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By Targets:	ADC Antibody (2) ADC Linker (1) Amino Acid Derivatives (1) Biochemical Assay Reagents (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) Endogenous Metabolite (2) Fluorescent Dye (1) Histone Methyltransferase (1) PROTAC Linkers (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Topoisomerase (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1) 四嗪 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145576B

2-Amino-8-oxononanoic acid hydrochloride	Others	Others
2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。

HY-135140A

Methyltetrazine-amine hydrochloride	Others	Others
(4-(6-甲基-1,2,4,5-四嗪环-3-基)苯基)甲胺盐酸盐 Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。

HY-148426

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP₄MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成，这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。

HY-126054

A1062	Others	Others
A1062 是 Tn3 编码解离酶 (resolvase) 的抑制剂，IC₅₀ 为微摩尔水平。A1062 抑制解离酶蛋白与 res 位点的结合，并阻断解离酶介导的位点特异性重组。

HY-145576

2-Amino-8-oxononanoic acid	Others	Others
2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。

HY-114684

A20832	Topoisomerase	Others
A20832是一种特定的 resolvase 抑制剂，可以阻止 resolvase 的重组和拓扑异构酶活性。A20832 在链切割步骤中抑制了 Tn3 编码的解析酶蛋白介导的特定位点重组反应，但对突触没有影响。

HY-Y1422B

Lipase (MS grade)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
脂肪酶（质谱级） Lipase (MS grade)，即脂肪酶，可催化三酰基甘油的水解，以特定位点的方式释放长链脂肪酸。Lipase (MS grade) 参与多种生物过程，从脂肪代谢到细胞信号传导和炎症，可用于治疗胰腺功能不全、乳糜泻和囊性纤维化等疾病。

HY-W414321

Fructosamine hydrochloride D-Isoglucosamine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Others
D-异葡萄糖胺盐酸盐 Fructosamine hydrochloride (D-Isoglucosamine hydrochloride) 是一种代谢中间体，也是细胞膜和软骨的组成部分。Fructosamine hydrochloride 可诱导 DNA 链的位点特异性断裂，尤其是在存在 Cu²⁺ 的情况下。

HY-161762

RA-0002034	Virus Protease	Infection
RA-0002034 是一种基孔肯雅病毒 (CHIKV) nsP2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。RA-0002034 以位点特异性方式共价修饰催化半胱氨酸。

HY-160607

MMA-NODAGA	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Others
MMA-NODAGA 是一种螯合剂，用于对含有未配对半胱氨酸的靶向蛋白进行位点特异性标记。MMA-NODAGA 可用于在正电子发射断层扫描 (PET) 中与外泌体和 ⁶⁴Cu 结合成像。

HY-P99238

Rolinsatamab	ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR（催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。

HY-E70128

Leucyl aminopeptidase	Others	Others
亮氨酰氨基肽酶 Leucyl aminopeptidase 是一种从蛋白质和肽中切割 N 端残基的金属肽酶。Leucyl aminopeptidase 能够作为转录抑制物来控制嘧啶、海藻酸盐和霍乱毒素的生物合成，以及介导质粒和噬菌体中的位点特异性重组事件。

HY-P4161

KWWCRW	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。

HY-E70371

Cre recombinase	Biochemical Assay Reagents	Others
Cre重组酶 Cre recombinase 是一种来自 P1 噬菌体的解离酶。Cre recombinase 催化两个 loxP DNA 序列之间的位点特异性重组，在细胞分裂前将 P1 染色体的二聚体转化为单体。Cre recombinase 可用于遗传工程和分子生物学应用。

HY-123615

SPD-2	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
SPD-2 是一种光控硫化氢 (H₂S) 供体，在 UVA 照射下 (325-385 nm) 可产生硫化氢(H₂S)。SPD-2 在活细胞中能够实现光控、位点特异性的 H₂S 释放。

HY-D1363

BDP R6G maleimide	Fluorescent Dye	Others
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰，蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料，可与硫醇基团反应形成硫酯键。

