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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-I0746
    3-Aminobenzoic acid

    m-Aminobenzoic acid; 3ABA

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic acid 类似物可作为 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂，具有抗惊厥作用。
    3-Aminobenzoic acid
  • HY-P0206
    Bradykinin
    10 篇以上引用文献

    		 Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin
  • HY-133825
    Cyazofamid

    IKF-916

    		 Oct3/4 OAT Infection
    氰霜唑 Cyazofamid 通过损伤 ATP 能力生成的方式发挥杀菌作用。Cyazofamid 抑制有机阳离子转运蛋白 3 (OCT3) 和 OAT1，IC50 值分别为 1.54 和 17.3 μM。
    Cyazofamid
  • HY-N3197
    Neostenine

    (+)-Neostenine

    		 P-glycoprotein Cancer
    Neostenine 是一种斯汀宁型百部生物碱，具有镇咳活性。在 Caco-2 单层模型中，Neostenine 也是 P-glycoprotein 的底物，具有高吸收渗透性。Neostenine 还显示出肠道应用的口服活性。
    Neostenine
  • HY-P0206A
    Bradykinin acetate

    		Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease Endocrinology
    Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。
    Bradykinin acetate
  • HY-148850
    AZD-2207

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AZD-2207 是一种大麻素受体 CB1 拮抗剂，是高亲脂性化合物。AZD-2207 在 Caco-2 模型中具有高肠道渗透性，可用于与 2 型糖尿病和肥胖症相关的研究。
    AZD-2207
  • HY-171152
    NSC 357754

    		Claudin Metabolic Disease
    NSC 357754 是一种 Claudin 的抑制剂。NSC 357754 能够增加细胞跨上皮电阻和降低特定阳离子通透性。NSC 357754 可用于 Claudin-2 和或 Claudin-15 介导的肠道疾病的研究。
    NSC 357754
  • HY-I0746R
    3-Aminobenzoic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    3-氨基苯甲酸 (Standard) 3-Aminobenzoic acid (Standard)是 3-Aminobenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Aminobenzoic acid (3-ABA) 是一种具有口服活性的抗炎剂，靶向肠道上皮细胞间紧密连接 (Tight Junction, TJ) 调控通路。3-Aminobenzoic acid 通过增强肠道屏障完整性和降低上皮通透性来改善肠道炎症。3-Aminobenzoic acid 可用于改善肠道健康相关研究。此外，3-Aminobenzoic ac
    3-Aminobenzoic acid (Standard)
  • HY-N1516R
    Ganoderenic acid D (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    Ganoderenic acid D (Standard)是 Ganoderenic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE)，三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
    Ganoderenic acid D (Standard)
  • HY-152614
    Antimalarial agent 19

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 19 (compound 6e) 是一种抗疟原虫活性剂。Antimalarial agent 19 对恶性疟原虫 K1 和伯氏疟原虫具有抗疟活性，EC50 值分别为 0.3 µM、15.3 µM。与 γ-肝硫平相比，Antimalarial agent 19 有良好的水溶性、肠道通透性和微粒体稳定性。
    Antimalarial agent 19
  • HY-162812
    H3R antagonist 4

    		Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor Neurological Disease
    H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+、Zn2+、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
    H3R antagonist 4
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