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ischaemia-reperfusion

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107571
    VULM 1457

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
    VULM 1457
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-131370B
    Intralipid 20%
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    Intralipid 20% 是一种安全的脂肪乳剂，可以用作营养补充剂。Intralipid 20% 可以有效地抑制线粒体通透性转换孔的开放，有效地保护心脏免受缺血再灌注损伤，并具有一定调节先天免疫反应的潜力。
    Intralipid 20%
  • HY-115644
    BMS-470539 dihydrochloride

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
    BMS-470539 dihydrochloride
  • HY-Y1787
    Dimethyl malonate
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease
    丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。
    Dimethyl malonate
  • HY-W008947
    SEW​2871
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 LPL Receptor ERK Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC50 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。
    SEW​2871
  • HY-N6634
    Araloside C

    		Others Others
    Araloside C 对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用。
    Araloside C
  • HY-121166
    Levobetaxolol

    (S)-Betaxolol

    		 Adrenergic Receptor Others
    Levobetaxolol 是一种有效且高亲和力的 β-adrenergic 拮抗剂，对豚鼠心房 β1、气管β2 和大鼠结肠 β3 受体的 IC50 值分别为 33.2, 2970, 709 nM。Levobetaxolol 可降低 IOP（眼内压）。Levobetaxolol 对 L 型 Ca21 通道具有微摩尔亲和力。Levobetaxolol 可降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。Levobetaxolol 具有青光眼研究潜力。
    Levobetaxolol

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