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receptor activating properties.

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41

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

4

多肽产品

9

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111323

    ROR Neurological Disease
    ASN06917370 是前孤儿受体 GPR17 配体,可用于神经退行性疾病的研究。ASN06917370 在 [35S]GTPyS 实验中的 EC50 为 268 pM。
    ASN06917370
  • HY-152472

    Trk Receptor Neurological Disease
    ENT-C225 是一种有效的 TrkB 神经营养素受体激活剂。ENT-C225 对激活 TrkB 受体 (TrkBR) 的效力较高,并且具有较好的物理化学特性和神经保护特性。
    ENT-C225
  • HY-B0649
    Propofol
    10 篇以上引用文献

    2,6-Diisopropylphenol

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    丙泊酚 Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性,可用于促进安定和睡眠的研究。
    Propofol
  • HY-N0050

    (+)-Allomatrine

    Others Neurological Disease
    别苦参碱 Allomatrine ((+)-Allomatrine) 是一种来源槐花树皮的生物碱。Allomatrine 具有缓解疼痛作用,主要是通过激活 κ-阿片受体介导的。
    Allomatrine
  • HY-B1240
    Droperidol
    3 篇文献验证

    Dehydrobenzperidol

    Dopamine Receptor GABA Receptor nAChR Neurological Disease
    氟哌啶 Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂,抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (nAChR) 的激活,IC50 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。
    Droperidol
  • HY-143316

    Guanylate Cyclase Others Neurological Disease
    NPR-C activator 1 (Compound 1) 是利钠肽受体 C (NPR-C) 的有效激活剂。C型利钠肽(CNP)参与血管稳态的调节。NPR-C activator 1 被鉴定为一种有效的激动剂 (EC50 ∼ 1 μM),具有良好的体内药代动力学特性。
    NPR-C activator 1
  • HY-B0649S

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    异丙酚 d17 Propofol-d17 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。
    Propofol-d17
  • HY-143314

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种具有口服活性的选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂,其 IC50 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 具有良好的药代动力学特性,可用于心血管疾病 (CVD) 的相关研究,如动脉粥样硬化和再狭窄。
    Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2
  • HY-B0649R

    2,6-Diisopropylphenol (Standard)

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    丙泊酚 (标准品) Propofol (Standard) 是 Propofol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性,可用于促进安定和睡眠的研究。
    Propofol (Standard)
  • HY-118097

    PPAR Others
    GW0072 是 PPARγ 的部分激动剂,而不直接与 PPARγ 的 AF-2 螺旋结合,产生了特异性的部分受体转录激活特性。
    GW0072
  • HY-B0075S

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d4

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d4 Melatonin-d4 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。
    Melatonin-d4
  • HY-130345

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    C18-PAF 即十八烷 PAF,是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量,引起剂量依赖性全身性低血压。
    PAF (C18)
  • HY-N0499
    Cyanidin Chloride
    3 篇文献验证

    IdB 1027

    RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
    Cyanidin Chloride
  • HY-141581

    Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Lyso-PAF C-18 是合成 C18-PAF (HY-130345) 的中间体,带有易被取代的 “Lyso-PAF”结构,具有易纯化、产率高的特点。C18-PAF 是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体,具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。
    Lyso-PAF C-18
  • HY-159115

    FABP Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    ART26.12 是一种具有口服活性和抗感知特性的 FABP5 抑制剂。ART26.12 通过脂质调节和大麻素受体 (cannabinoid receptor) 的激活,有效预防和减轻 Oxaliplatin (HY-17371) 引起的疼痛。
    ART26.12
  • HY-118375

    ISC-4

    Apoptosis Cancer
    Phenylbutyl isoselenocyanate (ISC-4) 是一种选择性的凋亡诱导剂,能够增加活性氧水平来抑制雄激素受体 (AR)、激活 p53 途径。Phenylbutyl isoselenocyanate 在 LNCaP 前列腺癌细胞中引发凋亡,具有抗前列腺癌特性。
    Phenylbutyl isoselenocyanate
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    20 篇以上引用文献

    (+)-Bicuculline methiodide; d-Bicuculline methiodide

    GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide 是一种有效的 GABA(A) 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化,而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素,能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-10936

    iGluR Neurological Disease
    S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
    S 18986
  • HY-122211

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    MRS2802是一种P2Y14受体激动剂,具有63 nM的EC50值。MRS2802能有效激活P2Y14受体,并可能在调控血小板功能方面发挥作用。MRS2802的选择性和活性有助于深入研究P2Y受体的生物学功能和药理特性。MRS2802的开发为寻找新型抗血小板化合物提供了潜在的抑制策略。
    MRS2802
  • HY-107717

    iGluR Neurological Disease
    MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸,具有快速的释放特性,适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放,能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应,并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。
    MNI-caged-NMDA
  • HY-106224B

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)

    Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体,即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病,以及调节伤害性信息传递的研究。
    Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)
  • HY-N0499R

    RANKL/RANK Cancer
    氯化花青素 (Standard) Cyanidin (Chloride) (Standard) 是 Cyanidin (Chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 是花青素的一个亚类,具有抗氧化和抗癌作用。Cyanidin Chloride (IdB 1027) 抑制破骨细胞形成,羟基磷灰石吸收和 NF-κB 配体 (RANKL) 诱导的破骨细胞标记基因表达的受体激活。
    Cyanidin Chloride (Standard)
  • HY-120026

