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By Targets:	Antibiotic (2) Apoptosis (4) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (4) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) nAChR (2) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (3) PARP (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (3) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (3) Infection (9) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (6)

By Targets:

Antibiotic (2)

Apoptosis (4)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

Autophagy (4)

Bacterial (4)

Biochemical Assay Reagents (3)

Calcium Channel (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

Cytochrome P450 (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Endogenous Metabolite (1)

Fluorescent Dye (1)

Fungal (2)

nAChR (2)

NF-κB (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (2)

Parasite (3)

PARP (1)

Potassium Channel (2)

PPAR (2)

Reactive Oxygen Species (3)

Thymidylate Synthase (1)

Topoisomerase (2)

By Research Areas:

Cancer (16)

Cardiovascular Disease (3)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (4)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2239

Riboflavin Tetrabutyrate	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
核黄素四丁酸酯 Riboflavin Tetrabutyrate 是具有抗氧化和脂质过氧化物去除活性的亲脂性黄素衍生物。

HY-N0783

Eupatilin 5 篇以上引用文献	PPAR Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
异泽兰黄素 Eupatilin 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

HY-13538

Gemcitabine elaidate 4 篇文献验证 CP-4126; CO-101; Gemcitabine 5'-elaidate	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
反油酸吉西他滨 Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。

HY-13538A

Gemcitabine elaidate hydrochloride 4 篇文献验证 CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-146686

BuChE-IN-3	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-3 (Compound C4) 是一种有效的 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 8.3 nM。BuChE-IN-3 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。

HY-146687

BuChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-4 (Compound C6) 是一种有效的 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 7.7 nM。BuChE-IN-4 具有温和的抗氧化能力、无毒、亲脂性和神经保护活性。

HY-163994

Ibuterol hydrochloride KWD 2058 hydrochloride	Others	Others
Ibuterol (KWD 2058) hydrochloride 是 Terbutaline (HY-B0802A) 的二酯，是具有口服活性，选择性和有效的 β-刺激剂，具有亲脂性活动。Ibuterol hydrochloride 也是具有口服活性的眼压降低剂。Ibuterol hydrochloride 在哮喘中减轻支气管阻塞，而不会引起循环系统的影响。Ibuterol hydrochloride 有望用于降眼压，哮喘和支气管炎的研究。

HY-151942

Antitrypanosomal agent 10	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂，可抑制克氏锥虫 (*Trypanosoma cruzi)，IC₅₀* 为 0.28 μM。

HY-165634

(R)-Azelnidipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-Azelnidipine 是一种具有高度脂溶性的钙离子通道 (Calcium Channel) 拮抗剂，对血管壁具有高亲和力，具有降血压活性。(R)-Azelnidipine 有望用于心血管疾病研究。

HY-143686

ImmTher	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。

HY-N12201

Funiculosin	Antibiotic Fungal	Infection
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-16055

Silatecan AR-67; DB 67	Topoisomerase	Cancer
Silatecan (AR-67; DB 67) 是 Camptothecin (HY-16560) 的类似物，具有更高的稳定性和更好的亲脂性。Silatecan 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，可抑制 DNA 复制和转录，并具有抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-114983

Chimmitecan (S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin	Topoisomerase	Cancer
Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin (HY-16560)，是一种有效的 topoisomerase I 抑制剂。Chimmitecan 具有抗癌活性。

HY-N0783R

Eupatilin (Standard)	PPAR Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
异泽兰黄素（标准品） Eupatilin (Standard) 是 Eupatilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatilin 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

HY-108474

Nolatrexed dihydrochloride 2 篇文献验证 AG 337	Thymidylate Synthase	Cancer
盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用，对人 thymidylate synthase 的 K_i 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。

HY-W811579

Bensuldazic acid	Bacterial	Infection
Bensuldazic acid (compound 4f) 是亲脂的 3,5-二取代的四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 (THTT) 衍生物，可以用作前药模型。Bensuldazic acid 具有抗真菌活性。

