体。JNJ-26070109具有良好的药代动力学特性。CCK2 受体在调节胃酸分泌和胃肠黏膜生长方面的双重功能使其成为研究胃食管反流病的有吸引力的新靶点。
    JNJ-26070109
  • HY-114778
    Fluzoparib
    1 篇文献验证

    SHR3162; Fuzuloparib

    		 PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
    Fluzoparib
  • HY-118285
    Ro4491533

    		mGluR Neurological Disease
    Ro4491533 是一种选择性、负别构的 mGluR2/3 受体调节剂，对两种亚型等效。Ro4491533 可完全阻断谷氨酸诱导的钙离子动员和谷氨酸诱导的 [35S]GTPγS 结合积累。Ro4491533 在小鼠和大鼠中具有良好药代动力学特性，口服生物利用度高，可透过血脑屏障。Ro4491533 还能够逆转 LY379268 引起小鼠的运动抑制效应，并在强迫游泳测试和悬尾测试中表现出抗抑郁活性。
    Ro4491533
  • HY-112142A
    (Rac)-AB-423

    DVR-23

    		 HBV Inflammation/Immunology
    (Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒（HBV）候选化合物，具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性，能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
    (Rac)-AB-423

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