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By Targets:	Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (1) COX (1) Endogenous Metabolite (1) Histamine Receptor (3) Lipoxygenase (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) PGE synthase (1) Prostaglandin Receptor (1) Pyroptosis (1) Trk Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (14) Neurological Disease (4)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139171

F092	PGE synthase	Inflammation/Immunology
F092 是造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，其 _D 值为 0.14 nM。F092 可以用于过敏和炎症反应的研究。

HY-124670

1beta-Hydroxyalantolactone	Others	Inflammation/Immunology
1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。

HY-N0608

Myrislignan	NF-κB	Inflammation/Immunology
Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-B0298A

Clemastine fumarate 5 篇以上引用文献 HS-592 fumarate; Meclastine fumarate	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
富马酸氯马斯汀 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-Y0038

2-Bromo-6-methoxynaphthalene	Trk Receptor	Cancer
2-溴-6-甲氧基萘 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 是通过 Heck 反应生产抗炎剂（如 Naproxen 和Nabumetone）的活性中间体。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 具有潜在的抗炎特性和酪氨酸蛋白抑制剂特性。2-Bromo-6-methoxynaphthalene 可用于癌症的研究。

HY-N0608A

(Rac)-Myrislignan	NF-κB	Inflammation/Immunology
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

HY-117616

Laurotetanine (+)-Laurotetanine	NF-κB	Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。

HY-106200A

CJ-13,610 hydrochloride	Lipoxygenase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
CJ-13,610 (hydrochloride) 是具有口服活性，强效的非还原型 5-lipoxygenase 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.07 μM。CJ-13,610 (hydrochloride) 在一个调节性的 LOOH 结合位点上与活化的 LOOH 高亲和力竞争，从而防止 5-lipoxygenase 的催化。CJ-13,610 (hydrochloride) 有望用于研究与 5-lipoxygenase 水平升高相关的疾病，例如炎症反应、过敏性哮喘、各种类型的癌症和动脉粥样硬化。

HY-B2096

Oleic acid ethanolamine 9-cis-Octadecenoic acid ethanolamine; 9Z-Octadecenoic acid ethanolamine	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Oleic (9-cis-Octadecenoic) acid ethanolamine 由油酸和乙醇胺组成。Oleic acid ethanolamine 具有血管硬化活性，可引起静脉内膜内皮的炎症反应。

HY-19646

Zoliprofen 480156-S	Bradykinin Receptor Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
唑利洛芬 Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药，具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用，能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应，但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。

HY-B0298

Clemastine HS-592; Meclastine	Histamine Receptor	Neurological Disease
氯马斯丁 Clemastine (HS-592) 是一种口服有效的组胺受体 H1 拮抗剂。Clemastine 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-N1553

Pseudolaric acid D	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Pseudolaric acid D 是一种可从金钱松 (Pseudolarix kaempferi Gorden) 中分离得到的具有口服活性的化合物。Pseudolaric acid D 可以显著改善脂质代谢，减少动脉粥样硬化病变面积，减轻血管壁动脉粥样硬化改变。Pseudolaric acid D 可显著抑制炎症反应。

HY-130429

14,15-Leukotriene C4 Eoxin C4	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性，导致液体和白细胞从血管中渗出，从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。

HY-109547

Diclofenac epolamine Diclofenac hydroxyethylpyrrolidine	COX	Inflammation/Immunology
双氯芬酸依泊胺 Flector Patch (Diclofenac epolamine) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，适用于缓解关节炎疼痛，急性疼痛，骨关节炎等。Flector Patch 具有良好的皮肤吸收特性，不引起局部不良反应和过敏。

HY-163179

NLRP3-IN-28	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-28 (compound N77) 是有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-28 抑制Nigericin (HY-127019) 诱导的焦亡，其 EC₅₀ 为0.07 μM。NLRP3-IN-28 在体内可减轻炎症反应。

