1. Search Result
Search Result
Results for "

lung function

" in MCE Product Catalog:

34

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109187A
    Posenacaftor sodium
    1 篇文献验证

    PTI-801 sodium

    CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor sodium
  • HY-P1624
    Teduglutide
    1 篇文献验证

    ALX-0600

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-109187B

    (R)-PTI-801 sodium

    CFTR Inflammation/Immunology
    (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    (R)-Posenacaftor sodium
  • HY-14299
    Indacaterol
    4 篇文献验证

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗 Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol
  • HY-101083

    Bcl-2 Family Cancer
    BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (Ki = 3.3 nM),对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    BDA-366
  • HY-P1624A

    ALX-0600 TFA

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-109187

    PTI-801

    CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂,可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor
  • HY-164021

    BR-222; UR389

    Others Others
    Brovanexine hydrochloride (BR-222; UR389) 是一种祛痰药,可降低痰液的黏度并改善肺通气功能。
    Brovanexine hydrochloride
  • HY-W838254

    Others Others
    1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium 可作为蛋白激酶 C 家族的激活剂,是一种存在于线粒体和微粒体膜中的阴离子磷脂,在肺表面活性剂的组成中起着至关重要的作用,特别是在肺部层状体的膜内。
    1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium
  • HY-159686

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂,具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀,增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    Aclidinium
  • HY-14299D

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Indacaterol acetate 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol acetate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol acetate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol acetate
  • HY-14299A
    Indacaterol maleate
    4 篇文献验证

    QAB149

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate
  • HY-14299C

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA),具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
    Indacaterol xinafoate
  • HY-14299R

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗(Standard) Indacaterol (Standard)是 Indacaterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol (Standard)
  • HY-14299AR

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗(Standard) Indacaterol (maleate) (Standard)是 Indacaterol (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性,防止进一步的肺部损伤,并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate (Standard)
  • HY-157796

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 4 (compound A19) 是一种有效的 β2-肾上腺素受体 (β2-Adrenoceptor ) 选择性激动剂,其 EC50 为 3.7 pM。β2AR agonist 4 抑制 COPD 大鼠模型的炎症因子和白细胞上调,改善肺功能。
    β2AR agonist 4
  • HY-145603

    VX-121

    CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-151537

    Fluorescent Dye Infection Inflammation/Immunology
    Gol-NTR 是一种高选择性和高灵敏度的高尔基体靶向探针。Gol-NTR 是硝基还原酶 (NTR) 激活的,具有可视化急性肺损伤 (ALI) 和修复功能。Gol-NTR 具有 54.8 ng/mL 的低检测限。Gol-NTR 可用于监测和评估脓毒症诱导的 ALI 研究反应的研究。
    Gol-NTR
  • HY-103193

    Colforsin dapropate hydrochloride

    Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物,主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用,可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
    NKH477
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    5 篇文献验证

    J2

    HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-137561A

    PLN-74809 hydrochloride

    Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂,具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化(IPF)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能,抑制TGF-β1的激活,从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-110088
    SCH529074
    1 篇文献验证

    MDM-2/p53 Cancer
    SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关,其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能,并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
    SCH529074
  • HY-139061

    LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸,是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同,能够抑制 RhoA 的激活,而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中,Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移,减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-I0501

    o-aminoacetophenone

    Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone
  • HY-149677

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    ZK53
  • HY-W010572

    alpha-Thioglycerol

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-硫代甘油 1-Thioglycerol,通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂,特别是在蛋白质化学和分子生物学中,它可以保护蛋白质免于氧化和变性,并且可以将二硫键还原为硫醇基,然后可以对其进行修饰或分析,此外,还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用,包括作为囊性纤维化的抑制剂,它可能有助于改善肺细胞的功能,它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。
    1-Thioglycerol
  • HY-101083A

    Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-BDA-366 (example 2) 是 BDA-366 (HY-101083) 的消旋体,BDA-366 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂 (Ki=3.3 nM),对 Bcl-2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl-2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl-2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    (Rac)-BDA-366
  • HY-B2078

    Others Inflammation/Immunology
    依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平,可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平,降低中性脂质的含量,但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc),主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
    Eprazinone
  • HY-N6727

    Aspergillin

    Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素,抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性,从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度,调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂,可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
    Gliotoxin
  • HY-I0501R

    Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone (Standard)
  • HY-W010572R

    Biochemical Assay Reagents Others
    1-硫代甘油 (Standard) 1-Thioglycerol (Standard)是 1-Thioglycerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Thioglycerol,通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂,特别是在蛋白质化学和分子生物学中,它可以保护蛋白质免于氧化和变性,并且可以将二硫键还原为硫醇基,然后可以对其进行修饰或分析,此外,还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用,包括作为囊性纤维化的抑制剂,它可能有助于改善肺细胞的功能,它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。
    1-Thioglycerol (Standard)
  • HY-129397

    BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加,并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高,并且与肺功能受损呈正相关。
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha
  • HY-P99117

    AK104

    PD-1/PD-L1 CTLA-4 Immune Checkpoint Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体,靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1CTLA-4 通路,从而缓解其相应的免疫抑制作用,逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能,包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌,其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-161577

    Bcl-2 Family Cancer
    BFC1103 是一种小分子化合物。BFC1103 的主要调节机制涉及与 Bcl-2 的特定结构域相互作用,特别是其环区 (loop domain)。这种相互作用导致 Bcl-2 发生构象变化,暴露其 BH3 (Bcl-2 homologous 3) 结构域,从而将 Bcl-2 的功能从抗凋亡转变为促凋亡。BFC1103 诱导的细胞死亡依赖于 Bax 或 Bak 的存在,这两者都是参与线粒体介导的内在凋亡途径的关键蛋白。BFC1103 在小鼠模型中成功抑制了三阴性乳腺癌的肺转移。BFC1103 可以用于 Bcl-2 家族蛋白在癌症发展中的作用,以及它们如何影响癌细胞的存活和增殖的研究。
    BFC1103

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: