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human epidermoid

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8394
    Eupatolide

    		Others Cancer
    Eupatolide 是一种从 Eupatorium formosanum 中分离得到的抗肿瘤剂。Eupatolide 具有细胞毒活性，可抑制人喉部表皮样癌细胞的体外生长。
    Eupatolide
  • HY-126598
    Chaetoglobosin F

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC50 为 52.0 µM。
    Chaetoglobosin F
  • HY-N1261
    Scutebarbatine B

    		Others Cancer
    Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC50值在 3.5-8.1 mM。
    Scutebarbatine B
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-141425
    NSC73306

    		P-glycoprotein Cancer
    NSC73306 是一种硫代氨基脲，是一种细胞渗透剂，对表达 p -糖蛋白的细胞具有更大的毒性。
    NSC73306
  • HY-107298
    1-Cinnamoyltrichilinin

    		p38 MAPK Apoptosis Cancer
    1-Cinnamoyltrichilinin 可通过激活 p38 MAPK 途径抑制 HL-60 人白血病细胞活力，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并增加核碎片和DNA含量。1-Cinnamoyltrichilinin 的抗癌特性仅对 HL-60 细胞有效，对其他人类癌细胞系无效 (浓度为 20 μM)，例如表皮样癌 (A431)、肺表皮癌 (A549) 和乳腺腺癌 (MFC7)。1-Cinnamoyltrichilinin 对正常细胞系 (RW 264.7) 没有毒性。1-Cinnamoyltrichilinin 可用于白血病的研究。
    1-Cinnamoyltrichilinin
  • HY-121255
    (-)-Cryptopleurine

    (R)-Cryptopleurine; NSC 19912

    		 Others Cancer
    (–)-Cryptopleurine 是一种存在于樟科植物中的生物碱，具有多种生物活性。它可抑制人类 A375 黑色素瘤、A431 表皮样癌、A549 肺癌、MES-SA 子宫肉瘤和 MCF-7 乳腺癌细胞的生长（所有细胞的 IC50=3 nM）。(–)-Cryptopleurine 可在缺氧反应元件 (HRE) 报告基因检测中抑制缺氧诱导的基因表达（IC50=8.7 nM）。(–)-Cryptopleurine (500 μg/ml) 可防止感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟草 (N. tabacum) 植物形成病变。它还可抑制酵母和哺乳动物核糖体的蛋白质合成。
    (-)-Cryptopleurine

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