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18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

5

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1208

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体 (IC50=0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM) 更具选择性。PG-931 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
    PG-931
  • HY-B1209

    7-(β-Hydroxyethyl)theophylline

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    乙羟茶碱 Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药,并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶,阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解,导致平滑肌松弛,减少炎症反应,改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。
    Etofylline
  • HY-145603

    VX-121

    CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输,并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好,可改善囊性纤维化的肺功能,呼吸道症状和 CFTR 功能,有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-U00382

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Substance P Receptor Antagonist 1 在中枢神经系统疾病,呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。
    Substance P Receptor Antagonist 1
  • HY-P1208A

    Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4) 受体(IC50=0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50=55 nM) 或 hMC5R (IC50=2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
    PG-931 TFA
  • HY-N9610

    Ubiquinone 30

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Coenzyme Q6 (Ubiquinone 30)是一种异戊二烯化的苯醌脂质。Coenzyme Q6 在呼吸电子传输和作为脂质抗氧化剂方面发挥作用。Coenzyme Q6 还具有抗氧化作用,可以防止自由基的产生和氧化损伤。
    Coenzyme Q6
  • HY-W339757

    mTOR Endogenous Metabolite Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂,作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体,并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化,同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力;它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-113749

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    L-Mabuterol hydrochloride是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂,具有促进支气管扩张的活性。L-Mabuterol hydrochloride能够改善呼吸功能并缓解哮喘症状。L-Mabuterol hydrochloride在抑制慢性阻塞性肺病 (COPD) 的管理中也表现出潜在的疗效。
    L-Mabuterol hydrochloride
  • HY-14915A

    MN-221; KUR-1246

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛,通过扩张气道平滑肌细胞,减少气道炎症,从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。
    Bedoradrine sulfate
  • HY-12980A

    GSK961081 Succinate; TD-5959 Succinate

    Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    Batefenterol Succinate (GSK961081 Succinate)是一种首创的吸入型双功能支气管扩张剂,具有平滑肌松弛作用。Batefenterol Succinate的活性包括作为一种平滑肌的副交感神经拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂。Batefenterol Succinate用于改善呼吸道功能,特别是在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中。
    Batefenterol Succinate
  • HY-123008

    Adrenergic Receptor Phosphodiesterase (PDE) Others
    Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
    Reproterol hydrochloride
  • HY-I0501

    o-aminoacetophenone

    Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone
  • HY-123008R

    Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor Others
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Re
    Reproterol (hydrochloride) (Standard)
  • HY-N8268R

    Others Metabolic Disease
    Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。
    Nordeoxycholic acid (Standard)
  • HY-N5034
    Phosphorylethanolamine
    3 篇文献验证

    Monoaminoethyl phosphate; NSC 254167; O-Phosphoethanolamine

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺 Phosphorylethanolamine (Monoaminoethyl phosphate) 是一种膜磷脂,是Phosphatidylcholine (HY-B2233B) 的重要前体,存在于大多数动物组织中,也存在于各种人类颅外肿瘤中,对膜完整性、细胞分裂、线粒体呼吸功能等至关重要。研究证明Phosphorylethanolamine 丰度变化与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病有关。肝脏中 Phosphorylethanolamine 与 Phosphatidylcholine 比率降低可改善胰岛素信号传导。Phosphorylethanolamine 有望用于癌症、神经退行性疾病与代谢疾病领域研究。
    Phosphorylethanolamine
  • HY-I0501R

    Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BIIp62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能,并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone (Standard)
  • HY-141582

    N-Stearoyl phytosphingosine

    Biochemical Assay Reagents Others
    C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3
  • HY-141582S

    N-Stearoyl phytosphingosine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents Others
    Ceramide 3-d3 (N-Stearoyl phytosphingosine-d3) 是氘代标记的 Ceramide 3。C18 Phytoceramide (t18:0/18:0) (Cer(t18:0/18:0)) 是一种生物活性鞘脂,存在于酿酒酵母、小麦籽粒和哺乳动物表皮的角质层中。 Cer(t18:0/18:0) 由植物鞘氨醇主链胺连接到 C18 脂肪酸链组成。 Cer(t18:0/18:0) 具有调节细胞凋亡、细胞分化、平滑肌细胞增殖和抑制线粒体呼吸链的作用。它还抑制组蛋白刺激的小鼠皮肤组织中过敏性细胞因子 IL-4、TNF-α 以及转录因子 c-Jun 和 NF-κB 的表达。含有 cer(t18:0/18:0) 的配方已被用作化妆品中的皮肤保护剂,因为它们可以减少水分流失,防止表皮脱水和刺激。
    Ceramide 3-d3

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