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By Targets:	Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (4) Cholinesterase (ChE) (3) COX (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) Guanylate Cyclase (1) iGluR (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (2) NO Synthase (1) Parasite (1) PKA (2) Reactive Oxygen Species (1) Renin (1) SARS-CoV (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (14)

By Targets:

Amyloid-β (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1)

Apoptosis (2)

Autophagy (1)

Biochemical Assay Reagents (2)

Cannabinoid Receptor (4)

Cholinesterase (ChE) (3)

COX (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (1)

Guanylate Cyclase (1)

iGluR (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Mitochondrial Metabolism (2)

NO Synthase (1)

Parasite (1)

PKA (2)

Reactive Oxygen Species (1)

Renin (1)

SARS-CoV (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (4)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (14)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116663

(±)20-HDHA (±)20-HDoHE	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(±)20-HDHA ((±)20-HDoHE) 是一种外消旋混合物，是一种二十二碳六烯酸 (DHA) 的自氧化产物。(±)20-HDHA 也可以通过人血小板和大鼠脑匀浆中的过氧化过程形成。

HY-N7935

Procyanidin B5	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Procyanidin B5 是一种抗氧化剂，在小鼠肝脏匀浆脂质过氧化实验中的 IC₅₀ 为 0.1 mM.

HY-100303A

FR194738 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-100303

FR194738 free base 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-P3929A

PKI (14-24)amide TFA	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-101181

THK-5105	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。

HY-101182

THK-5117	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力，K_i 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。

HY-114651

Phenazoviridin	Others	Cancer
Phenazoviridin 是一种自由基清除剂。Phenazoviridin 在大鼠脑匀浆中显示出对脂质过氧化的强抑制活性，并且在小鼠中显示出抗缺氧活性。

HY-P3929

PKI (14-24)amide	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-B1370E

(R)-Hydroxychloroquine phosphate (R)-HCQ phosphate	Parasite Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Autophagy	Metabolic Disease
(R)-Hydroxychloroquine ((R)-HCQ) phosphate 是 Hydroxychloroquine (HY-W031727) 的 (R)-异构体。(R)-Hydroxychloroquine 抑制健康和糖尿病大鼠肝匀浆细胞质部分的胰岛素代谢酶。

HY-W009934

2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile	Drug Metabolite	Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。

HY-100998

Metaphit	iGluR	Neurological Disease
Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。

HY-B1795

Thiourea (≥99.0%) Sulfourea (≥99.0%); Thiocarbamide (≥99.0%)	Biochemical Assay Reagents	Others
硫脲 (≥99.0%) Thiourea (≥99.0%) (Sulfourea (≥99.0%); Thiocarbamide (≥99.0%)) 是肝组织匀浆的裂解缓冲液组分。Thiourea (≥99.0%) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-116615

Methyl 2-hydroxytetracosanoate Methyl cerebronate	Biochemical Assay Reagents	Others
Methyl (+/-)-2-hydroxytetracosanoate 是一种羟基化的脂肪酸甲酯，已在成熟和未成熟的草莓匀浆、Pseudosuberites 和 S. massa 海绵、哈尼河和基伍湖的沉积物样品以及大肠杆菌的地上部分中发现。日光镜。

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-100125

Timegadine SR1368	COX	Inflammation/Immunology
替美加定 Timegadine 是一种新的抗炎药，被发现是一种有效的竞争性前列腺素合成酶抑制剂，同时也能抑制环加氧酶和脂氧合酶。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-125625

ES 6864	Renin	Cardiovascular Disease
ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.9 nM，K_i 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-19651B

Zanapezil fumarate TAK-147 fumarate	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC₅₀=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，K_i 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。

HY-19651A

Zanapezil TAK-147	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC₅₀=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，K_i 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。

HY-167898

MeS-IMPY	Amyloid-β	Neurological Disease
MeS-IMPY 是 β-amyloid plaques 的配体。MeS-IMPY 对从阿尔茨海默病 (AD) 人脑或 AD 脑匀浆提取的 β-amyloid plaques 的结合亲和力高于 IMPY (K_i 值分别为 7.93 和 8.95 nM)。 [¹¹C]MeS-IMPY 是一种用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像 β-淀粉样斑块的潜在放射性配体。

HY-N0303

Idebenone 最多引用文献 6 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

HY-138454

MEG hemisulfate Mercaptoethylguanidine hemisulfate	NO Synthase	Inflammation/Immunology
(2-巯基乙基)-胍硫酸盐 MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC₅₀ 值分别为 11.5，110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂，可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用，包括缺血/再灌注损伤，牙周炎，失血性休克，炎性肠病以及内毒素和败血性休克。

HY-19651

Zanapezil free base TAK-147 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC₅₀=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，K_i 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。

HY-19109

RG-7152	Others	Others
RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂，能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性，而在豚鼠和猴子中观察到较小效果，在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE，表明其作为过氧化物酶体增殖剂的潜力。

HY-105572

Moveltipril calcium MC-838 calcium	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。

HY-N8788

Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷，可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO₄-Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H₂O₂ 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。

HY-N0303R

Idebenone (Standard)	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌(Standard) Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

HY-12379

NS-2028	Guanylate Cyclase	Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC₅₀值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC₅₀ 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

Cat. No.	Product Name	Type