2. Anti-infection Apoptosis JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Immunology/Inflammation
  3. Bacterial Parasite Antibiotic Fungal Apoptosis STAT Interleukin Related TNF Receptor
  4. Nifuratel

Nifuratel  (Synonyms: 硝呋太尔; NF 113; SAP 113; Methylmercadone)

目录号: HY-A0059 纯度: 99.77%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Nifuratel Chemical Structure

Nifuratel Chemical Structure

CAS No. : 4936-47-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1000
In-stock
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Nifuratel 相关抗体

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IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

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TNFRSF1A/CD120a TNFRSF5/CD40 TNFRSF6/Fas/CD95 TNFRSF8/CD30 TNFRSF9/4-1BB/CD137 TNFRSF16/NGF Receptor/CD271 TNFRSF18/GITR/CD357

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Nifuratel (NF 113) is an orally active broad-spectrum antibiotic with antiprotozoal, antibacterial, anticancer and anti-inflammatory activities, and has good inhibitory effects on Candida and Trichomonas. Nifuratel is also a STAT3 inhibitor, which significantly inhibits the growth and proliferation of human gastric cancer cells and induces apoptosis. In addition, Nifuratel also inhibits mast cell-mediated antigen hypersensitivity reactions and can be used in the study of IgE-mediated allergic diseases[1][2][3][4][5][6][7][8].

体外研究
(In Vitro)

Nifuratel 在 25 µM 下杀死了所有沙门氏菌在 RAW264.7 细胞中。而在小鼠 J774.1 细胞、禽 HD11 和人 Hela 细胞中，Nifuratel 分别在 50 µM、 100 µM 和 100 µM 下杀死细胞中的所有沙门氏菌[4]。
Nifuratel (0-100 µM; 15 h) 在 100 µM 的浓度下完全抑制了 SE C50041 菌株的在肉汤中的生长[4]。
Nifuratel (10-300 µM; 24 h) 剂量依赖性减少 SGC7901 和 BGC-823 细胞株的集落形成，IC50 值分别为 169.7 µM 和 133.7 µM[5]。
Nifuratel (75-300 µM; 24 h) 可阻断 SGC-7901 和 BGC-823 细胞系中 IL-6 诱导的 STAT3 信号通路激活[5]。
Nifuratel 在 RBL-2H3 细胞和 BMMCs 细胞中均以浓度依赖性的方式抑制抗原诱导的脱颗粒，IC50 值分别为 0.34 µM 和 0.9 µM[6]。
Nifuratel (0-3 µM; 30 min) 剂量依赖性地抑制抗原刺激肥大细胞组胺的分泌，并抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中炎症因子 TNF-α 和IL-4 的释放，IC50 值分别约为 0.48 和 0.75 µM[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Nifuratel 相关抗体:

Cell Cycle Analysis[5]

Cell Line: SGC7901 and BGC-823 gastric cancer cell lines
Concentration: 75、100 and 300 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced the arrest of gastric cancer cells in the G2/M phase of the cell cycle.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: SGC7901 and BGC-823 gastric cancer cell lines
Concentration: 75、100 and 300 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the expression of pro-apoptotic protein Bax and decreased the level of anti-apoptotic protein Bcl-2 in a dose-dependent manner.
Reduced phosphorylated STAT3 (P-STAT3) protein levels in SGC-7901 and BGC-823 cell lines at a dose of 300 μM.

Western Blot Analysis[6]

Cell Line: Antigen-stimulated RBL-2H3 cells
Concentration: 0、0.3、1、3 µM
Incubation Time: 30 min
Result: Inhibited the phosphorylation of Akt, ERK1/2, JNK and p38 in a concentration-dependent manner.
Almost completely inhibited Syk and Syk-mediated signaling pathways at 3 μM concentration.
体内研究
(In Vivo)

Beauvericin (10-100 mg/kg；p.o.；IgE 注射后第二天口服) 抑制 Balb/c 小鼠 IgE 介导的被动皮肤过敏反应，ED50 值为 22 mg/kg[6]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: IgE-dependent PCA mouse model[6]
Dosage: 10、30 and 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); IgE (50 ng) was injected subcutaneously into the ear of mice and then orally the next day.
Result: Reduced mast cell degranulation in a dose-dependent manner in the ear tissue of the IgE-dependent PCA mouse model.
分子量

285.28

Formula

C10H11N3O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

硝呋太尔；硝夫呔尔；尼莫唑；硝呋拉太
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (175.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5053 mL 17.5266 mL 35.0533 mL
5 mM 0.7011 mL 3.5053 mL 7.0107 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Nifuratel 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5053 mL 17.5266 mL 35.0533 mL 87.6332 mL
5 mM 0.7011 mL 3.5053 mL 7.0107 mL 17.5266 mL
10 mM 0.3505 mL 1.7527 mL 3.5053 mL 8.7633 mL
15 mM 0.2337 mL 1.1684 mL 2.3369 mL 5.8422 mL
20 mM 0.1753 mL 0.8763 mL 1.7527 mL 4.3817 mL
25 mM 0.1402 mL 0.7011 mL 1.4021 mL 3.5053 mL
30 mM 0.1168 mL 0.5842 mL 1.1684 mL 2.9211 mL
40 mM 0.0876 mL 0.4382 mL 0.8763 mL 2.1908 mL
50 mM 0.0701 mL 0.3505 mL 0.7011 mL 1.7527 mL
60 mM 0.0584 mL 0.2921 mL 0.5842 mL 1.4606 mL
80 mM 0.0438 mL 0.2191 mL 0.4382 mL 1.0954 mL
100 mM 0.0351 mL 0.1753 mL 0.3505 mL 0.8763 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Nifuratel4936-47-4NF 113 SAP 113 Methylmercadone硝呋太尔硝夫呔尔尼莫唑硝呋拉太NF113NF-113SAP113SAP 113SAP-113BacterialParasiteAntibioticFungalApoptosisSTATInterleukin RelatedTNF ReceptorILTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRInhibitorinhibitorinhibit

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Nifuratel
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