HY-W811579A

Bensuldazic acid sodium	Bacterial	Infection
Bensuldazic acid sodium (compound 4f) 是亲脂的3,5-二取代的四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮 (THTT) 衍生物，可以用作前药模型。Bensuldazic acid 具有抗真菌活性。

HY-B0567

Dequalinium Chloride	Potassium Channel nAChR Apoptosis Bacterial Parasite	Infection Cancer
地喹氯铵 Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。

HY-100768

HTHQ 2 篇文献验证 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105	Reactive Oxygen Species	Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。

HY-128775

JHU395	Others	Cancer
JHU395 是一种口服生物利用和血浆稳定的亲脂性谷氨酰胺拮抗剂 (GA) 前体。JHU395 向恶性周围神经鞘瘤 (MPNST) 输送 6-重氮基5-氧代-L-正亮氨酸 (DON)，并具有抗肿瘤活性。

HY-126839

C12FDG 5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside	Fluorescent Dye	Others
C12FDG (5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside) 是用于 β-半乳糖苷酶检测的亲脂性绿色荧光底物。C12-FDG 比 FDG (HY-101895) 对动物细胞 β-半乳糖苷酶的活性测定更敏感。

HY-131844

6-Bnz-5'-AMP N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate	Endogenous Metabolite	Others
6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N⁶-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。

HY-106546

Tolciclate KC 9147	Fungal	Infection
Tolciclate (KC 9147) 是一种抗真菌剂，具有对皮肤真菌的体外抑制活性，有效浓度为 0.01-0.1 μg/mL。Tolciclate 无色且可溶于良好耐受的辅料，脂溶性强于 Tolnaftate (HY-B0370)。Tolciclate 可用于抗真菌感染领域研究。

HY-164728

Pregabalin diacid	Others	Neurological Disease
Pregabalin diacid 是 Pregabalin 的杂质成分，Pregabalin 是亲脂性 GABA（γ-氨基丁酸）类似物，具有抗焦虑、抗惊厥活性。Pregabalin 可能作用于电压依赖性钙通道的 α(2)β 亚基，广泛分布于外周和中枢神经系统。Pregabalin 可有效引起痛觉减退，并改善行为障碍。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-122462

Ladirubicin PNU-159548	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性，可抑制 DNA 复制和转录，导致 DNA 损伤，从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性，因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。

HY-B0567R

Dequalinium (Chloride) (Standard)	Potassium Channel nAChR Apoptosis Bacterial Parasite	Infection Cancer
地喹氯铵 (Standard) Dequalinium (Chloride) (Standard) 是 Dequalinium (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。

HY-112053

DPPH 最多引用文献 18 篇文献验证 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl	Others	Metabolic Disease
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇数电子通过从抗氧化剂吸收氢原子而还原为相应的肼。DPPH 方法可用于水性和非极性有机溶剂中，并可用于检查亲水性和亲脂性抗氧化剂。

HY-119983

7H-Dibenzo[c,g]carbazole DBC	Cytochrome P450	Cancer
7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性，会在鱼类中诱导 DNA 加合物，在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变，并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活，主要生成酚类代谢物。

HY-17403

Manidipine dihydrochloride CV-4093	Calcium Channel NF-κB	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。

HY-112053R

DPPH (Standard)	Others	Metabolic Disease
DPPH (Standard)是 DPPH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 中氮原子的奇数电子通过从抗氧化剂吸收氢原子而还原为相应的肼。DPPH 方法可用于水性和非极性有机溶剂中，并可用于检查亲水性和亲脂性抗氧化剂。

HY-W099563

4-Nitrophenyl stearate	Biochemical Assay Reagents	Others
硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。

HY-N8572

3',4'-Dimethoxyflavone	PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

HY-117204

AA-57	Antibiotic	Infection
AA-57 是从放线菌属 AA-57 株的发酵液中分离出的酸性亲脂性抗生素。AA-57 株是从日本福岛县郡山市采集的土壤样本中分离出来的。AA-57 具有对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及抗酸菌的抗菌特性。AA-57 通过筛选具有抗菌性质的放线菌培养物而被发现。AA-57 展示了显著的抗菌活性，对多种细菌具有抑制作用。AA-57 的发现为抗菌治疗提供了新的可能性。

