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18

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101810
    Tazanolast

    TO 188; Tazalest; Tazanol

    		 Others Inflammation/Immunology
    他扎司特 Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。
    Tazanolast
  • HY-A0083
    Methacholine chloride
    1 篇文献验证

    Acetyl-β-methylcholine chloride

    		 mAChR Others
    醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine chloride
  • HY-105791
    Sulazepam

    		Others Inflammation/Immunology
    硫西泮 Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物，是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用，也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。
    Sulazepam
  • HY-P99193
    Enokizumab

    MEDI-528

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    依诺凯组单抗 Enokizumab (MEDI-528) 是一种靶向白介素 IL-9 的单克隆抗体。IL-9 主要通过增加气道肥大细胞数量和活性来调节气道炎症、黏液产生、气道高反应性和气道纤维化的发展。
    Enokizumab
  • HY-W654264
    2-Methylbutyrylcarnitine chloride

    		Endogenous Metabolite Integrin Cardiovascular Disease
    2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种肠道微生物的代谢产物 (metabolite)，它与血小板中的整合素 α2β1 结合，增强细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 活化和血小板的过度反应性。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 提高了小鼠血小板的超反应性和血栓形成。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种支链酰基肉碱。
    2-Methylbutyrylcarnitine chloride
  • HY-N0825
    Nodakenin

    		Cholinesterase (ChE) Inflammation/Immunology
    紫花前胡苷 Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 为 84.7 μM。
    Nodakenin
  • HY-116953
    Lipoxin B4

    LXB4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Lipoxin B4 (LXB4) 是一种结构独特的花生四烯酸代谢产物。Lipoxin B4 减少上呼吸道中的鼻粘膜中的白细胞浸润和粘液分泌，并减少肥大细胞和嗜酸性粒细胞脱颗粒。Lipoxin B4 可减少下呼吸道炎症、粘液化生和高反应性。Lipoxin B4 具有粘膜保护作用，具有研究上、下呼吸道过敏性炎症的潜力。
    Lipoxin B4
  • HY-A0083B
    Methacholine bromide

    Acetyl-β-methylcholine bromide

    		 mAChR Cardiovascular Disease
    溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR)，作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]。
    Methacholine bromide
  • HY-105507
    PF-10040

    		Others Inflammation/Immunology
    PF-10040 是一种喹啉衍生物，可以抑制 PAF 诱导的气道高反应性。PF-10040 还显示出对实验性 NSAID 胃炎的保护作用。
    PF-10040
  • HY-105999
    APC 366

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    APC 366 是肥大细胞类胰蛋白酶 (tryptase) 的选择性抑制剂(Ki=7.1 μM)。在羊过敏性哮喘模型中，APC 366 抑制抗原诱导的早期哮喘反应 (EAR)、晚期哮喘反应 (LAR) 和支气管高反应性 (BHR)。
    APC 366
  • HY-N0825R
    Nodakenin (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Inflammation/Immunology
    紫花前胡苷 (Standard) Nodakenin (Standard) 是 Nodakenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nodakenin 是 Angelica decusiva 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，IC50 为 84.7 μM。
    Nodakenin (Standard)
  • HY-149478
    JT002

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 阻断 NLRP3 炎性体复合物的形成。JT002 降低小鼠气道高反应性和气道中性粒细胞增多。
    JT002
  • HY-125019
    iJak-381

    		JAK STAT Inflammation/Immunology
    iJak-381 是一种 JAK1/2 抑制剂，具有抗炎活性。iJak-381 可阻断 IL-13 的信号传导，还抑制 IL-4 和 IL-6 信号通路。iJak-381 还降低 p-STAT6 的水平，抑制炎症细胞流入小鼠肺部。iJak-381 可抑制气道高反应性反应 (AHR)。
    iJak-381
  • HY-P1098B
    Ac2-26 ammonium
    3 篇文献验证

    		 IKK Inflammation/Immunology
    Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
    Ac2-26 ammonium
  • HY-155458
    HYDAMTIQ

    		PARP Inflammation/Immunology Cancer
    HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
    HYDAMTIQ
  • HY-12545
    Brevetoxin-3

    PbTx-3

    		 Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。
    Brevetoxin-3
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-N0668R
    Rubusoside (Standard)

    		GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)

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