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peptide mimic

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By Targets:	CGRP Receptor (1) Akt (3) Amino Acid Derivatives (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apolipoprotein (2) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (2) Dengue virus (1) ERK (2) GSK-3 (1) HCV Protease (1) Integrin (1) PDK-1 (1) PKA (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) TGF-β Receptor (2) Thrombopoietin Receptor (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (6)

By Targets:

CGRP Receptor (1)

Akt (3)

Amino Acid Derivatives (1)

Apelin Receptor (APJ) (1)

Apolipoprotein (2)

Biochemical Assay Reagents (4)

Calcium Channel (2)

Dengue virus (1)

ERK (2)

GSK-3 (1)

HCV Protease (1)

Integrin (1)

PDK-1 (1)

PKA (1)

Protease Activated Receptor (PAR) (2)

Ras (2)

Reactive Oxygen Species (1)

TGF-β Receptor (2)

Thrombopoietin Receptor (1)

TNF Receptor (2)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Transmembrane Glycoprotein (1)

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Targets Recommended: Formyl Peptide Receptor (FPR) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) CGRP Receptor Amyloid-β

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1439

RS 09 4 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
RS09 是一种 LPS 肽模拟物，是新一类的 TLR4 激动剂佐剂。RS09 可在疫苗环境中增加抗体产量。

HY-P5533

CRT	Biochemical Assay Reagents	Cancer
CRT 是一种铁肽模拟物，可以与载脂铁转铁蛋白 (apo-Tf) 结合。CRT可用于修饰纳米颗粒，提高药物输送效率。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-P2207

Sinapultide	Biochemical Assay Reagents	Others
Sinapultide 是一种能够模拟人类表面活性剂蛋白 B (SP-B) 功能的肽，包含 20 个氨基酸。Sinapultide 可用于合成磷脂表面活性剂的改良。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P10371

PKHB1	Reactive Oxygen Species Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
PKHB1 是一种具有抗肿瘤作用的血栓反应蛋白-1 肽模拟物。PKHB1 在乳腺癌细胞中诱导线粒体改变、ROS 产生、细胞内 Ca⁺ 积累以及钙依赖性细胞死亡。PKHB1 通过免疫原性细胞死亡乳腺癌细胞诱导免疫系统激活。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P10605

GSK3β-peptide	Akt GSK-3	Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽，能够与 GSK3-β 的活性位点结合，模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂，作为潜在的抗癌化合物。

HY-158083

Polymethacrylate Copolymer	Biochemical Assay Reagents	Others
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物，以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。

HY-P2207A

Sinapultide TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Sinapultide TFA 是一种能够模拟人类表面活性剂蛋白 B (SP-B) 功能的肽，包含 20 个氨基酸。Sinapultide TFA 可用于合成磷脂表面活性剂的改良。

HY-P10495

GPR110 peptide agonist P12	Transmembrane Glycoprotein	Others Cancer
GPR110 peptide agonist P12 是一种作为 GPR110 激动剂的多肽。GPR110 peptide agonist P12 能够显著增强 GPR110 刺激的 G 蛋白 GTPγS 结合的初始速率。GPR110 peptide agonist P12 通过模拟自然配体的作用，导致 GPR110 的胞外域 (ECD) 从七次跨膜域 (7TM) 解离，暴露出 7TM 域 N 末端的 β-strand-13/stalk 区域，该区域作为激动剂激活 G 蛋白信号传导。GPR110 peptide agonist P12 可用在与 GPR110 相关的发育障碍和癌症研究中。

HY-P6365A

APL180 L-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APL180 (L-4F) 是一种载脂蛋白 A-I 模拟肽，可增强高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APL180 可用于心血管疾病的研究。

HY-P2612

WP9QY	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-P2612A

WP9QY TFA	TNF Receptor	Others Cancer
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-114645

PDK1-IN-RS2	PDK-1	Cancer
PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物，也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂，K_d 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。

HY-P1115

AKTide-2T	Akt	Others
AKTide-2T 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了 Thr 的野生型AKTide。

HY-34738

Boc-β-Ala-ol 3-(Boc-amino)-1-propanol	Amino Acid Derivatives	Others
Boc-β-Ala-ol (3-(Boc-amino)-1-propanol) 是 N 端带有 Boc 保护基团的丙氨酸衍生物，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有抑制胰蛋白酶活性的 Nα-Benzoyl-α-azaornithine phenyl ester。

HY-P6365B

APP-018 D-4F	Apolipoprotein	Cardiovascular Disease
APP-018 (D-4F) 是一种模拟载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的 18 个 D-氨基酸肽。APP-018 可提高高密度脂蛋白 (HDL) 的抗炎活性。APP-018 可用于心血管疾病的研究。

HY-P1115A

AKTide-2T TFA	Akt	Others
AKTide-2T TFA 是一个优良的体外 AKT 底物，可竞争性抑制组蛋白 H2B 磷酸化，其 K_i 值为 12 nM。AKTide-2T TFA 模拟 Akt 的最佳磷酸化序列，是一种抑制肽，是 S22 位置中缺失了野生型 AKTide。

HY-P10602

PKA Regulatory Subunit II Substrate RII phosphopeptide	PKA	Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。

HY-P2518

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P2262

TAT-DEF-Elk-1 2 篇文献验证 TDE	ERK	Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 (TDE) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位，且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。

HY-P2518A

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P4038

Hepatitis C Virus S5A/5B	HCV Protease	Infection
Hepatitis C Virus S5A/5B 是一种合成肽底物。Hepatitis C Virus S5A/5B 模拟非结构蛋白 (NS) 的 NS5A/5B 连接，用作研究 HCV NS3 蛋白酶活性的底物。

HY-P10836

DN59	Dengue virus	Infection
DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC₅₀: 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用，导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒的活性。

HY-P10600

BIMAX2	Ras	Others
BIMAX2 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核进口蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。

HY-P10600A

BIMAX2 acetate	Ras	Others
BIMAX2 acetate 是一种高亲和力的核定位信号 (NLS) 肽。BIMAX2 acetate 能够模拟经典核定位信号 (cNLS) 的活性，竞争性地结合到核输入蛋白 α (importin α)，从而抑制 cNLS-载货蛋白与 importin α 的结合。BIMAX2 acetate 可用于研究 RBBP4 在调节核输入效率和细胞衰老中的作用。

HY-P2262A

TAT-DEF-Elk-1 TFA TDE TFA	ERK	Neurological Disease
TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。TAT-DEF-Elk-1 TFA 阻止 Elk-1 磷酸化并防止 Elk-1 核易位，且不会干扰 ERK 或 MSK1 活化。TAT-DEF-Elk-1 TFA 是分析神经元可塑性发展过程中 Elk-1 在此过程中的作用的有用工具。

HY-P1075

CALP3 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P1075A

CALP3 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 TFA 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-103080

CMF019	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
CMF019 是一种具有口服活性、有效的小分子 Apelin receptor (APJ) 激动剂，具有 G protein 偏向性。 CMF019 在人，大鼠和小鼠中与 APJ 结合的 pKi 值分别为 8.58、8.49 和 8.71。CMF-019 在啮齿动物中的有益于心血管。 Apelin 受体 (APJ) 是由内源性肽 apelin 激活的 G 蛋白偶联受体(GPCR)。CMF019 有望用于慢性疾病，如肺动脉高压的研究。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L033

拟肽化合物库	373 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。 MCE 拟肽类化合物库包含 373 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

拟肽化合物库

373 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 373 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

Cat. No.	Product Name	Type