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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-148066
Others
Others
DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。
HY-139300A
HMPL-813 succinate
EGFR
Cancer
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13451
HY-P1748
EC 3.4.24.27; TML
Endogenous Metabolite
Infection
嗜热菌蛋白酶
Bacillus thermoproteolyticus 分泌的耐热的中性金属蛋白酶。Thermolysin 可催化含有疏水残基的肽键水解。
HY-115714
CDK
Cancer
CDK9-IN-12 显示了最佳的 CDK9 抑制活性，IC50 值为 5.41 nM。
HY-E70360
Non-prostatic acid phosphatase, ACP, Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase acid optimum, Acid Phosphatase, AcPase, Apase
Others
Others
酸性磷酸酶 (ACP),甘薯
HY-P2906
HY-139300
HMPL-813
EGFR
Cancer
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13451A
HY-P2818D
HY-138171
Liposome
Others
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-N2383
(1R,2S,3S,4S,6R)-4-Amino-6-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3-triol
Glycosidase
Metabolic Disease
validamine 以 pH 依赖性和剂量依赖性的竞争性抑制β-葡萄糖苷酶,IC50 值为2.92 mM，最大抑制能力是在该酶的最适 pH 值下。
HY-E70073
Sialidase isoenzyme M2; AuSialidase M2
Others
Others
神经节苷脂唾液酸酶（AuSialidase M2）
Arthrobacter ureafaciens 。Ganglioside sialidase 是一种高度特异性的 N-乙酰神经氨酸酶。Ganglioside sialidase 在胆酸钠的最佳条件下可水解 GM1 内部的唾液酸。
HY-118139
COX
Inflammation/Immunology
Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。
HY-D1079
DNA Stain
Others
EDANS sodium 是一种有效的荧光底物 。EDANS sodium 是基于 FRET 的核酸探针和蛋白酶底物的供体。EDANS sodium 通常与 DABCYL 或 DABSYL 配对。EDANS sodium 的最佳吸收和发射波长分别为 λabs = 336 nm 和 λem = 490 nm。
HY-149671
HY-P2480
CDK
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
HY-118139S
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology Cancer
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
HY-114133
HY-112768
Liposome
Others
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率，这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45，药物/脂质重量比=1/20。
HY-159484
HSP Guanylate Cyclase
Cardiovascular Disease
Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 是具有口服活性的 Hsp110/sGC 的双靶点调节剂，具有最佳的 Hsp110 和 sGC 分子活性，以及显著的细胞恶性表型抑制和血管扩张作用。Hsp110/sGC-modulator-1 (compound 17i) 通过抑制 Hsp110 减轻肺血管重构和右心室肥厚。
HY-P2866A
NAG, Porcine kidney
Others
Others
β-N-Acetylhexosaminidase, Porcine kidney 是一种具有转糖基化活性的糖苷酶，可用于生成具有健康功能的人乳寡糖，且有效与低分子量糖醇 (如甘油、赤藓糖醇和木糖醇) 结合。β-N-Acetylhexosaminidase 活性在 pH 为 5 和 40°C 下最佳，并且在结合细胞壁时表现出高温稳定性 (最高 55 °C)。 β-N-Acetylhexosaminidase 有望应用于几丁质 (HY-126389) 的生物转化以及食品健康领域研究。
HY-160214
Others
Inflammation/Immunology
Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50 =6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
HY-W747104
Others
Endocrinology
(9E)-Tetradecen-1-ol 是一种单用没有显著性吸引力的信息素，能够从能够从雌性伯莎粘虫蛾 (Mamestra configurata (Walker) ) 的腹部尖端提取物中分离得到中分离得到。同时分离得到的还有另一种信息素 (Z)-11-hexadecen-1-ol，两种信息素混合后才表现出雄性吸引力 (混合物中 C16:C14 比例约为 19:1 的吸引力最佳)。
HY-P2823
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原，到达小肠腔后，肠激酶激活胰蛋白酶，在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键，从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成，并由六个二硫键稳定，进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶，胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在，然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶，形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶，胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183，在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。
HY-144324
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE-IN-6 (Compound 12a) 是一种最佳的多功能配体，可显着抑制 AChE (EeAChE, IC50 = 0.20 μM; HuAChE, IC50 = 37.02 nM) 和抗 Aβ 活性 (IC50 = 1.92 μM，用于自诱导 Aβ1-42 聚集；IC50 = 1.80 μM，用于分解 Aβ1-42 原纤维；IC50 = 2.18 μM，用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集；IC50 = 1.17 μM，用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
HY-121856
HY-134813
Ras
Cancer
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-W391671
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Others
Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine] 是一种聚(三芳胺)，是一种有机 p 型半导体，空穴迁移率范围为 10?3 至 10?2 cm2 V?1 s?1，可显著提高载流子迁移率。这种稳定的玻璃状聚合物具有适合厚膜二极管的电离电位。致力于提供符合绿色化学 12 项原则中的一项或多项的绿色替代产品，这种材料属于绿色替代品的赋能类别，符合“节能设计”原则。此外，虽然像这样的空穴传输有机材料可确保与吸收层的最佳能级对齐，从而实现高效电荷收集，但它们在环境条件下可能容易降解。
HY-15334
VEGFR
Cancer
CEP-5214 是一种茚并吡咯并咔唑类、血管内皮生长因子 R2 (VEGF-R2 ) 酪氨酸激酶的抑制剂。CEP-5214 对 VEGF-R2 具有高效力（IC50 为 8 nM），对人类 VEGF-R 酪氨酸激酶（VEGF-R2/KDR） 的 IC50 为 4 nM，并对其他激酶具有良好的选择性。CEP-5214 在各种模型中表现出显著的细胞和体内抗肿瘤活性。
HY-L0087V
503,810 compounds
Life Chemicals Collection of small organic molecules for high-throughput screening currently contains 503,810 off-the-shelf products. The Collection is being permanently replenished with de novo designed products having optimal physicochemical parameters for drug discovery.
