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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
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hepatic enzyme

" in MCE Product Catalog:

20

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-33298
    LM10

    		Others Cancer
    LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。
    LM10
  • HY-132606A
    Nedosiran sodium

    DCR-PHXC sodium

    		 Lactate Dehydrogenase Others
    奈多西兰钠盐 Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。
    Nedosiran sodium
  • HY-D0149
    4-(Trifluoromethyl)umbelliferone

    		Cytochrome P450 Others
    4-(Trifluoromethyl)umbelliferone 是大鼠肝细胞色素 P450 酶的荧光探针底物。
    4-(Trifluoromethyl)umbelliferone
  • HY-113478
    3β-Ursodeoxycholic acid

    Isoursodeoxycholic acid

    		 Others Metabolic Disease
    3β-熊去氧胆酸 3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。
    3β-Ursodeoxycholic acid
  • HY-N0157
    Orotic acid
    1 篇文献验证

    6-Carboxyuracil; Vitamin B13

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乳清酸 Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid
  • HY-N0157A
    Orotic acid zinc
    1 篇文献验证

    6-Carboxyuracil zinc; Vitamin B13 zinc

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乳清酸锌 Orotic acid (zinc)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid (zinc) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid (zinc) 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid zinc
  • HY-112812
    SCD1 inhibitor-1

    		Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease
    SCD1 inhibitor-1 (化合物 48) 是一种口服有效的和肝选择性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂，对重组人 SCD1 酶的 IC50 为 8.8 nM。SCD1 inhibitor-1 可用于糖尿病、肝脂肪变性和肥胖等疾病的研究。
    SCD1 inhibitor-1
  • HY-108263B
    (R)-3-Hydroxy Midostaurin

    (R)-CGP52421

    		 FLT3 Drug Metabolite Cancer
    (R)-3-Hydroxy Midostaurin ((R)-CGP52421) 是有效的激酶抑制剂。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的主要代谢产物。(R)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    (R)-3-Hydroxy Midostaurin
  • HY-108263A
    (S)-3-Hydroxy Midostaurin

    (S)-CGP52421

    		 FLT3 Drug Metabolite Cancer
    (S)-3-Hydroxy Midostaurin ((S)-CGP52421) 是一种有效的激酶抑制剂，对 VEGFR-2，TRK-A，FLT3 等 13 种激酶的 IC50 值为 <400 nM。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 是 Midostaurin (PKC412; HY-10230) 通过肝 CYP3A4 酶代谢的次要代谢产物。(S)-3-Hydroxy Midostaurin 具有潜在的用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。
    (S)-3-Hydroxy Midostaurin
  • HY-W099331
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride

    MEGX hydrochloride; Norlidocaine hydrochloride

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Monoethylglycinexylidide (MEGX) hydrochloride 是 Lidocaine (HY-B0185) 的代谢物，通过在肝脏中的细胞色素 P-450 酶氧化代谢所得。Monoethylglycinexylidide 已被证明是肝功能障碍的高度敏感指标，尤其是在肝移植领域。
    Monoethylglycinexylidide hydrochloride
  • HY-160912
    ELOVL6-IN-5

    		ELOVL Cancer
    ELOVL6-IN-5 (compound B) 是长链脂肪酸家族 6 的延长酶 (ELOVL6) 的抑制剂。ELOVL6 是饱和和单不饱和长链脂肪酸延长的限速酶，是抑制糖尿病的有效靶点。ELOVL6-IN-5 在饮食诱导肥胖 (DIO) 的小鼠模型中降低肝脂肪酸水平。但 ELOVL6-IN-5 造成的 ELOVL6 抑制未改善胰岛素抵抗。
    ELOVL6-IN-5
  • HY-113478R
    3β-Ursodeoxycholic acid (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    3β-熊去氧胆酸 (Standard) 3β-Ursodeoxycholic acid (Standard)是 3β-Ursodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3β-Ursodeoxycholic acid (Isoursodeoxycholic acid) 是胆汁酸。3β-Ursodeoxycholic acid 通过口服给药显示出良好的耐受性和良好的肠道吸收。3β-Ursodeoxycholic acid 可以被肠和肝酶异构化并产生 UDCA。
    3β-Ursodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-167931
    Cinnamohydrazide

    		Others Metabolic Disease
    Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物，通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸，是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化，为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
    Cinnamohydrazide
  • HY-N0157R
    Orotic acid (Standard)

    6-Carboxyuracil (Standard); Vitamin B13 (Standard)

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乳清酸 (标准品) Orotic acid (Standard)是Orotic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid (Standard)
  • HY-N0157S1
    Orotic acid-13C,15N2 monohydrate

    6-Carboxyuracil-13C,15N2 monohydrate; Vitamin B13-13C,15N2 monohydrate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    乳清酸-13C,15N2 Orotic acid-13C,15N2 (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid-13C,15N2 monohydrate
  • HY-N2118
    Bilobetin
    1 篇文献验证

    		 PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
    Bilobetin
  • HY-N2118R
    Bilobetin (Standard)

    		PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK Metabolic Disease
    白果素 (Standard) Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
    Bilobetin (Standard)
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-B0653AS
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

    (S)-(–)-Bupivacaie-d9(hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Ferroptosis Sodium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因-d9 Levobupivacaine-d9 ((S)-(–)-Bupivacaie-d9) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine (hydrochloride)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine-d9 hydrochloride

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