2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease
  3. Reactive Oxygen Species
  4. HTHQ

HTHQ  (Synonyms: 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105)

目录号: HY-100768 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

HTHQ Chemical Structure

HTHQ Chemical Structure

CAS No. : 148081-72-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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10 mM * 1 mL in DMSO ￥715
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5 mg ￥406
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10 mg ￥650
In-stock
50 mg ￥950
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100 mg ￥1500
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Customer Review

HTHQ 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    HTHQ purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Mol Med. 2020 Sep;24(18):10468-10477.  [Abstract]

    HTHQ against cerebral I/R injury via Nrf2 antioxidant pathway. Western blots showing the level of Nrf2, HO-1, nuclear Nrf2 and cytosolic Nrf2 in mice following cerebral I/R. The expression of Nrf2, HO-1 and nuclear Nrf2 is also significantly increased after HTHQ treatment.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) is a potent lipophilic phenolic antioxidant. HTHQ has considerable anti-oxidative activity by directly reacting with reactive oxygen species (ROS) and scavenging ROS to form more stable free radicals[1][2].

    IC50 & Target

    ROS[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    HTHQ (0-100 μM; 24 hours; PC12 cells) treatment increases cell viabilities in a dose-dependent manner[1].
    HTHQ (10 μM; 0.6-24 hours; PC12 cells) inhibits 3,4-L-Dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) -induced phosphorylation of sustaines extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK1/2). HTHQ also normalizes L-DOPA-reduced Bcl-2-associated death protein (Bad) phosphorylation and Bcl-2-associated X protein (Bax) expression, promoting cell survival[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    HTHQ 相关抗体:

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: PC12 cells
    Concentration: 0 μM, 1 μM, 10 μM, and 100 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Reduced cell viability at 24 hours caused by both 100 and 200 µM L-DOPA was significantly attenuated.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: PC12 cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 0.6-24 hours
    Result: Inhibited L-DOPA-induced phosphorylation of sustained extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK1/2). And also normalized L-DOPA-reduced Bcl-2-associated death protein (Bad) phosphorylation and Bcl-2-associated X protein (Bax) expression.
    体内研究
    (In Vivo)

    HTHQ (50-200 mg/kg; oral administration; for 4 weeks; specific pathogen-free male Sprague Dawley rats) treatment significantly improves liver weight and serum chemistry level. HTHQ reduces hydroxyproline and malondialdehyde level in the liver. HTHQ treatment also reduces fibrotic septa. HTHQ administration shows reduced mRNA level of PDGF (Plateletderived growth factor) , α-SMA (α-smooth muscle actin) and TGF-β (transforming growth factor-β) than DMN-induced hepetic fibrosis animals in the liver tissue[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 48 specific pathogen-free male Sprague Dawley (SD) rats (6-week-old ) with dimethylnitrosamine (DMN) [2]
    Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg, 200 mg/kg
    Administration: Oral administration; for 4 weeks
    Result: Improved against DMN-induced liver fibrosis in male SD rats.
    Clinical Trial
    分子量

    236.35

    Formula

    C15H24O2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (423.10 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.2310 mL 21.1551 mL 42.3101 mL
    5 mM 0.8462 mL 4.2310 mL 8.4620 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 25 mg/mL (105.78 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 250.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.58 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.89%

    COA (164 KB) HNMR (187 KB) LCMS (106 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    HTHQ 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 4.2310 mL 21.1551 mL 42.3101 mL 105.7753 mL
    5 mM 0.8462 mL 4.2310 mL 8.4620 mL 21.1551 mL
    10 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.2310 mL 10.5775 mL
    15 mM 0.2821 mL 1.4103 mL 2.8207 mL 7.0517 mL
    20 mM 0.2116 mL 1.0578 mL 2.1155 mL 5.2888 mL
    25 mM 0.1692 mL 0.8462 mL 1.6924 mL 4.2310 mL
    30 mM 0.1410 mL 0.7052 mL 1.4103 mL 3.5258 mL
    40 mM 0.1058 mL 0.5289 mL 1.0578 mL 2.6444 mL
    50 mM 0.0846 mL 0.4231 mL 0.8462 mL 2.1155 mL
    60 mM 0.0705 mL 0.3526 mL 0.7052 mL 1.7629 mL
    80 mM 0.0529 mL 0.2644 mL 0.5289 mL 1.3222 mL
    100 mM 0.0423 mL 0.2116 mL 0.4231 mL 1.0578 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    HTHQ148081-72-51-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone HX-1171 BTT-105HX1171HX 1171HX-1171BTT105BTT 105BTT-105Reactive Oxygen SpeciesInhibitorinhibitorinhibit

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