HY-130426

Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid Mal-PEG3-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker，可用于合成PROTAC。

HY-151379

EM127	Histone Methyltransferase	Cancer
EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (K_D=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-118168

A 9387 Galosfen	Others	Others
A9387是一种Tn3编码的解决酶蛋白，它促进两个直接重复的重组位点之间的特定位点重组反应。已经分离出几种抑制这种事件的抑制剂。在这项研究中，四种抑制剂在重组反应的不同步骤上进行了测试。两种抑制剂，A9387和A1062，抑制了解决酶与res位点的结合。此外，DNase I足迹实验表明，在某些浓度的A9387和A1062下，解决酶更偏好与含有重组交叉点的res位点I结合。另外两种抑制剂A20812和A21960不影响解决酶与DNA的结合和弯曲，但抑制了解决酶与两个直接重复的res位点之间的同步形成。

HY-139957

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种抗体-活性分子偶联物的 conjugate (信息提取自专利 WO2016166300A1)。

HY-Y0364

Ethyl 2-chloroacetoacetate A 21960	Others	Others
Ethyl 2-chloroacetoacetate (A 21960) 是一种 Tn3 分解酶抑制剂，可抑制分解酶和两个直接重复的还原位点之间的突触形成。

HY-157140

HibK	Others	Others
HibK 是一种广泛分布于组蛋白中的新型组蛋白标记。 HibK 作为一种有用的工具，可通过将 HibK 位点特异性地整合到蛋白质中来探测翻译后修饰。

HY-E70370

hrv 3c Protease	Virus Protease	Others
hrv 3c Protease 是一种源自人类鼻病毒的蛋白酶。hrv 3c Protease 可识别 LEVLFQGP 序列并精确地在 Q 和 GP 残基之间进行切割。hrv 3c Protease 可用于去除目标蛋白质中的多余标签。

HY-103700B

(Rac)-Azide-phenylalanine	Amino Acid Derivatives	Others
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸，可以位点特异性地结合到蛋白质中，用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1363

BDP R6G maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G maleimide 是一种硼二吡咯甲烷荧光团，具有与 R6G 罗丹明相似的吸收和发射波长。巯基标记是一种常见的蛋白质修饰，蛋白质中的半胱氨酸残基允许比胺基的 NHS 酯更多的特异性位点标记。BDP R6G maleimide 是一种硫醇活性染料，可与硫醇基团反应形成硫酯键。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-148835

AzGGK	Peptides	Others
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148835A

AzGGK TFA	Peptides	Others
AzGGK TFA 是一种非天然氨基酸。AzGGK TFA 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK TFA 可用作泛素化和 SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK TFA 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P4161

KWWCRW	DNA/RNA Synthesis	Cancer
KWWCRW 是一种 Holliday 连接体抑制肽，具有抗癌活性。KWWCRW 通过与反应的 Holliday 连接体的中间体结合并阻止其分解来抑制 DNA 修复过程中的同源重组修复 (HDR)，并抑制噬菌体在体外进行位点特异性重组。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99238

Rolinsatamab	ADC Antibody	Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗 Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR（催乳素受体) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P990027

Izeltabart	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-135140

Methyltetrazine-Amine		四嗪
Methyltetrazine-Amine 是一种 tetrazine 化合物，能被用于合成位点特异性双功能化生物轭合物。

HY-133870

Itaconate-alkyne 2 篇文献验证 ITalk		炔烃
Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针，用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物，具有相似的抗炎作用，并可以标记衣康酸的真正靶标。Itaconate-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-148835

AzGGK		叠氮化物
AzGGK 是一种非天然氨基酸。AzGGK 通过遗传密码扩展以位点特异性方式整合到蛋白质中。AzGGK 可用作泛素化和SUMO 化的位点特异性探针。AzGGK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-103700B

(Rac)-Azide-phenylalanine		叠氮化物
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物和一种非天然氨基酸，可以位点特异性地结合到蛋白质中，用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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