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester Ethyl pinolenate	Biochemical Assay Reagents	Others
皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

Cat. No.	Product Name

HY-L170

变构调节剂化合物库	194 compounds
一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。 MCE 收录了 194 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

变构调节剂化合物库

194 compounds

一种新兴的药物设计方法基于次级结合位点效应，小分子药物被设计为结合到目标生物分子上的次要结合位点而不是主要的正构位点。成功的潜在药物（称为变构调节剂）将能够结合到变构位点并远程改变（或修改）生物靶标的主要正构结合位点的构象。变构调节剂是蛋白质的配体，通过与天然（正构）配体位点不同的结合位点发挥作用。变构调节剂 (AMs) 是相对较小、更亲脂且更刚性的化合物。变构调节剂与其靶标的结合效力往往略低。变构调节剂分为正变构调节剂 (PAMs) 和负变构调节剂 (NAMs)。AMs 是理想的药物靶标，因为它们可以微调受体活性，同时保留内源配体的空间和时间信号传导特征，从而使药物具有更少的靶向副作用，提高亚型选择性，并且比正构配体更好地促进偏向信号传导。

MCE 收录了 194 种变构调节剂，可以用于代谢、癌症等疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126839

C12FDG 5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside	Fluorescent Dyes/Probes
C12FDG (5-Dodecanoylaminofluorescein di-β-D-Galactopyranoside) 是用于 β-半乳糖苷酶检测的亲脂性绿色荧光底物。C12-FDG 比 FDG (HY-101895) 对动物细胞 β-半乳糖苷酶的活性测定更敏感。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W099563

4-Nitrophenyl stearate	Enzyme Substrates
硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。

4-Nitrophenyl stearate

Enzyme Substrates

硬脂酸对硝基苯酯 4-Nitrophenyl stearate，它是由硬脂酸和 4-硝基苯酚缩合而成的酯，它通常用作酶促测定的底物，其中酯酶和脂肪酶对酯键的水解可以通过吸光度或比色反应的变化来监测，此外，4-Nitrophenyl stearate 已被用作模型化合物，用于研究各种来源的脂肪酶和酯酶的酶活性和选择性，该分子的长疏水尾使其在亲脂环境中具有良好的溶解性，使其成为研究脂质代谢的有用探针。

HY-124187

Pinolenic acid ethyl ester Ethyl pinolenate	Drug Delivery
皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

Pinolenic acid ethyl ester

Ethyl pinolenate

Drug Delivery

皮诺酸乙酯 Pinolenic Acid 是一种多不饱和脂肪酸，存在于红松 (Pinus orientalis) 和海松 (Pinus pinaster) 的种子油中。两种油都被发现具有降脂特性。含有海洋松籽油 (MPSO) 的饮食降低了表达人类 ApoA1 的转基因小鼠的高密度脂蛋白和 ApoA1 水平。发现 MPSO 在体外减少胆固醇流出。红松籽油补充剂可以通过降低食欲来帮助肥胖。服用这种油的人会增加饱腹感激素 CCK 和 GLP-1，并降低食欲。油的活性归因于松油酸。 Pinolenic acid 不会通过代谢转化为花生四烯酸，并且可以将 HepG2 细胞磷脂酰肌醇组分中的花生四烯酸水平从 15.9% 降低到 7.0%。 Pinolenic acid ethyl ester 是游离酸的一种中性、亲脂性更高的形式。

HY-143686

ImmTher	Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。

Eupatilin 5 篇以上引用文献	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Plants Compositae Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	PPAR Autophagy
异泽兰黄素 Eupatilin 是从艾叶中分到的亲脂性黄酮类化合物，是 PPARα 的激动剂，具有抗凋亡，抗氧化及抗炎等功效。

3',4'-Dimethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Coniogramme japonica (Thunb.) Diels Plants	PARP Reactive Oxygen Species Aryl Hydrocarbon Receptor
3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

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