HY-B0298AR

Clemastine fumarate (Standard) HS-592 fumarate (Standard); Meclastine fumarate (Standard)	Histamine Receptor	Neurological Disease Endocrinology
富马酸氯马斯汀 (标准品) Clemastine (fumarate) (Standard) 是 Clemastine (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。

HY-106592A

U-74389G PNU74389G (meleate)	Others	Others
U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂，可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤，并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型，具有抗炎活性。

HY-148908

TNF-α-IN-8	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19472

RWJ-58643	Others	Others
RWJ-58643是一种β-胰蛋白酶和胰蛋白酶抑制剂，被研究用于抑制过敏性炎症疾病。它在低剂量(100mg)时能显著减少鼻部过敏症状、嗜酸性粒细胞浸润和白细胞介素-5(IL-5)水平。然而，RWJ-58643在高剂量(300mg和600mg)时会导致晚期嗜酸性粒细胞增多和IL-5水平升高。这种剂量依赖性效应表明RWJ-58643在抑制过敏性炎症方面具有潜在的抑制价值，但其使用需要谨慎控制剂量。RWJ-58643的作用机制涉及抑制肥大细胞释放的β-胰蛋白酶，从而调节过敏反应。这项研究结果为RWJ-58643在过敏性鼻炎抑制中的应用提供了重要参考，同时也提示了其使用时需要注意的潜在风险。

Cat. No.	Product Name

HY-L007

免疫/炎症化合物库	5,384 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。 MCE 收录了 5,384 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

免疫/炎症化合物库

5,384 compounds

免疫系统是一个宿主防御系统，由机体内的许多生物结构和进程组成，用以防御疾病。为了机体的正常工作，免疫系统必须检测到各种各样的病原体，从病毒到寄生虫，并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试，以消除有害的刺激，并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体，炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病，它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关，表现为过敏反应和某些肌病，许多免疫系统紊乱导致异常炎症。

MCE 收录了 5,384 种免疫炎症相关产品，可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。

HY-L194

清热解毒中药单体库	1,355 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。 MCE 收录了 1,355 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

清热解毒中药单体库

1,355 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,355 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3211A

Nangibotide TFA 1 篇文献验证 LR12 TFA	Peptides	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Nangibotide TFA 是一种 TREM-1 受体抑制剂，可调节先天免疫反应。Nangibotide TFA 可以减少啮齿动物心肌缺血再灌注模型中的全身和原位炎症反应。

HY-P3211

Nangibotide LR12	Peptides	Inflammation/Immunology
Nangibotide 是一种 TREM-1 受体抑制剂，可调节先天免疫反应。Nangibotide 可以减少啮齿动物心肌缺血再灌注模型中的全身和原位炎症反应。

HY-P10441

S-palm P0(180–199)	Peptides	Inflammation/Immunology
S-palm P0(180–199) 是一种多肽，可以增加 MHC II 类限制性反应。S-palm P0(180–199) 可用于建立慢性炎症性脱髓鞘性多根神经病变 (CIDP) 模型。

1beta-Hydroxyalantolactone	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
1beta-Hydroxyalantolactone 调节许多影响炎症反应的过程。

Myrislignan	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

(Rac)-Myrislignan	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Myristicaceae Plants Myristica fragrans Houtt. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
(Rac)-Myrislignan 是Myrislignan 的外消旋体。 Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

Laurotetanine (+)-Laurotetanine	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Lauraceae Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Cancer	NF-κB
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。

Pseudolaric acid D	Structural Classification Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Pseudolarix amabilis (J. Nelson) Rehder Plants	Others
Pseudolaric acid D 是一种可从金钱松 (Pseudolarix kaempferi Gorden) 中分离得到的具有口服活性的化合物。Pseudolaric acid D 可以显著改善脂质代谢，减少动脉粥样硬化病变面积，减轻血管壁动脉粥样硬化改变。Pseudolaric acid D 可显著抑制炎症反应。

14,15-Leukotriene C4 Eoxin C4	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性，导致液体和白细胞从血管中渗出，从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148908

TNF-α-IN-8		叠氮化物
TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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