2. Search Result
Search Result
Results for "

hERG binding

" in MCE Product Catalog:

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12533
    Disopyramide
    1 篇文献验证

    Dicorantil; SC-7031

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺 Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide
  • HY-12533A
    Disopyramide phosphate
    1 篇文献验证

    Dicorantil phosphate; SC-7031 phosphate

    		 Potassium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide phosphate 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide phosphate 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide phosphate 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide phosphate 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide phosphate
  • HY-111552
    PIM1-IN-1

    		Pim Cancer
    PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC50 值分别为 7，5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化，EC50 值为 262 nM，而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。
    PIM1-IN-1
  • HY-12938
    AMG-8718

    		Beta-secretase Neurological Disease
    AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。
    AMG-8718
  • HY-143315
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的 蛋白酶激活受体 1 protease-activated receptor-1 拮抗剂，IC50 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K+ 通道的结合亲和力，IC50 值为 9 µM[1 ]。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3
  • HY-124283A
    LEI-101

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    LEI-101 是有效的、选择性的、具有口服活性的大麻素 CB2 受体的激动剂，其对 hCB2 的 pEC50 值为 8，对 hERG 的 pKi 值小于 4。LEI-101 与 CB2 受体的结合能力比 CB1 强100 倍。
    LEI-101
  • HY-161873
    PW507

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    PW507 是一种强效、可透过血脑屏障的和选择性的 sigma 1 受体 (S1R) 拮抗剂，对人类 S1R 的 Ki 为 7.5 nM。PW507 对 S2R 和 hERG 的结合亲和力较低。PW507 可用于研究糖尿病疼痛性神经病变 (PDN)。
    PW507
  • HY-12533B
    Disopyramide hydrochloride

    Dicorantil hydrochloride; SC-7031 hydrochloride

    		 Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Disopyramide hydrochloride 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide hydrochloride 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide hydrochloride 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide hydrochloride 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide hydrochloride
  • HY-147691
    MPO-IN-5

    		Glutathione Peroxidase Potassium Channel Inflammation/Immunology
    MPO-IN-5 (化合物 1) 是一种有效的、不可逆的 MPO (髓过氧化物酶)抑制剂。MPO-IN-5 抑制 MPO 过氧化作用和 hERG 结合，IC50 值分别为 0.22 和 2.8 μM。MPO-IN-5 表现出快速的抑制动力学，酶失活率 (kinact/Ki) 为 23000 M−1s−1。
    MPO-IN-5
  • HY-12533R
    Disopyramide (Standard)

    		Sodium Channel Potassium Channel Cardiovascular Disease
    丙吡胺(Standard) Disopyramide (Standard)是 Disopyramide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Disopyramide (Dicorantil) 是一种用于研究室性和房性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。Disopyramide 阻断心肌快速内向钠电流 (sodium current)，延长心肌动作电位持续时间。Disopyramide 抑制 HERG 编码的钾通道 (potassium channels)。Disopyramide 也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。
    Disopyramide (Standard)
  • HY-119101
    AZD-5672
    1 篇文献验证

    		 CCR Potassium Channel P-glycoprotein Inflammation/Immunology
    AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
    AZD-5672
  • HY-124283
    LEI-101 free base

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    LEI-101 free base 是一种选择性且口服生物利用度高的CB2受体激动剂，具有抑制炎症和/或氧化应激相关疾病的潜力。LEI-101 free base 对CB2受体的结合效能比CB1受体高出约100倍。其在CB2受体上的pEC50值为8，而对hERG的pKi值低于4。LEI-101可能对肾脏疾病等病症具有抑制效果。
    LEI-101 free base
  • HY-119886
    BMS-986169

    		Others Neurological Disease
    BMS-986169 是一种谷氨酸 N 甲基-D-天冬氨酸 2B 受体 (GluN2B) 抑制剂。BMS-986169 对 GluN2B 亚基变构调节位点具有高结合亲和力，Ki 值为 4.03-6.3 nM。BMS-986169 可以抑制 Xenopus 卵母细胞中的 GluN2B 受体功能，IC50 值为 24.1 nM。 BMS-986169 可以抑制 hERG 通道活性，IC50 值为 28.4 μM。BMS-986169 可用于难治性抑郁症的研究。
    BMS-986169
  • HY-159958
    KNa1.1-IN-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KNa1.1-IN-2 (Compound Z05) 是一种具有血脑屏障穿透性的选择性 KNa1.1 通道抑制剂，尤其是对 hERG 通道有效。KNa1.1-IN-2 通过结合 KNa1.1 通道并阻断由 Gain-of-function (GOF) 突变引起的通道活性，从而有效干预与 KCNT1 相关的癫痫发作。此外，KNa1.1-IN-2 对 GOF 突变体 Y796H 具有抑制作用。KNa1.1-IN-2 有望用于与 KCNT1 相关的癫痫疾病的研究。
    KNa1.1-IN-2

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z