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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139171

    PGE synthase Inflammation/Immunology
    F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,其 D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。
    F092
  • HY-124670

    Others Inflammation/Immunology
    1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。
    1beta-Hydroxyalantolactone
  • HY-N0608

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素,具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活,减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    Myrislignan
  • HY-B0298A
    Clemastine fumarate
    5 篇以上引用文献

    HS-592 fumarate; Meclastine fumarate

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    富马酸氯马斯汀 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药,主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。
    Clemastine fumarate
  • HY-Y0038

    Trk Receptor Cancer
    2-溴-6-甲氧基萘 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂(如 Naproxen 和Nabumetone)的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
    2-Bromo-6-methoxynaphthalene
  • HY-117616

    (+)-Laurotetanine

    NF-κB Cancer
    Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱,可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5ACNF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
    Laurotetanine
  • HY-106200A

    Lipoxygenase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性,强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂,其 IC50 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争,从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病,例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。
    CJ-13,610 hydrochloride
  • HY-B0230B

    Phenylbutazone piperazium

    Others Inflammation/Immunology
    Pyrazinobutazone (Phenylbutazone piperazium) 是一种安替比林衍生物,具有抗炎特性,与导致粒细胞缺乏症和肝损伤的超敏反应有关。
    Pyrazinobutazone
  • HY-120529

    Others Others
    Aciculatin 是一种具有细胞毒性、抗炎和抗关节炎活性的化合物,通过首次全合成确定了其合成路线,包括特定的化学反应步骤。
    Aciculatin
  • HY-B2096

    9-cis-Octadecenoic acid ethanolamine; 9Z-Octadecenoic acid ethanolamine

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Oleic (9-cis-Octadecenoic) acid ethanolamine 由油酸和乙醇胺组成。Oleic acid ethanolamine 具有血管硬化活性,可引起静脉内膜内皮的炎症反应。
    Oleic acid ethanolamine
  • HY-19646

    480156-S

    Bradykinin Receptor Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    唑利洛芬 Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药,具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用,能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应,但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
    Zoliprofen
  • HY-N0608A

    NF-κB Inflammation/Immunology
    (Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素,具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活,减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
    (Rac)-Myrislignan
  • HY-B0298

    HS-592; Meclastine

    Histamine Receptor Neurological Disease
    氯马斯丁 Clemastine (HS-592) 是一种口服有效的组胺受体 H1 拮抗剂。Clemastine 是一种抗组胺药,主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。
    Clemastine
  • HY-W339645

    (S)-Naproxen ethyl ester

    COX Inflammation/Immunology
    Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药,具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性,并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM,催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
    Naproxen ethyl ester
  • HY-N1553

    Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Pseudolaric acid D 是一种可从金钱松 (Pseudolarix kaempferi Gorden) 中分离得到的具有口服活性的化合物。Pseudolaric acid D 可以显著改善脂质代谢,减少动脉粥样硬化病变面积,减轻血管壁动脉粥样硬化改变。Pseudolaric acid D 可显著抑制炎症反应。
    Pseudolaric acid D
  • HY-130429

    Eoxin C4

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性,导致液体和白细胞从血管中渗出,从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。
    14,15-Leukotriene C4
  • HY-109547

    Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),适用于缓解关节炎疼痛,急性疼痛,骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性,不引起局部不良反应和过敏。
    Diclofenac epolamine
  • HY-W699926

    (R)-Naproxen-β-D-glucuronide

    Biochemical Assay Reagents
    (R)-萘普生酰基-β-D-葡萄糖醛酸 (R)-Naproxen acyl-β-D-glucuronide ((R)-Naproxen-β-D-glucuronide)是一种化合物代谢物,具有抗炎活性。 (R)-Naproxen acyl-β-D-glucuronide可作为前谷氨酰肽酶1的敏感荧光底物,裂解后会产生蓝色反应。
    (R)-Naproxen acyl-β-D-glucuronide
  • HY-107607A

    Others Inflammation/Immunology
    FPL-55712是一种半胱氨酸白三烯1型受体拮抗剂,具有抗炎活性。FPL-55712能够有效地阻断白三烯引起的生物反应,减轻过敏反应和气道炎症。FPL-55712在抑制哮喘和过敏性鼻炎方面显示出潜力。
    FPL-55712
  • HY-163179

    NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-28 (compound N77) 是有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-28 抑制Nigericin (HY-127019) 诱导的焦亡,其 EC50 为0.07 μM。NLRP3-IN-28 在体内可减轻炎症反应。
    NLRP3-IN-28
  • HY-B0298AR

    HS-592 fumarate (Standard); Meclastine fumarate (Standard)

    Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    富马酸氯马斯汀 (标准品) Clemastine (fumarate) (Standard) 是 Clemastine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药,主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。
    Clemastine fumarate (Standard)
  • HY-106592A

    PNU74389G (meleate)

    Others Cardiovascular Disease Others
    U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂,可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤,并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型,具有抗炎活性。
    U-74389G
  • HY-148908

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TNF-α-IN-8
  • HY-Y0038R

    Trk Receptor Cancer
    2-溴-6-甲氧基萘 (Standard) 2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Standard) 是 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂(如 Naproxen 和Nabumetone)的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。
    2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Standard)
  • HY-167715

    Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂,可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性,因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时,还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-A0059
    Nifuratel
    3 篇文献验证

    NF 113; SAP 113; Methylmercadone

    Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硝呋太尔 Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic),具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性,对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂,显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应,可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-19472

    Ser/Thr Protease Others
    RWJ-58643是一种β-胰蛋白酶和胰蛋白酶抑制剂,被研究用于抑制过敏性炎症疾病。它在低剂量(100mg)时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和白细胞介素-5(IL-5)水平。然而,RWJ-58643在高剂量(300mg和600mg)时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和IL-5水平升高。这种剂量依赖性效应表明RWJ-58643在抑制过敏性炎症方面具有潜在的抑制价值,但其使用需要谨慎控制剂量。RWJ-58643的作用机制涉及抑制肥大细胞释放的β-胰蛋白酶,从而调节过敏反应。这项研究结果为RWJ-58643在过敏性鼻炎抑制中的应用提供了重要参考,同时也提示了其使用时需要注意的潜在风险。
    RWJ-58643
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