1. Anti-infection Apoptosis Autophagy
  2. Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
  3. 2'-Aminoacetophenone

2'-Aminoacetophenone  (Synonyms: o-aminoacetophenone)

目录号: HY-I0501 纯度: 99.67%
COA 产品使用指南

2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

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2'-Aminoacetophenone Chemical Structure

2'-Aminoacetophenone Chemical Structure

CAS No. : 551-93-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

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Customer Review

Other Forms of 2'-Aminoacetophenone:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2'-Aminoacetophenone is an orally active inducer of apoptosis and respiratory biomarker. 2'-Aminoacetophenone can be used to detect Pseudomonas aeruginosa infections in the lungs of cystic fibrosis patients. 2'-Aminoacetophenone can inhibit the protein levels of LC3BII and p62 in macrophages infected with pqsA or mvfR and regulate autophagy. 2'-Aminoacetophenone can disrupt mitochondrial function by inducing oxidative stress and apoptosis signaling, leading to dysfunction in mouse skeletal muscle[1][2][4].

体外研究
(In Vitro)

2'-Aminoacetophenone (200 μM, 3 h) 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平,并通过脂质生物合成的表观遗传调控干扰自噬,介导铜绿假单胞菌在巨噬细胞中的持久性[1]
2'-Aminoacetophenone 可以增加双烯丙基亚甲基脂肪酰基质子和乙烯基质子的生成,诱导骨骼肌细胞凋亡[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1].

Cell Line: pqsA- or mvfR-infected macrophages
Concentration: 200 μM
Incubation Time: 3 h
Result: Inhibited the protein expression of LC3BII and p62.
体内研究
(In Vivo)

2'-Aminoacetophenone (含 2'-Aminoacetophenone (1.5 mM) 的蔗糖溶液 (4%, 0.2 mL); 2 天; 口服) 可以将苍蝇引诱到细菌源,增加细菌在苍蝇肠道的定植程度,促进致病菌与苍蝇的结合[3]
2'-Aminoacetophenone (6.75 mg/kg; 1 次; 腹腔注射) 通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Oregon-R flies, 5-7-days-old[3].
Dosage: Sucrose solution (4%, 0.2 mL) with 2'-Aminoacetophenone (1.5 mM)
Administration: Oral gavage (p.o.); 2 days
Result: Increased the level of long-term colonization of the flies’ intestine by P. aeruginosa.
Animal Model: Six-week-old male CD1 mice weighing approximately 20-25 g[4].
Dosage: 6.75 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.); once
Result: Resulted in upregulation of 97% of genes involved in the apoptotic signaling pathway.
分子量

135.16

Formula

C8H9NO

CAS 号
性状

<20°C 固体,>20°C 液体

颜色

Light yellow to yellow

结构分类
初始来源

Pseudomonas aeruginosa

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (739.86 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3986 mL 36.9932 mL 73.9864 mL
5 mM 1.4797 mL 7.3986 mL 14.7973 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 7.3986 mL 36.9932 mL 73.9864 mL 184.9660 mL
5 mM 1.4797 mL 7.3986 mL 14.7973 mL 36.9932 mL
10 mM 0.7399 mL 3.6993 mL 7.3986 mL 18.4966 mL
15 mM 0.4932 mL 2.4662 mL 4.9324 mL 12.3311 mL
20 mM 0.3699 mL 1.8497 mL 3.6993 mL 9.2483 mL
25 mM 0.2959 mL 1.4797 mL 2.9595 mL 7.3986 mL
30 mM 0.2466 mL 1.2331 mL 2.4662 mL 6.1655 mL
40 mM 0.1850 mL 0.9248 mL 1.8497 mL 4.6241 mL
50 mM 0.1480 mL 0.7399 mL 1.4797 mL 3.6993 mL
60 mM 0.1233 mL 0.6166 mL 1.2331 mL 3.0828 mL
80 mM 0.0925 mL 0.4624 mL 0.9248 mL 2.3121 mL
100 mM 0.0740 mL 0.3699 mL 0.7399 mL 1.8497 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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