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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8487
    7-Methoxyflavone

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7-甲氧基黄酮 7-Methoxyflavone 是一种从 Zornia brasiliensis 中分离出来的化合物。7-Methoxyflavone 具有外周镇痛活性。7-甲氧基黄酮可抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%)，并且不降低炎症期的伤害性反应。
    7-Methoxyflavone
  • HY-18779
    PF-4840154
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Inflammation/Immunology
    PF-4840154 是有效，选择性的大鼠和人 TrpA1 通道激动剂，EC50 分别为 97 和 23 nM。PF-4840154 诱导 TrpA1 介导的小鼠伤害行为。
    PF-4840154
  • HY-119097
    LY456066

    		mGluR Neurological Disease
    LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂，其 IC50 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数，有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。
    LY456066
  • HY-101173
    Imetit dihydrobromide

    VUF 8325 dihydrobromide; SKF 91105 dihydrobromide

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺 H3 和 H4 受体的高亲和力的强激动剂，Ki 值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC50=25 nM)。
    Imetit dihydrobromide
  • HY-119174
    MK771

    		Others Neurological Disease
    MK771 是促甲状腺激素释放激素类似物。MK771 诱导眨眼和前爪舔。MK771具有研究吗啡戒断综合征的潜力。
    MK771
  • HY-115889
    L-NAPNA

    		NO Synthase Neurological Disease
    L-NAPNA 是一种一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。L-NAPNA 具有抗疼痛作用，可抑制福尔马林引起的小鼠对其后爪的舔舐行为 (ED50 为 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸诱导的小鼠腹部收缩 (ED50 为 25 mg/kg)。L-NAPNA 可用于中枢神经系统相关疾病研究。
    L-NAPNA
  • HY-14316
    Tebanicline

    Ebanicline; ABT-594

    		 nAChR Neurological Disease
    替巴克兰 Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline
  • HY-14316C
    Tebanicline tosylate

    Ebanicline tosylate; ABT-594 tosylate

    		 nAChR Neurological Disease
    Tebanicline tosylate, 依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline tosylate 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline tosylate

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