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liver X receptor

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By Targets:	LXR (23) Adiponectin Receptor (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Endogenous Metabolite (6) Estrogen Receptor/ERR (1) FXR (6) Interleukin Related (2) P2X Receptor (1) PPAR (1) RAR/RXR (1) Sirtuin (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (11) Infection (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

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Targets Recommended: LXR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2371

27-Hydroxycholesterol 3 篇文献验证 27-OHC	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite	Cancer
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (**liver X receptor**) 激动剂。

HY-109073

Rovazolac ALX-101	LXR	Inflammation/Immunology
Rovazolac是从来自专利WO2013130892A1中的肝脏x受体 (liver x receptor (LXR)) 调节剂。

HY-16972

SR9243 5 篇文献验证	LXR	Cancer
SR9243 是 liver-X-receptor (LXR) 的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。

HY-144549

LXR agonist 1	LXR	Cardiovascular Disease
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 LXR 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC₅₀ 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-143259

BE1218	LXR	Cancer
BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对 LXRα 和 LXRβ 的IC₅₀ 分别为 9 nM 和 7 nM。

HY-14908

Vidofludimus 4 篇文献验证 4sc-101; SC12267	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-N3216

Nagilactone B	LXR	Cardiovascular Disease
竹柏内酯 B Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。

HY-14353

GSK-9772	LXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK-9772 是一种 N-苯基叔胺类 (NPTAs) 的 Liver X Receptor (LXR) 调节剂，对 LXR β 配体有高亲和力 (IC₅₀=30 nM)。GSK-9772 具有抗炎活性，通过与 LXR 结合，特别是通过与受体的转录抑制功能相关联的区域相互作用，来实现对促炎基因表达的抑制。GSK-9772 可用于炎症和神经退行性疾病的研究。

HY-146288

LXR agonist 2	LXR	Metabolic Disease
LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。

HY-14908A

Vidofludimus hemicalcium 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

HY-117926

AGN 191701	RAR/RXR	Cancer
AGN 191701 是一种选择性视黄酸 X 受体（RXR）激动剂，可导致大鼠肝脏增大，但不伴有肝细胞坏死。

HY-101442

SR9238	LXR	Metabolic Disease
SR9238 是一种合成的肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂，对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC₅₀ 值分别为 214 nM 和 43 nM。

HY-N2509

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	LXR	Cardiovascular Disease
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

HY-111498A

RGX-104 2 篇文献验证 Abequolixron	LXR	Inflammation/Immunology Cancer
RGX-104 是具有口服生物活性的、有效的肝X核激素受体 (LXRβ) 激动剂，通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。

HY-10627A

GW3965 hydrochloride 最多引用文献 12 篇文献验证	LXR	Cardiovascular Disease Cancer
GW3965 hydrochloride 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-10627

GW3965	LXR	Cardiovascular Disease
GW3965 是肝 X 受体 (LXR) 激动剂，对 hLXRα 和 hLXRβ 的 EC₅₀ 分别为 190 nM 和 30 nM。

HY-125772

Acetyl podocarpic acid anhydride Acetylpodocarpic dimer; APD	LXR	Cardiovascular Disease
Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的肝 X 受体 (LXR) 激动剂，来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化，尤其是在低 HDL 水平的情况下。

HY-N2078

Yamogenin Neodiosgenin	LXR	Metabolic Disease
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

HY-110267

DY268	FXR	Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC₅₀=7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式激活。IC₅₀ 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。

HY-139576

Larsucosterol DUR-928	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-139576A

Larsucosterol sodium DUR-928 sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-100469

LXRβ agonist-2	LXR	Cardiovascular Disease
LXRβ agonist-2 是一种高效 β 选择性肝 X 受体 (LXRβ) 激动剂，EC₅₀为 7 nM，其选择性是 LXRα (EC₅₀=200 nM) 的 28.5 倍，用于动脉粥样硬化的研究。

HY-139576B

Larsucosterol (trimethylamine) DUR-928 (trimethylamine)	LXR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

HY-153114

HEC96719	FXR	Inflammation/Immunology
HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-W040150

(24S,25)-Epoxycholesterol	LXR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
24S,25-Epoxycholesterol 是肝脏 X 受体 (LXR) 的激动剂。24S,25-Epoxycholesterol 具有调节胆固醇流出、抑制胃癌和胶质母细胞瘤肿瘤生长的特性并诱导 BMMC 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N2078R

Yamogenin (Standard)	LXR	Metabolic Disease
雅姆皂甙元 (Standard) Yamogenin (Standard)是 Yamogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

