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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146197
    Apoptotic agent-1

    		Apoptosis Cancer
    Apoptotic agent-1 (Compound 8a) 是一种凋亡 (apoptotic) 剂，对癌细胞具有良好的抗增殖效果，具有低毒性。Apoptotic agent-1 诱导 Fas 受体和 Cyto C 基因的过表达。
    Apoptotic agent-1
  • HY-142691
    DCN1-UBC12-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    DCN1-UBC12-IN-1 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂 (IC50=2.86 nM)。抗心脏成纤维化作用。
    DCN1-UBC12-IN-1
  • HY-142692
    DCN1-UBC12-IN-3

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    DCN1-UBC12-IN-3 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50=2.25 nM)。抗心脏成纤维化作用。
    DCN1-UBC12-IN-3
  • HY-142694
    DCN1-UBC12-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    DCN1-UBC12-IN-2 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50= 9.55 nM)。DCN1-UBC12-IN-2 可特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用并缓解 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
    DCN1-UBC12-IN-2
  • HY-153690
    Progranulin modulator-1

    		Others
    Progranulin modulator-1是一种口服有效的前颗粒蛋白 (progranulin, PGRN) 分泌增强剂。Progranulin modulator-1增强对BV-2效力来提高PGRN水平的且对hERG有抑制作用，细胞毒性低，对 PGRN 的 EC50 和 hERG 的 IC50 分别为 83, 3100 nM。
    Progranulin modulator-1
  • HY-144334
    CHIKV-IN-3

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
    CHIKV-IN-3
  • HY-147556
    SK3 Channel-IN-1

    		Potassium Channel Cancer
    SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。
    SK3 Channel-IN-1
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-130612
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (compound 15) 是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂，由Cereblon配体和BET配体相连。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 快速诱导 BRD4 和 BRD2 的可逆、持久和选择性去除。它能够抑制肿瘤生长并具有低毒性。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 由 BET 抑制剂、 linker 和 cereblon (CRBN)/cullin 4A 配体组成。
    PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1
  • HY-121642
    SL-017

    		Others Others
    SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
    SL-017
  • HY-130178
    CL-385319

    		Endogenous Metabolite Infection
    CL-385319是一种N-替代哌啶化合物，具有抑制H5N1禽流感A病毒感染的活性。CL-385319在Madin-Darby犬肾细胞(MDCK)中对高度致病性的H5N1病毒的感染表现出IC50为27.03±2.54 μM的效果。CL-385319具有低细胞毒性，CC50为1.48 mM，能够抑制携带不同来源H5N1毒株的假病毒入侵，但对VSV-G假型粒子的进入没有抑制作用。CL-385319具有HA1中的M24A突变或HA2中的F110S突变的假病毒对CL-385319具有抗性，表明这两个残基在腔体区域可能对CL-385319的结合至关重要。
    CL-385319

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