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phosphoglycerate

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2822

    PGK

    Endogenous Metabolite Infection Endocrinology Cancer
    磷酸甘油酸激酶 Phosphoglycerate kinase, yeast (PGK),即磷酸甘油酸激酶,是一种糖酵解酶,常用于生化研究。Phosphoglycerate kinase 可以催化磷酸基团从1,3-二磷酸甘油酸(1,3-BPG)到 ADP 的可逆转移,从而产生 3-磷酸甘油酸 (3-PG) 和 ATP。同时也可以参与糖异生,催化相反的反应产生 1,3BPGA 和 ADP。Phosphoglycerate kinase 参与了能量代谢、与核酸的相互作用、肿瘤发生进展、细胞死亡和病毒复制等相关过程。
    Phosphoglycerate kinase, yeast
  • HY-148570

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-3 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,具有口服活性。PHGDH-IN-3 抑制 PHGDH,IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于癌症的研究。
    PHGDH-IN-3
  • HY-134205A
    CBR-470-1
    1 篇文献验证

    Keap1-Nrf2 Neurological Disease Metabolic Disease
    CBR-470-1 是糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 的抑制剂。 CBR-470-1 也是一种非共价的 Nrf2 激活剂。CBR-470-1 通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应,保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
    CBR-470-1
  • HY-101966
    NCT-503
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    NCT-503磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 值为2.5 µM。
    NCT-503
  • HY-101143

    Phosphatase Cancer
    PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 13.1 μM。
    PGMI-004A
  • HY-128681
    PGAM1-IN-1
    1 篇文献验证

    Phosphatase Cancer
    PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 6.4 μM。
    PGAM1-IN-1
  • HY-128682

    Phosphatase Cancer
    PGAM1-IN-2 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。
    PGAM1-IN-2
  • HY-W552257

    Others Others
    羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate
  • HY-125273

    Others Others
    DNS-pE 是一种基于乙烯砜的荧光探针,具有选择性标记活哺乳动物细胞中的3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH),并在标记后产生荧光的活性,同时具有与已知抑制剂相当的抑制特性。
    DNS-pE
  • HY-160252

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-4 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。PHGDH-IN-4 可用于癌症研究。
    PHGDH-IN-4
  • HY-123269

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。
    PKUMDL-WQ-2101
  • HY-117240
    NCT-502
    5 篇文献验证

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性,减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生,对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。
    NCT-502
  • HY-138877A

    Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂,PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体,从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-126254
    BI-4924
    1 篇文献验证

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    BI-4924 是一种亲脂性,与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM),具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成,作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。
    BI-4924
  • HY-100012
    CBR-5884
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    CBR-5884 是一种有效,选择性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,IC50 为 33 μM。 CBR-5884 抑制癌细胞中的丝氨酸合成,并且对具有高丝氨酸生物合成活性的癌细胞系具有选择性毒性。 CBR-5884 选择性地抑制黑素瘤和乳腺癌细胞系的增殖。
    CBR-5884
  • HY-148510

    Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-141412

    3-Phospho-D-glyceric acid disodium

    Enolase Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) MDM-2/p53 Apoptosis Infection
    D-(-)-3-Phosphoglyceric acid (3-Phospho-D-glyceric acid) disodium 是酶催化糖酵解过程中的重要中间体。D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium 竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium 能够调节磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 活性来调控 p53 蛋白和细胞凋亡
    D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium
  • HY-15154
    NG 52
    5 篇文献验证

    Compound 52

    CDK Cancer
    NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28pPho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Cak1p 无活性。
    NG 52

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