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neuronal nitric oxide synthase

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  • HY-101175
    3-Bromo-7-nitroindazole

    		NO Synthase Neurological Disease
    3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的，选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比，其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。
    3-Bromo-7-nitroindazole
  • HY-B0503
    2-Thiouracil

    Thiouracil

    		 NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
    2-Thiouracil
  • HY-149339
    hnNOS-IN-2

    		NO Synthase Neurological Disease
    hnNOS-IN-2（compound 17）是一种人神经元一氧化氮合酶 (hnNOS) 抑制剂，具有良好的代谢稳定性。hnNOS-IN-2 可用于神经退行性疾病的研究。
    hnNOS-IN-2
  • HY-U00432B
    S-MTC acetate

    S-Methyl-L-thiocitrulline acetate

    		 NO Synthase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    S-MTC acetate (S-Methyl-L-thiocitrulline acetate) 是诱导型一氧化氮合酶的强效抑制剂，有利于抑制组成型（神经元）一氧化氮合酶，而不是诱导型（内皮型）一氧化氮合酶。
    S-MTC acetate
  • HY-122060
    BYK 191023

    		NO Synthase Metabolic Disease
    BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase) 抑制剂，对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
    BYK 191023
  • HY-P0184
    Camstatin

    		NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin
  • HY-P0184A
    Camstatin TFA

    		NO Synthase Neurological Disease
    Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Camstatin TFA
  • HY-117786
    Go 7874

    		PKC Neurological Disease
    Go 7874 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Go 7874 在免疫介导的神经毒性模型中，并不通过 PKC 活性介导神经保护，防止 LPS/IFNg 诱导的神经元细胞死亡。相反，Go 7874 的神经保护机制涉及抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 基因表达，随后减少一氧化氮 (NO) 的产生。
    Go 7874
  • HY-135224
    1,4-PBIT dihydrobromide

    1,4-PB-ITU dihydrobromide

    		 NO Synthase Cancer
    1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。
    1,4-PBIT dihydrobromide
  • HY-18730
    1400W

    W1400

    		 NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W
  • HY-100986
    L-NIO dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 NO Synthase Cardiovascular Disease
    L-NIO dihydrochloride 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO dihydrochloride 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
    L-NIO dihydrochloride
  • HY-102062
    Nω-Propyl-L-arginine
    1 篇文献验证

    N-omega-Propyl-L-arginine

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine
  • HY-102062A
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
    1 篇文献验证

    N-omega-Propyl-L-arginine hydrochloride

    		 NO Synthase Neurological Disease
    Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。
    Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride
  • HY-100986B
    L-NIO

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    L-NIO 是一种有效、非选择性、NADPH 依赖性的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对神经元型 (nNOS)、内皮型 (eNOS)、和诱生型 (iNOS) 一氧化氮合酶的 Ki 值分别为 1.7，3.9，3.9 μM。L-NIO 可诱导大鼠持续局灶性缺血性脑梗死。
    L-NIO
  • HY-B0503S
    2-Thiouracil-13C,15N2

    Thiouracil-13C,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶-13C,15N2 2-Thiouracil-13C,15N2 是 13C, 15N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 Ki 值为 20 μM。
    2-Thiouracil-13C,15N2
  • HY-18731
    1400W Dihydrochloride
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 NO Synthase Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    1400W dihydrochloride 是 1400W (HY-18730) 的二盐酸盐形式。1400W 是一种慢速、紧密结合、高选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，Kd ≤7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡，改善急性低压缺氧复氧引起的空间记忆功能障碍。
    1400W Dihydrochloride
  • HY-118700
    2-Iminobiotin

    Guanidinobiotin

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素 2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin
  • HY-148417
    ZZL-7

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    ZZL-7 是一种速效抗抑郁剂。ZZL-7 通过破坏中缝背核 (DRN) 中的血清素转运体 (SERT) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 之间的相互作用起作用。ZZL-7 可以轻松穿过血脑屏障，并可用于重度抑郁症 (MDD) 的研究。
    ZZL-7
  • HY-118700A
    2-Iminobiotin hydrobromide

    Guanidinobiotin hydrobromide

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素盐酸盐 2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin hydrobromide
  • HY-12119
    GW274150
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。GW274150 对人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150
  • HY-12119A
    GW274150 phosphate
    2 篇文献验证

    		 NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 phosphate 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 phosphate 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 phosphate
  • HY-12119B
    GW274150 dihydrochloride

    		NO Synthase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。GW274150 (dihydrochloride) 对人和大鼠内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 均显示较低效力。GW274150 (dihydrochloride) 在急性肺损伤炎症模型中发挥保护作用。
    GW274150 dihydrochloride
  • HY-12379
    NS-2028

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-P0117A
    Tat-NR2B9c TFA
    5 篇以上引用文献

    Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c TFA
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c
    5 篇以上引用文献

    Tat-NR2Bct; NA-1

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c

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