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7

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108764

    ISIS 301012

    Apolipoprotein HCV Metabolic Disease
    Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
    Mipomersen sodium
  • HY-137516
    LC-2
    1 篇文献验证

    PROTACs Ras Cancer
    LC-2 是首创的基于von Hippel-Lindau的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂,DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种 PROTAC,与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VHL,诱导 KRAS G12C 快速持续降解,导致纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号的抑制。
    LC-2
  • HY-P99194

    REGN1500

    ANGPTL Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    依维苏单抗 Evinacumab (REGN1500) 是一种人源抗 ANGPTL3 (血管生成素样蛋白 3) 单克隆抗体 (IgG4 类抗体)。Evinacumab 可通过阻断 ANGPTL3 来降低血脂异常小鼠的血浆脂质。Evinacumab 可用于同型家族性高胆固醇血症 (HoFH)、难治性高胆固醇血症 (包括家族性和非家族性) 和严重高甘油三酯血症的研究。
    Evinacumab
  • HY-123967

    E1/E2/E3 Enzyme Inflammation/Immunology
    RNF5 inhibitor inh-02 是 E3 泛素连接酶 RNF5/RMA1 的有效抑制剂。RNF5 inhibitor inh-02 导致 F508del 突变纯合子支气管上皮细胞 F508del-CFT 显著挽救 (EC50=2.2 uM)。RNF5 inhibitor inh-02 可用于囊性纤维化研究。
    RNF5 inhibitor inh-02
  • HY-15448
    Tezacaftor
    10 篇以上引用文献

    VX-661

    CFTR Cancer
    Tezacaftor (VX-661) 是一种 F508del CFTR 校正子。它有助于 CFTR 蛋白到达细胞表面。 然而,Ivacaftor (VX-770,HY-13017) 这种 CFTR 增效剂,有助于延长细胞表面 CFTR 蛋白通道的开放时间。Tezacaftor 与 Ivacaftor 结合,显示出对囊性纤维化和 CFTR Phe508del 突变纯合子疾病的有力效果。此外,Elexacaftor (VX-445,HY-111772) 也是一种 CFTR 校正器。 Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor 针对至少有一个 Phe508del 突变的囊性纤维化(CF),通常可避免肺移植适应症。
    Tezacaftor
  • HY-136835

    ATM/ATR Neurological Disease
    GJ071 oxalate 可在携带纯合 TGA 或 TAG 终止密码子的共济失调毛细血管扩张 (A-T) 细胞中诱导 ATM 激酶活性。
    GJ071 oxalate
  • HY-148647

    ISIS 301012 free base

    Apolipoprotein HCV Infection
    Mipomersen (ISIS 301012 free base) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用,可降低 HCV 的感染性。Mipomersen 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
    Mipomersen

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