1. Search Result
Search Result
Results for "

mammary

" in MCE Product Catalog:

34

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

8

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122856
    AZ12601011
    3 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cancer
    AZ12601011 是一种具有口服活性的,选择性 TGFBR1 激酶抑制剂,IC50 为 18 nM,Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4TGFBR1ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。
    AZ12601011
  • HY-100395

    Apoptosis Cancer
    F16 是 neu 过表达细胞的有效生长抑制剂,还可以选择性抑制乳腺上皮以及多种小鼠乳腺肿瘤和人乳腺癌细胞系的增殖。F16 是线粒体毒性化合物,根据靶癌细胞的遗传背景触发凋亡或坏死。
    F16
  • HY-19350
    BML-210
    2 篇文献验证

    HDAC Apoptosis Cancer
    BML-210 是一种有效的 HDAC 抑制剂。BML-210 可以抑制 HDAC4-VP16 驱动的报告信号,IC50 为 ~5 µM。BML-210 对 HDAC4:MEF2 交互具有特定的破坏性影响。BML-210 导致 G0/G1 期增加。BML-210 诱导细胞凋亡,并在小鼠原位乳腺肿瘤中显示出抗肿瘤活性。
    BML-210
  • HY-W011527R

    Endogenous Metabolite Others
    黄嘌呤核苷 (Standard) Xanthosine (Standard) 是 Xanthosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthosine is a nucleoside derived from xanthine and ribose. Xanthosine can increase mammary stem cell population and milk production in cattle and goats.
    Xanthosine (Standard)
  • HY-W029411

    Others Cancer
    4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂,对乳腺癌细胞具有抑制活性。
    4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline
  • HY-19599

    (+)-Vorozole; R83842

    Cytochrome P450 Cancer
    Vorozole 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
    Vorozole
  • HY-145268

    Others Cancer
    SLEC-11 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT(野生型)和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 12.2 μM 和 8.2 μM。
    SLEC-11
  • HY-145269

    Others Cancer
    AL-GDa62 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT(野生型)和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。
    AL-GDa62
  • HY-19577

    PTT119

    DNA Alkylator/Crosslinker Infection Cancer
    氨莫司汀 Ambamustine (PTT119) 是一种新型双功能烷化剂,通过烷化机制诱导 DNA 损伤。Ambamustine 可干扰鼠乳腺肿瘤病毒 (MuMTV) 加工和成熟的后期步骤,并减少 B 型逆转录病毒 MuMTV 的产生。Ambamustine 具有细胞溶解和抗病毒活性。
    Ambamustine
  • HY-U00414

    Others Cancer
    Antitumor agent-4,一种丁烯基苯基磷酸酯衍生物,可用于乳腺癌和无排卵性不育的研究。
    Antitumor agent-4
  • HY-W011527
    Xanthosine
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Others
    黄嘌呤核苷 Xanthosine 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
    Xanthosine
  • HY-W013803

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    黄苷 Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷。Xanthosine dihydrate 可增加牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。
    Xanthosine dihydrate
  • HY-115579
    MALAT1-IN-1
    2 篇文献验证

    Others Cancer
    MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因,而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。
    MALAT1-IN-1
  • HY-13556A
    Arzoxifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
    Arzoxifene hydrochloride
  • HY-N1839

    Apoptosis Glucosidase Cancer
    3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC50: 345 μM)。
    3-Hydroxybakuchiol
  • HY-P4115

    FABP Cancer
    CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
    CooP
  • HY-19590

    Ro 15-1570

    Others Cancer
    Etarotene (Ro 15-1570) 是 Arotinoid (HY-106735) 的衍生物。Etarotene 是一种口服有效的抗肿瘤剂,可在大鼠体内抑制 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺肿瘤,并导致维生素 A 过多症的中毒症状。
    Etarotene
  • HY-13762

    Cytochrome P450 Cancer
    Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450),对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应,并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。
    Tesmilifene
  • HY-13762S

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Cancer
    Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450),对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应,并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。
    Tesmilifene-d4
  • HY-124178

    (R)-ICRF 186

    Others Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-40136

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸 cis-4-Hydroxy-L-proline,一种脯氨酸类似物,是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
    cis-4-Hydroxy-L-proline
  • HY-16290

