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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

9

生化试剂

4

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-NP137

    Complement System Others
    4-羟基-3-硝基苯乙酰偶联藻红蛋白 NP-PE (Phycoerythrin) 是一种免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 的形成和运输依赖于补体系统 (complement system),特别是通过补体受体 CR1CR2。这些受体在 B 细胞表面表达,帮助 B 细胞捕获和运输免疫复合物。NP-PE (Phycoerythrin) 可用于研究 B 细胞在淋巴结中捕获和运输免疫复合物的机制。
    NP-PE (Phycoerythrin)
  • HY-103713
    Seclidemstat
    5 篇以上引用文献

    SP-2577

    Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat
  • HY-103713A
    Seclidemstat mesylate
    5 篇以上引用文献

    SP-2577 mesylate

    Histone Demethylase Cancer
    Seclidemstat (SP-2577) mesylate 是一种有效的非竞争性可逆 KDM1A (LSD1) 抑制剂 (Ki=31 nM, IC50)。Seclidemstat mesylate 促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫,并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。Seclidemstat mesylate 可用于尤文肉瘤的研究。
    Seclidemstat mesylate
  • HY-N2263
    Skimmin
    1 篇文献验证

    Umbelliferone glucoside

    Others Inflammation/Immunology
    茵芋苷 Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是存在于圆锥绣球中的香豆素类物质,可抑制免疫复合物的沉积,具有抗炎活性。
    Skimmin
  • HY-B1250

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben
  • HY-B1250A

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben sodium
  • HY-P9977
    Amivantamab
    1 篇文献验证

    JNJ-61186372

    EGFR Cancer
    埃万妥单抗 Amivantamab (JNJ-61186372) 是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab
  • HY-126822

    Elastase Others
    MDL27324 是中性粒细胞蛋白酶的抑制剂。MDL27324 可被细胞吸收,对摄入的荧光素化免疫复合物的蛋白水解具有适度的抑制作用(200 μM,抑制率为 20%)。
    MDL27324
  • HY-B1250R

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Acedoben (Standard)是 Acedoben 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
    Acedoben (Standard)
  • HY-P10295

    MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-P5505

    Arenavirus Others
    LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
    LCMV-derived p13 epitope
  • HY-P9977A

    EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO)?是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体,具有免疫抗癌活性。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合,促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解,并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P6312

    Bacterial Infection
    ESAT6 Epitope 是早期分泌抗原靶基因 6 (ESAT6) 中的一个已知的 CD4+ T 细胞表位,与主要组织相容性复合体 MHC I 类具有纳米级亲和力 (IC50=180 nM)。ESAT6 Epitope 可用于增强卡介苗引发的抗结核分枝杆菌细胞免疫。
    ESAT6 Epitope
  • HY-W009722A

    Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%

    HIV Infection Cancer
    二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0% Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
    Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0%
  • HY-P10839

    NF-κB Inflammation/Immunology
    NBD peptide 通过抑制 NEMO-IKK 复合物结合来抑制 NF-κB 信号通路。NBD peptide 通过阻断促炎细胞因子的产生而发挥出抗炎活性。NBD peptide 通过调节免疫细胞而表现出免疫抑制活性。NBD peptide 通过与细胞穿透肽 HIV-TAT 结合来增强其跨膜能力。
    NBD peptide
  • HY-D1056C2

    LPS, from Salmonella enterica (Serotype minnesota)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Lipopolysaccharides (LPS) 是一种特定的内毒素,是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分之一。Lipopolysaccharides 由三个部分组成:脂质A (Lipid A),核心寡糖 (core oligosaccharide) 和 O-特异性多糖 (O-specific polysaccharide)。Lipopolysaccharides 是一种强大的免疫刺激剂,能够激活宿主的免疫系统,特别是通过与免疫细胞表面的 Toll 样受体 4 (TLR4) 结合,引发炎症反应。大多数沙门氏菌血清型的 LPS 具有复杂 O-抗原 (OAg) 结构,核心多糖中 OAg 单元数量在 16-100 多个重复之间变化。通过 OAg 调节因子突变改变 OAg 结构,沙门氏菌与上皮细胞的相互作用会发生改变。长 OAg 的菌株中 SPI1-T3SS 效应蛋白的转运及侵入增加。完全缺乏 OAg 的菌株的侵入性增加并表现出更高的粘附性。本产品来源于肠沙门氏菌 (血清型明尼苏达)。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota 可用于宿主免疫系统激活以及其在炎症和免疫调节中的研究。
    Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype minnesota
  • HY-12067
    R406
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。R406 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406
  • HY-156622

    HMC-C-01-A; MBS2320

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    Leramistat (HMC-C-01-A; MBS2320) 是线粒体复合物 1 的抑制剂,参与细胞代谢免疫代谢调节。Leramistat 还抑制Thp1人单核细胞中 ATP 的产生 (IC50: 0.63 μM)。Leramistat 抑制特应性皮炎等皮肤病、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症;还可以抑制破骨细胞介导的疾病。
    Leramistat
  • HY-11108
    R406 free base
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    Syk FLT3 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    R406 free base 是一种有效的,具有口服活性的,ATP竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,有效抑制 Syk 激酶活性,IC50 为 41 nM。R406 free base 可减轻免疫复合物介导的炎症。R406 free base 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).
    R406 free base
  • HY-168088

    HDAC DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT1/HDAC-IN-1 (compound (R)-23a) 是一种 DNMT1/HDAC 双重抑制剂 (HDAC1:IC50=0.05 μM),HDAC1 是一种主要的 HDAC 异构体,在多种蛋白复合物中与 DNMT1 相互作用,用于 TSGs 的转录沉默。DNMT1/HDAC-IN-1 可重塑肿瘤免疫微环境和诱导肿瘤消退,并有效逆转癌症特异性的表观遗传异常。
    DNMT1/HDAC-IN-1
  • HY-NP141

    4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物,是一种免疫复合物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合,可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位,而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    NP-BSA
  • HY-159067

    DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物,能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时,能显著延长肿瘤动物寿命,媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂,与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒,广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride
  • HY-135748A
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
    20 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis Infection Cancer
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
    Poly (I:C):Kanamycin (1:1) (sodium)
  • HY-131384

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid

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