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immune cell migration

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139990
    CSF1R-IN-3

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC50=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。
    CSF1R-IN-3
  • HY-P1120
    WKYMVm

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用，可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控，WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移，抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用，这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm
  • HY-155115
    LSD1-IN-27

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Cancer
    LSD1-IN-27 (Compound 5ac) 是一种 LSD1 抑制剂 (IC50: 13 nM)。LSD1-IN-27 抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移。LSD1-IN-27 还可降低 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。
    LSD1-IN-27
  • HY-151435
    CCR6 antagonist 1
    2 篇文献验证

    		 CCR Inflammation/Immunology
    CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂，可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究，如炎症性肠病 (IBDs)。
    CCR6 antagonist 1
  • HY-153565
    Immune cell migration-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-1 (compound 2) 是一种有效抑制免疫细胞迁移的化合物。Immune cell migration-IN-1 可用于缓解干眼病、湿疹、皮炎和牛皮癣的研究。
    Immune cell migration-IN-1
  • HY-153567
    Immune cell migration-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology
    Immune cell migration-IN-2 是一种有效的免疫细胞迁移 Immune cell migration-IN-2 抑制剂，在 t 细胞粘附试验中，EC50 为 13.5 nM。 Immune cell migration-IN-2 源自专利 WO2019001171，例 11，有潜力用于干眼症和视网膜疾病研究。
    Immune cell migration-IN-2
  • HY-P1120A
    WKYMVm TFA

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) PERK Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    WKYMVm (TFA) 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用，可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控，WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移，抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外，WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用，这取决于肿瘤的类型。
    WKYMVm TFA
  • HY-163535
    J208

    		HDAC DNA Methyltransferase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    J208 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂。J208 抑制癌细胞的增殖以及三阴乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移/侵袭。J208 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期。J2008 通过诱导内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，激活 TNBC 中的先天免疫信号通路。
    J208
  • HY-142677
    PI3K-IN-27

    		PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族，在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1，化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-169262
    PLD-IN-1

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PLD-IN-1
  • HY-113962
    7α,25-Dihydroxycholesterol
    2 篇文献验证

    7α,25-OHC

    		 EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
    7α,25-Dihydroxycholesterol

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