HY-151959

FXR agonist 4	FXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-D1734

FITC-GW3965	LXR	Cardiovascular Disease
FITC-GW3965 是一种荧光标记的肝脏 X 受体 β (LXRβ) 激动剂 GW3965 (HY-10627)。FITC-GW3965 是一种示踪剂，可以通过用酰胺取代 GW3965 的三氟甲基来连接 FITC 而设计得到。FITC-GW3965 可用于研究 LXRβ 的功能。

HY-133890

Tauro-α-muricholic acid T-α-MCA	Endogenous Metabolite FXR	Cardiovascular Disease Others Metabolic Disease
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) 是一种胆汁酸，属于一类在肝脏中合成并在消化过程中起重要作用的化合物。Tauro-α-muricholic acid 可以激活法尼类 X 受体 (FXR)，参与调节胆汁酸合成、代谢和转运。Tauro-α-muricholic acid 可用于代谢综合征和心血管疾病的研究。

HY-77278

25-Hydroxytachysterol3	VD/VDR Aryl Hydrocarbon Receptor LXR PPAR	Others
25-Hydroxytachysterol3 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的代谢产物。25-Hydroxytachysterol3 抑制表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞的增殖，刺激角质形成细胞分化和抗氧化相关基因的表达。25-Hydroxytachysterol3 可以激活维生素 D 受体 (VDR)、芳烃受体 (AhR) 、肝 X 受体 α/β (LXR α/β) 和过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ)，刺激 CYP24A1 的表达。

HY-146275

LXRβ agonist-3	LXR	Cancer
LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC₅₀ 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC₅₀ 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。

HY-N9182

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

HY-149132

Dendrogenin A DDA	LXR	Cancer
Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体，可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达，并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化，并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达，并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。

HY-117006

E1231 1 篇文献验证 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one	Sirtuin	Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC₅₀=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE^-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

HY-133830

7α,24(S)-Dihydroxycholesterol (3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol	Endogenous Metabolite	Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基胆固醇。

27-Hydroxycholesterol 3 篇文献验证 27-OHC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder Cancer	Estrogen Receptor/ERR LXR Endogenous Metabolite
27-羟基胆固醇 27-Hydroxycholesterol (27-OHC) 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (**liver X receptor**) 激动剂。

Nagilactone B	Other Terpenoids Cardiovascular Disease Podocarpus nagi Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Podocarpaceae Disease Research Fields	LXR
竹柏内酯 B Nagilactone B 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂。

Iristectorigenin B Iristectrigenin B	Cardiovascular Disease Natural Products Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields	LXR
鸢尾甲黄素B Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂。Iristectrigenin B 可刺激 LXR-α 和 LXR-β 的转录活性。

Yamogenin Neodiosgenin	other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	LXR
雅姆皂甙元 Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

Larsucosterol (trimethylamine) DUR-928 (trimethylamine)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	LXR Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Solanaceae Lycium chinense Miller Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

Larsucosterol DUR-928	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

Larsucosterol sodium DUR-928 sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

Yamogenin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	LXR
雅姆皂甙元 (Standard) Yamogenin (Standard)是 Yamogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Yamogenin (Neodiosgenin) 是薯蓣皂素的非对映异构体。Yamogenin (Neodiosgenin) 在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。Yamogenin (Neodiosgenin) 通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。

Tauro-α-muricholic acid T-α-MCA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite FXR
Tauro-α-muricholic acid (T-α-MCA) 是一种胆汁酸，属于一类在肝脏中合成并在消化过程中起重要作用的化合物。Tauro-α-muricholic acid 可以激活法尼类 X 受体 (FXR)，参与调节胆汁酸合成、代谢和转运。Tauro-α-muricholic acid 可用于代谢综合征和心血管疾病的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

Liver X Receptor

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701404

	LXR-α Protein, Human NR1H3; Oxysterols receptor LXR-alpha; liver X receptor alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 3	Human	E. coli
	LXR-α 蛋白是一种核受体，通过与 RXR 相互作用来激活转录。它通过 MYLIP 依赖性泛素化调节胆固醇摄取，对于胆固醇稳态至关重要。LXR-α Protein, Human 是重组的 LXR-α 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。LXR-α Protein, Human 全长 266 个氨基酸。

HY-P701405

	LXR-α Protein, Human (His) NR1H3; Oxysterols receptor LXR-alpha; liver X receptor alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group H member 3	Human	E. coli
	LXR-α 蛋白是一种核受体，通过与 RXR 相互作用来激活转录。它通过 MYLIP 依赖性泛素化调节胆固醇摄取，对于胆固醇稳态至关重要。LXR-α Protein, Human (His) 是重组的 LXR-α 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。LXR-α Protein, Human (His) 全长 266 个氨基酸。

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