HY-L0100V
5,760 compounds
Phenotypic Screening Library contains about 5,760 compounds, and special diversity library created for Phenotypic Screens. To create multipurpose phenotypic library, we investigated an optimal balance between diversity of biological activities versus structural diversity of small molecules. This library can be applied for screening against different protein classes and diseases, affecting adjacent tissues or individual body systems.
HY-L0088V
50,240 compounds
Life Chemicals presents a number of exclusive Pre-Plated Diversity Sets composed of 50,240 novel compounds with optimal physicochemical properties selected from Life Chemicals collection of newly synthesized items by dissimilarity search with an average Tanimoto threshold of 82%. These Diverse Screening Sets are ideal starting points for customers looking for a wide range of dissimilarity to screen against a number of targets from different classes or where little information is available on targeted protein structure.
HY-L141
2,701 compounds
与新药研发相比，药物重定位（也称为老药新用）具有很多优势,比如药物研发失败风险相对较低，研发周期较短，研发成本相对较少等。但老药新用项目仍然面临一定的风险，包括监管和知识产权问题。由于非专利药物可立即用于临床研究，具有较高的可行性和相对较低的风险，是重新定位的最佳选择。
MCE精心准备了2,701种非专利药物，是进行老药新用研究的最佳选择。
HY-L0076V
11,760 compounds
Covalent modifiers have attracted much attention in recent years; over 30% marketed drugs have this mode of action. A set of 11,760 screening compounds bearing “warheads” for covalent target modification has been offered.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-138171
Drug Delivery
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-112768
Drug Delivery
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率，这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45，药物/脂质重量比=1/20。
HY-P2823
Biochemical Assay Reagents
Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原，到达小肠腔后，肠激酶激活胰蛋白酶，在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键，从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成，并由六个二硫键稳定，进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶，胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在，然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶，形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶，胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183，在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5430
Peptides
Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列，DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶，被认为参与大脑发育。)
HY-P2480
CDK
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列，可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
HY-P2513
Peptides
Others
Src Optimal Peptide Substrate 是一种高度特异性的 Src 底物。Src Optimal Peptide Substrate 可以用来检测 Src 活性。
HY-P4527
Peptides
Others
Ala-Ala-βNA 是二肽基-β-萘酰胺 (βNA)。Ala-Ala-βNA 很容易水解，最适水解 pH 值为 8.5-9.0。
HY-P2554
Peptides
Others
Histone H3 (1-25), amide 是组蛋白H3的一个N端肽段。Histone H3 (1-25), amide 可以用来鉴定组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 的底物。Histone H3 (1-25), amide，作为 HMT G9a 的底物，比组蛋白 H3 (15-39)和全长组蛋白 H3 更有效。
HY-P0323
Arenavirus
Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
HY-P4209
Peptides
Others
Boc-GRR-AMC 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物，分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-P4209A
Peptides
Others
Boc-GRR-AMC (TFA) 是一种三肽底物。Boc-GRR-AMC 可用于荧光西尼罗河病毒 (WNV) 底物，分析 NS2B-NS3 蛋白酶的底物特异性或确定 LdMC 活性的最佳 pH 值。
HY-P1115
Akt
Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。
HY-P1115A
Akt
Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 Ki 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。
HY-P0323A
Arenavirus
Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2Db 分子，SC50 值为 344 nM。
HY-114133
HY-K0501A
MCE SYBR Green qPCR 预混液 (通用型) 是一款适用于所有 qPCR 仪的 2× 浓度即用型预混液。采用新型抗体法热启动 DNA 聚合酶，配合 PCR 反应促进因子及比例优化的 Buffer 体系，实现高特异性、高灵敏度的 qPCR 检测。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-118139S
Celecoxib-d4 是 Desmethyl Celecoxib 的氘代物。Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2 ) 抑制剂 (IC50 =32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139300A
HMPL-813 succinate
炔烃
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134813
炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。
HY-139300
HMPL-813
炔烃
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶 抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-138171
阳离子脂质
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。
HY-112768
PEG化脂质
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率，这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45，药物/脂质重量比=1/20。
HY-146244
ODN 2006; PF-3512676; CpG 7909; ODN 7909
CpG寡核苷酸
Agatolimod (ODN 2006) 为 B 类 ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod 也是人类最优的 CpG 序列。Agatolimod 刺激 HD11 细胞产生 NO2 和 IL-6。Agatolimod 可用于乳腺癌研究。序列：5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'。
HY-164058
mRNA
红色荧光蛋白（RFP）是从太平洋与海葵相关的 (Discosomasp)中分离出来的一种能在紫外线的照射下可发射红色荧光的蛋白，其发射波长为587 nm。LZCap AG(3'Acm) RFP mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。 LZCap AG(3'Acm) RFP mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率、转染效率和体内成像等实验。
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