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nucleotide excision repair

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

2

生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147356
    ERCC1-XPF-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC50 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。
    ERCC1-XPF-IN-2
  • HY-114842
    TDRL-551

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
    TDRL-551
  • HY-W011425
    NTPO

    Nitrilotris(methylenephosphonic acid)

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    NTPO (Nitrilotris methylenephosphonic acid) 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复 （BER） 而不是核苷酸切除修复 （NER） 消除。
    NTPO
  • HY-15794
    Nemorubicin
    1 篇文献验证

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-13661
    7-Hydroxystaurosporine

    UCN-01; KRX-0601

    		 Akt PKC CDK Apoptosis Cancer
    7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是一种 Staurosporine (HY-15141) 衍生物，具有抗肿瘤活性。7-Hydroxystaurosporine 抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 和钙依赖性 protein kinase C 的活性。7-Hydroxystaurosporine 还间接激活细胞周期依赖性激酶 (CDKs)。7-Hydroxystaurosporine 使肿瘤细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期，并通过抑制 G2 检查点激酶 chk1 来防止核苷酸切除修复，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    7-Hydroxystaurosporine
  • HY-15794G
    Nemorubicin

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    		 G-quadruplex Cancer
    Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin

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