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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

5

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123635
    Nybomycin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Nybomycin 是一种抗生素，具有抗噬菌体和抗菌特性。Nybomycin 与 DNA 结合并诱导分枝杆菌发生独特的形态变化，导致细菌细胞死亡。
    Nybomycin
  • HY-P2460
    SMAP-29

    		Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
    SMAP-29
  • HY-145814
    HSP90-IN-9

    		HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-133608
    4,6-Dichloroguaiacol

    		Others Inflammation/Immunology
    4,6-二氯愈创木酚 4,6-Dichloroguaiacol 诱导人外周血淋巴细胞的生化和形态学变化。
    4,6-Dichloroguaiacol
  • HY-N3765
    Diosbulbin D

    		Apoptosis Metabolic Disease
    Diosbulbin D 是一种潜在的肝毒性化合物，可从 Dioscorea bulbifera L. 中分离得到。Diosbulbin D 可诱导 L-02 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Diosbulbin D
  • HY-111190
    Thiotropocin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Thiotropocin 是一种具有抗细菌活性的类硫霉素抗生素 (Antibiotic)，对革兰阳性和革兰阴性细菌 (bacteria)、一些植物病原体以及支原体 (mycoplasma) 有效。Thiotropocin 会导致 Proteus mirabilis 和 Escherichia coli 的形态变化。
    Thiotropocin
  • HY-120883
    Rhizopodin

    		Others Infection
    Rhizopodin是一种新的细胞抑制化合物，从黏菌Myxococcus stipitatus的培养液中分离出来。Rhizopodin能抑制各种动物细胞培养的生长，但不会杀死细胞，其ID50值为12 ~ 30 ng/ml，具体取决于细胞系。特别是类似成纤维细胞的细胞表现出典型的形态变化，细胞变大并在数小时内形成长的分支网状延伸，这些形态变化是不可逆的。Rhizopodin抑制K-562细胞中的气泡形成，可能通过与蛋白质磷酸化相互作用发挥作用。
    Rhizopodin
  • HY-113091
    Alpha-Tocotrienol

    		Apoptosis Neurological Disease
    Alpha-Tocotrienol 是一种具有抗凋亡神经保护作用和抗氧化特性的维生素 E 类似物。Alpha-Tocotrienol 可防止氧化应激独立的细胞凋亡、DNA 裂解和核形态变化。
    Alpha-Tocotrienol
  • HY-155769
    Antimicrobial agent-24

    		Fungal Infection
    Antimicrobial agent-24 (compound E8) 是一种酰肼化合物，具有优异的广谱杀菌活性。Antimicrobial agent-24 影响质膜的正常功能，进一步引起菌丝体形态和亚细胞结构的变化。
    Antimicrobial agent-24
  • HY-111423
    BDP8900

    		Others Cancer
    BDP8900 是一种强效且选择性的肌强直性营养不良相关 Cdc42 结合激酶 (MRCKα 和 MRCKβ) 抑制剂。BDP8900 可降低底物磷酸化，导致癌细胞的形态变化、运动抑制和侵袭性。
    BDP8900
  • HY-124021
    Benzyl 2-naphthyl ether

    		Others Others
    2-萘基苄基醚 Benzyl 2-naphthyl ether 是一种在研究芳香族致敏剂对斑马鱼胚胎影响中被提及的化合物，可引起斑马鱼胚胎形态异常和基因表达变化，其毒性机制部分与AHR有关，还可能有其他独立于AHR的机制。
    Benzyl 2-naphthyl ether
  • HY-156787
    Porfimer sodium

    Photofrin II

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Porfimer sodium (Photofrin II)是一种具有光敏活性的化合物，主要用于光动力抑制。Porfimer sodium被肿瘤细胞选择性吸收，激活后能产生氧自由基。Porfimer sodium在细胞内引起Ca(2+)浓度的变化，表现出急性电生理反应和细胞形态的改变。Porfimer sodium的应用可以导致细胞膜表面微孔的形成，从而导致坏死性细胞死亡。
    Porfimer sodium
  • HY-B1740
    Pregnenolone acetate

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物，可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇，可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。
    Pregnenolone acetate
  • HY-P10304A
    Cyclo(Arg-Pro) TFA

    Cyclo(Pro-Arg) TFA

    		 Parasite Infection
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-N2438
    Methylophiopogonanone B

    		Ras Others
    Methylophiopogonanone B，高异二氢黄酮，从麦冬的根中提取，具有很高的抗氧化能力。 Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用，Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化，包括树突收缩和应力纤维形成。
    Methylophiopogonanone B
  • HY-108553
    Dihydroeponemycin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-163459
    HWY-289

    		Fungal Infection
    HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
    HWY-289
  • HY-168260
    CQ-Mito

    		Apoptosis Ferroptosis MMP Cancer
    CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物，靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果，光毒性指数 (PI) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍，包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。
    CQ-Mito
  • HY-N6701
    Dihydrocytochalasin B

    		Arp2/3 Complex Cancer
    二氢细胞松弛素 B Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis)，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。
    Dihydrocytochalasin B
  • HY-156348
    MAO-B-IN-26

    		Monoamine Oxidase Autophagy Apoptosis Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    MAO-B-IN-26 (Compound IC9) 是一种 MAO-B 和 乙酰胆碱酯酶 抑制剂。MAO-B-IN-26 保护 SH-SY5Y 细胞免受 Aβ 诱导的细胞毒性、形态变化、ROS 生成和膜损伤。MAO-B-IN-26 还抑制 Aβ 诱导的自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。MAO-B-IN-26 可用作对抗阿尔茨海默病的神经保护剂。
    MAO-B-IN-26
  • HY-160998
    YM-344031

    		CCR Inflammation/Immunology
    YM-344031 是口服有效的 CCR3 拮抗剂。YM-344031 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与 CCR3 的结合，IC50 分别为 3.0 和 16.3 nM。YM-344031 可抑制配体诱导的细胞内 Ca2+ 浓度升高和配体诱导的趋化作用。YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 诱导的恒河猴血液嗜酸性粒细胞形态变化，并预防小鼠中的过敏性皮肤反应。
    YM-344031
  • HY-168720
    Apoptosis inducer 32

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， KD 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC50 为 4.77，6.56，337.8 μM。
    Apoptosis inducer 32
  • HY-W356116
    C6 NBD Ceramide

    Nbd-ceramide

    		 Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记，可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺，可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
    C6 NBD Ceramide
  • HY-U00449A
    AGN 193109 sodium

    		RAR/RXR Cancer
    AGN 193109 sodium 是 AGN 193109 (HY-U00449) 的钠盐形式。AGN 193109 sodium 是视黄酸受体 (retinoic acid receptor, RAR) 的泛拮抗剂，对 RARα、RARβ 和 RARγ 的 Kd 分别为 2、2 和 3 nM。AGN 193109 sodium 可逆转 TTNPB 诱导的形态变化和全反式视黄酸 (all-trans retinoic acid, tRA)/9-cis RA/13-cis RA 诱导的 ECE16-1 细胞增殖抑制。AGN 193109 sodium 是视黄酸中毒的解毒剂，可改善皮肤和粘膜毒性。
    AGN 193109 sodium
  • HY-149079
    Antiparasitic agent-15

    		Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-15
  • HY-149080
    Antiparasitic agent-16

    		Parasite Necroptosis Infection
    Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
    Antiparasitic agent-16
  • HY-157706
    PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)

    		PI3K Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇，通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化，进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化，影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症，糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
    PI(3,4)P2 (18:1) (ammonium salt)

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