    ZK 230211; BAY86 5044

    Progesterone Receptor Endocrinology
    Lonaprisan (ZK 230211; BAY86 5044) 是孕激素受体 (progesterone receptor) 的拮抗剂,对 PR-A 和 PR-B 的 IC50 分别为 3.6 pM 和 2.5 pM。Lonaprisan 在兔子体内表现出抗孕激素活性,在大鼠体内中断早期妊娠,并对 DMBA (HY-W011845) 诱发的乳腺肿瘤表现出抗肿瘤功效。Lonaprisan 具有抗糖皮质激素和抗雄激素作用。
    Lonaprisan
  • HY-121389

    Palmitamide

    Bacterial NF-κB PPAR Infection Inflammation/Immunology
    十六碳酰胺 Hexadecanamide (Palmitamide) 是一种脂肪酸酰胺,具有口服抗过敏、抗氧化和神经保护作用。Hexadecanamide 通过抑制炎症反应和维持血乳屏障完整性来缓解金黄色葡萄球菌引起的乳腺炎。Hexadecanamide 抑制小鼠乳腺上皮细胞 (MMEC) 中金黄色葡萄球菌诱导的 NF-κB 通路激活。Hexadecanamide 还激活 PPARα,可增强体外精子活力。
    Hexadecanamide
  • HY-B1252B

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefalonium dihydrate 是一种头孢菌素类抗生素,可有效抑制金黄色葡萄球菌。Cefalonium (dihydrate) 具有抗炎和抗菌活性。
    Cefalonium dihydrate
  • HY-147853

    Raf Cancer
    B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116),乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。
    B-Raf IN 8
  • HY-111846
    PROTAC ERα Degrader-2
    1 篇文献验证

    SNIPERs PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-2 包含 IAP 配体结合基团,linker 和雌激素受体 α (ERα) 配体结合基团。在 MCF7 细胞中,PROTAC ERα Degrader-2 降低 ERα 水平,30 μM 浓度时达到最大降解程度。同时,基于 cIAP1 的降解剂也被称为 SNIPER
    PROTAC ERα Degrader-2
  • HY-147852

    Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂,其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性,IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-118916A

    Others Cancer
    FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂,抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。
    FTI-2148 diTFA
  • HY-40136S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸-d3 cis-4-Hydroxy-L-proline-d3 是 cis-4-Hydroxy-L-proline 氘代物。cis-4-Hydroxy-L-proline,一种脯氨酸类似物,是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
    cis-4-Hydroxy-L-proline-d3
  • HY-118792

    Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂,具有调节纤维芽细胞生长因子-2(FGF2)诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导,阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关,表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色,并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-W010128

    6-Dimethylaminopurine; 6-DMAP

    CDK DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    6-(Dimethylamino)purine
  • HY-40136R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    顺式-4-羟基-L-脯氨酸 (Standard) cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)是 cis-4-Hydroxy-L-proline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-4-Hydroxy-L-proline,一种脯氨酸类似物,是胶原蛋白产生的抑制剂。cis-4-Hydroxy-L-proline 可通过阻止三层螺旋胶原在细胞层上的沉积从而抑制成纤维细胞的生长。cis-4-Hydroxy-L-proline 还可抑制原发性N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠乳腺肿瘤的生长。
    cis-4-Hydroxy-L-proline (Standard)
  • HY-122566

    ZINC666243

    Others Cancer
    SMU127 (ZINC666243) 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 异二聚体的激动剂。当浓度范围为 0.1 至 100 μM 时,它会在表达人类 TLR2 (EC50=0.55 μM) 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导,但不会在表达人类 TLR3、-4、-5、-7 或 -8 的细胞中诱导 NF-κB 信号传导。当浓度范围为 0.01 至 1 μM 时,SMU127 (ZINC666243) 会诱导分离的人外周血单核细胞 (PBMC) 中 TNF-α 的产生。在体内,SMU127 (ZINC666243) (0.1 mg/动物) 可减小 4T1 鼠乳腺癌模型中的肿瘤体积。
    SMU127

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: