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22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124357

    S-Norfluoxetine hydrochloride; LY 215229 hydrochloride

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    盐酸塞普西汀 Seproxetine (S-Norfluoxetine) hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI),它通过特异性抑制血清素摄取载体来提高大脑中的血清素水平。Seproxetine hydrochloride 与 π 电子受体表现出强烈的电荷转移相互作用,形成稳定的复合物,增强其对多种受体(包括血清素和多巴胺受体)的结合亲和力。Seproxetine hydrochloride 在与电荷转移复合物相互作用时表现出更好的生物活性,从而提高了抑制应用中的稳定性和功效。
    Seproxetine hydrochloride
  • HY-133171A

    Serotonin Transporter Neurological Disease
    (S)-Norfluoxetine 是 Norfluoxetine (HY-135556) 的 S 对映体,是一种选择性血清素再摄取抑制剂。(S)-Norfluoxetine 可以提高异孕醇酮水平并降低社交孤立小鼠的攻击性。
    (S)-Norfluoxetine
  • HY-118570

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    5-Oxoprolyltryptophan 是研究大脑水平血清素增加的模型底物。
    5-Oxoprolyltryptophan
  • HY-139378

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-IAI hydrochloride 是对碘苯丙胺的精神活性类似物。5-IAI hydrochloride 可显著降低大鼠的血清素吸收部位和海马血清素水平。
    5-IAI hydrochloride
  • HY-106644

    FG4963 free acid

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine
  • HY-106644A

    FG4963

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine hydrochloride
  • HY-W845607

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide,一种甘氨酰胺衍生物,是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂,并具有抗惊厥活性。Milacemide 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平,同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide
  • HY-N5126

    Others Neurological Disease
    6-甲基灯心草二酚 Juncusol 是可在 Juncus setchuenensis 中发现的、具有抗焦虑活性的菲类化合物。Juncusol 与小鼠皮质血清素/多巴胺水平的代谢变化有关。
    Juncusol
  • HY-130205

    CP 1552 S

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    Milacemide hydrochloride (CP 1552 S),一种甘氨酰胺衍生物,是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂,并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平,同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。
    Milacemide hydrochloride
  • HY-105699

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    萘美唑 Napamezole 是一种 α2A 肾上腺素受体拮抗剂和血清素/去甲肾上腺素摄取抑制剂。Napamezole 通过阻断单胺摄取来提高大脑中单胺水平,从而具有抗抑郁活性。
    Napamezole
  • HY-B1371
    Spiperone
    1 篇文献验证

    Spiroperidol

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Wnt Neurological Disease
    螺哌隆 Spiperone (Spiroperidol) 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 拮抗剂。Spiperone 还是一种标记的神经阻滞剂受体配体。Spiperone 可以增强细胞内钙的水平,并抑制 Wnt 信号通路。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。
    Spiperone
  • HY-116062

    Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂,具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆,在脑内浓度高于血浆,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-120083

    KAR5417

    5-HT Receptor Tryptophan Hydroxylase Cardiovascular Disease
    Rodatristat (KAR5417) 是一种有效的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1)TPH2 抑制剂,其 IC50 值分别为 33 nM 和 7 nM,并显著降低小鼠肠道中的血清素 (5-HT) 水平。
    Rodatristat
  • HY-W250174

    3,5-Diiodosalicylic acid lithium salt

    Biochemical Assay Reagents Others
    3,5-二碘水杨酸锂 Lithium 3,5-diiodosalicylate 是一种用于研究双相情感障碍和其他精神疾病的化合物。它含有锂和一种水杨酸盐。Lithium 3,5-diiodosalicylate 通过影响大脑中某些神经递质(包括多巴胺和血清素)的水平起作用。
    Lithium 3,5-diiodosalicylate
  • HY-151094

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    FTEAA 是一类 4- 苯乙烯基哌啶抑制剂。FTEAA 对单胺氧化酶 (MAO) 有强抑制作用,IC50 分别为 0.52 μM (MAO-A),1.02 μM (MAO-B)。MAO 抑制剂已用于心血管、神经和肿瘤的研究。
    FTEAA
  • HY-N0623R
    L-Tryptophan (standard)
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Tryptophan (standard); Tryptophane (standard)

    Others Metabolic Disease
    L-Tryptophan (standard) 是 L-Tryptophan 的标准品。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸,是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。
    L-Tryptophan (standard)
  • HY-115477

    RP5063 hydrochloride

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    Brilaroxazine (RP5063) hydrochloride 是一种血清素受体调节剂,在抑制肺动脉高压 (PAH) 方面具有潜在的抑制活性。Brilaroxazine hydrochloride 已被证明可以限制与 PAH 相关的功能性和结构性变化,从而显著改善肺血流动力学和右心室肥大。Brilaroxazine hydrochloride 作为标准 PAH 疗法的辅助,还可以提高氧饱和度并缓解升高的肺动脉压。
    Brilaroxazine hydrochloride
  • HY-W417914

    4-MA hydrochloride

    5-HT Receptor Monoamine Transporter Dopamine Receptor Neurological Disease
    4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种 5-HT1A 受体激动剂,能够通过与 5-HT1A 受体结合引起大鼠体温下降。同时,4-Methylamphetamine hydrochloride 能够通过作用于去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体,增加这些神经递质在细胞外的水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病研究。
    4-Methylamphetamine hydrochloride
  • HY-123138

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY206130 free base 是一种5-HT1A受体拮抗剂,具有增强外源性血清素水平的活性。LY206130 free base 与氟西汀联合使用时,可以增强氟西汀对食欲抑制的效果。LY206130 free base 在饮食模型中显示出显著降低甜味浓缩奶的消费。LY206130 free base 的临床应用可能对抑制饮食失调和肥胖有益。
    LY206130 free base
  • HY-116062A

    Histone Methyltransferase Neurological Disease
    JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
    JNJ-7925476
  • HY-B1693
    Levomepromazine
    1 篇文献验证

    Methotrimeprazine

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Autophagy Enterovirus Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    左甲氧嗪;左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪 Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine
  • HY-B1693R

    Methotrimeprazine (Standard)

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Autophagy Histamine Receptor Enterovirus Calcium Channel Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Levomepromazine (Standard) 是 Levomepromazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用,包括多巴胺能胆碱能血清素组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外,Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
    Levomepromazine (Standard)

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