2. TGF-beta/Smad
  3. TGF-β Receptor
  4. AZ12601011

AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。

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AZ12601011 Chemical Structure

AZ12601011 Chemical Structure

CAS No. : 2748337-86-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3300
In-stock
1 mg ￥1200
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥4900
In-stock
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AZ12601011 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZ12601011 is an orally active, selective TGFBR1 kinase inhibitor with an IC50 of 18 nM and a Kd of 2.9 nM. AZ12601011 inhibits phosphorylation of SMAD2 via selectively inhibiting ALK4, TGFBR1, and ALK7. AZ12601011 inhibits mammary tumor growth [1].

IC50 & Target[1]

ALK4

 

ALK7

 

体外研究
(In Vitro)

AZ12601011 (0.01-10 μM; for 20 minutes) completely inhibits Phosphorylation of SMAD2 [1].
AZ12601011 (0.01 µM-10 µM) inhibits the activity of ALK4, ALK7 and TGFBR1 [1].
AZ12601011 inhibits 4T1 cells growth in vitro (IC50=0.4µM) [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AZ12601011 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NIH3T3, HaCaT, C2C12, T47D cells
Concentration: 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM
Incubation Time: 20 minutes
Result: Completely inhibited Phosphorylation of SMAD2.
体内研究
(In Vivo)

AZ12601011 (50mg/kg; oral gavage; twice daily; for 25 days) inhibits tumour growth and metastasis in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice at greater than 18g with tumour[1]
Dosage: 50mg/kg
Administration: Oral gavage; twice daily; for 25 days
Result: Inhibited tumour growth and metastasis in vivo.
分子量

313.36

Formula

C19H15N5
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (15.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1912 mL 15.9561 mL 31.9122 mL
5 mM 0.6382 mL 3.1912 mL 6.3824 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

AZ12601011 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1912 mL 15.9561 mL 31.9122 mL 79.7804 mL
5 mM 0.6382 mL 3.1912 mL 6.3824 mL 15.9561 mL
10 mM 0.3191 mL 1.5956 mL 3.1912 mL 7.9780 mL
15 mM 0.2127 mL 1.0637 mL 2.1275 mL 5.3187 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AZ126010112748337-86-0AZ 12601011AZ-12601011TGF-β ReceptorTransforming growth factor beta receptorsorallyphosphorylationSMAD2mammarytumorgrowthInhibitorinhibitorinhibit

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AZ12601011
目录号：
HY-122856
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