    KB015

    Thyroid Hormone Receptor Neurological Disease
    KB130015 (KB015) 是一种口服有效的 ThRαThRβ (甲状腺激素受体)抑制剂,IC50 值分别为 4. 5 和 5.1 μM。KB130015 具有抗心律失常的特性。KB130015 明显减慢 Na+ 通道失活动力学。KB130015 打开大电导 Ca2+- 激活 K+ 通道,使血管平滑肌松弛。
    KB130015
  • HY-101955

    (2S,6S)-HNK hydrochloride

    mTOR nAChR Neurological Disease
    (2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 是具有神经松弛作用的活性分子,具有潜在的抗抑郁和镇痛作用。(2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride 能够激活 mTOR 通路、提高下游靶点磷酸化水平,还能够拮抗 α7-烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR),发挥神经活性。
    (2S,6S)-Hydroxynorketamine hydrochloride
  • HY-B0075S2

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d7

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d7 Melatonin-d7 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin-d7
  • HY-B0075S1

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d3

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 d3 Melatonin-d3 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin-d3
  • HY-101317A

    SB-205607

    Opioid Receptor Metabolic Disease
    TAN-67 (SB-205607) 是一种非肽类 delta-阿片受体激动剂,在糖尿病和非糖尿病小鼠中均表现出显著的抗伤害活性。TAN-67 可显著减少乙酸引起的腹部收缩,且呈剂量依赖性,与非糖尿病小鼠相比,其对糖尿病小鼠的作用明显更强。TAN-67 的抗伤害特性主要通过激活 delta 1-阿片受体介导,如施用选择性 delta 1-阿片受体拮抗剂后观察到的明显拮抗作用所示。
    TAN-67
  • HY-P1345

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21
  • HY-16561S1

    trans-Resveratrol-13C6; SRT501-13C6

    Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 13C6 Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-13C6
  • HY-16561S

    trans-Resveratrol-d4; SRT501-d4

    Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 d4 Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <
    Resveratrol-d4
  • HY-16561
    Resveratrol
    最多引用文献
    94 篇文献验证

    trans-Resveratrol; SRT501

    IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-16561G

    trans-Resveratrol; SRT501

    IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-115644

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂,IC50 为 120 nM,EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R,并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
    BMS-470539 dihydrochloride
  • HY-P1345A
    TLQP-21 TFA
    1 篇文献验证

    Complement System Neurological Disease Endocrinology
    TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21 TFA
  • HY-B0075
    Melatonin
    85 篇以上引用文献

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine

    Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素,可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
    Melatonin
  • HY-12700
    RO5256390
    2 篇文献验证

    Trace Amine-associated Receptor (TAAR) Neurological Disease
    RO5256390 是口服有效的微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂。RO5256390 在啮齿动物和灵长类动物模型中表现出促认知和抗抑郁样特性,显示出与 Olanzapine (HY-14541) 处理相似的大脑激活模式。RO5256390 能够阻断大鼠强迫性暴饮暴食行为。RO5256390 可抑制小鼠骨髓源性巨噬细胞中 ATP (HY-B2176) 诱导的 TNF 分泌。
    RO5256390
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)
    最多引用文献
    94 篇文献验证

    trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)

    IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇(标准品) Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTORJAKβ-amyloidAdenylyl cyclaseIKKβDNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)
  • HY-P10388

    CD47 TGF-β Receptor Cancer
    TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
    TAX2 peptide
  • HY-111011

    JNJ 38488502 acetate; FE 200665 acetate

    Others Neurological Disease
    CR 665 (JNJ 38488502) acetate 是一种 κ-阿片类激动剂,可通过激活肠道传入神经上的受体有效抑制内脏疼痛。CR 665 acetate 表现出外周选择性,其药代动力学特征与羟可酮等非选择性阿片类药物不同。CR 665 acetate 已证明对内脏疼痛耐受阈值具有有益作用,且不会出现阿片类药物穿透大脑后出现的延迟镇痛反应。CR 665 acetate 因其止痛特性而被建议用于术后疼痛的研究。
    CR 665 acetate
  • HY-131997

    GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1GABAA 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3α2β2/3γ2L GABAA 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和促进安定作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复,还可抑制中风诱发的炎症反应。
    2'MeO6MF
  • HY-137055

    Others Others
    PF-3774076是一种中枢神经系统(CNS)渗透性强、效力高、选择性好的人类α1A-肾上腺素受体部分激动剂。它在多种结合和功能测定中表现出良好的效力和选择性。PF-3774076通过中枢机制以剂量依赖性方式增加麻醉雌性犬的尿道峰值压力。PF-3774076在体内可同时影响尿道的近端和远端部分。这些特性表明,PF-3774076作为一种CNS渗透性α1A受体部分激动剂可能在抑制压力性尿失禁(SUI)方面具有显著益处。然而,尽管PF-3774076对α1A受体具有部分激动作用和选择性,但在心血管功能的体内模型中,它未能提供足够的安全性差异。这可能是由于同时激活了外周和中枢的α1A受体。这些数据表明,虽然中枢性α1A部分激动剂可能在SUI抑制中有显著益处,但这类试剂可能难以实现理想的尿道选择性而不影响心血管功能。
    PF-3774076

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