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19

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013508
    I2959

    		Biochemical Assay Reagents Others
    I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。
    I2959
  • HY-B0871
    Quinclorac

    		Herbicide Others
    二氯喹啉酸 Quinclorac 是一种广泛应用于农业的除草剂，由于自由基的产生和抗氧化防御系统的变化而引起氧化应激。
    Quinclorac
  • HY-Y0525
    AAPH

    2,2'-Azodiisobutyramidine dihydrochloride

    		 Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    偶氮二异丁基脒盐酸盐 AAPH (2,2'-Azodiisobutyramidine dihydrochloride) 具有自由基生成作用。AAPH 诱导氧化应激和红细胞溶血。AAPH 在 37℃ 下分解产生烷基自由基，用作引发剂。在氧气存在的情况下，这些烷基自由基会转化为过氧基自由基，可能导致脂质过氧化和红细胞膜完整性的丧失，最终可能引起溶血。
    AAPH
  • HY-Y1313
    3-Nitrobenzoic acid

    m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid

    		 Bacterial Infection
    3-Nitrobenzoic acid (m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid) 是一种强烈的抗氧化剂和抗菌剂，可抑制自由基的生成，并杀灭细菌和真菌。3-Nitrobenzoic acid 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    3-Nitrobenzoic acid
  • HY-U00005
    AD 0261

    		Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    AD 0261是一种自由基清除剂，能够有效抑制脂质过氧化物和超氧化物阴离子的产生。
    AD 0261
  • HY-N8447
    3'-O-Methylmurraol

    		Others Others
    3'-O-Mmethylmurraol 是一种香豆素，可以从 Cnidium monnieri 中分离得到。3'-O-Mmethylmurraol 抑制超氧自由基阴离子的产生和弹性蛋白酶的释放。
    3'-O-Methylmurraol
  • HY-N3596
    Cleomiscosin C

    Aquillochin

    		 Others Inflammation/Immunology
    Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。
    Cleomiscosin C
  • HY-119092
    Bisaramil

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。
    Bisaramil
  • HY-42682S1
    D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

    D-Galactosamine-13C (hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 13C D(+)-Galactosamine-13C (hydrochloride) 是 13C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine
    D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride
  • HY-B0871R
    Quinclorac (Standard)

    		Herbicide Others
    二氯喹啉酸 (Standard) Quinclorac (Standard)是 Quinclorac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinclorac 是一种广泛应用于农业的除草剂，由于自由基的产生和抗氧化防御系统的变化而引起氧化应激。
    Quinclorac (Standard)
  • HY-42682
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
    1 篇文献验证

    D-Galactosamine HCl

    		 Drug Derivative Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine hydrochloride
  • HY-118315
    L-012

    		Fluorescent Dye Others
    L-012 是一种化学发光探针，与人体血液、口腔和大鼠腹腔中活化的中性粒细胞产生的各种类型的 ROS 发生反应，并产生强烈的化学发光 (CHL)。L-012 主要通过与羟基自由基和次氯酸盐反应产生 CHL。L-012 可以用于研究复杂生物系统的 ROS 生成以及 ROS 在各种疾病发病机制中的作用。
    L-012
  • HY-P99731
    Milatuzumab
    2 篇文献验证

    hLL1; MEDI-115

    		 CD74 Cancer
    米拉组单抗 Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
    Milatuzumab
  • HY-14201
    Lazabemide

    Ro 19-6327

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    拉扎贝胺 Lazabemide (Ro 19-6327) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂 (IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide
  • HY-14202
    Lazabemide hydrochloride

    Ro 19-6327 hydrochloride

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。
    Lazabemide hydrochloride
  • HY-136855
    MitoPBN

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC50=~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。
    MitoPBN
  • HY-42682R
    D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。
    D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride
  • HY-N9086A
    (rac)-Poriol

    5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone

    		 NO Synthase COX Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (rac)-Poriol (5,7,4'-Trihydroxy-6-methylflavanone) 具有抗氧化活性，可清除自由基 DPPH，IC50 为 0.18 µg/mL。 (rac)-Poriol 可在 RAW264.7 中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 生成（10 μM 时抑制率为 98.35%），并具有抗炎活性。 (rac)-Poriol 与 iNOS、COX-1、COX-2、TNF-α 和 IL-1β 具有良好的结合亲和力。
    (rac)-Poriol

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