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By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (1) ATF6 (1) Cathepsin (1) DNA/RNA Synthesis (6) ERK (1) Glutathione Peroxidase (1) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitophagy (1) Potassium Channel (2) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1301

Triprolidine hydrochloride monohydrate	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸曲普利啶一水合物 Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。

HY-124713

ML372	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。

HY-111520

NVS-SM2	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

HY-19620

Branaplam 最多引用文献 12 篇文献验证 LMI070; NVS-SM1	DNA/RNA Synthesis Potassium Channel	Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC₅₀ 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

HY-19620A

Branaplam hydrochloride 最多引用文献 12 篇文献验证 LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Potassium Channel	Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC₅₀ 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

HY-B1808A

Triprolidine hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸曲普利啶 Triprolidine hydrochloride 是一种口服活性组胺 H1 拮抗剂 (histamine H1)。Triprolidine hydrochloride 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎的研究。

HY-B1808

Triprolidine	Histamine Receptor	Infection
Triprolidine 是一种具有口服活性组胺H1受体拮抗剂 (H1R Antagonist)。Triprolidine 具有阻滞脊髓运动和知觉功能。Triprolidine 可用于过敏性鼻炎的研究。

HY-B1301R

Triprolidine (hydrochloride monohydrate) (Standard)	Histamine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸曲普利啶一水合物 (Standard) Triprolidine (hydrochloride monohydrate) (Standard) 是 Triprolidine (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triprolidine hydrochloride monohydrate 属于第一代抗组胺试剂，是一种具有口服活性的组胺 H1 (histamine H1) 拮抗剂，可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中， Triprolidine hydrochloride monohydrate 能阻滞脊髓运动和知觉。

HY-149127

Rosolutamide ASC-JM17; ALZ-003	Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy	Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1)，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR)，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。

HY-126758

Ludartin	Apoptosis Glutathione Peroxidase	Inflammation/Immunology
Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。

HY-119460

Cuspin-1	ERK	Neurological Disease
(5-溴-3-吡啶基)(4-甲基苯基)甲酮 Cuspin-1 是生存运动神经元 (SMN) 蛋白的上调试剂。 Cuspin-1 在转录后上调 SMN 表达，并增加 ERK 的磷酸化。 Cuspin-1可用于研究神经退行性疾病，例如脊柱肌肉萎缩 (SMA)。

HY-147410

Ulefnersen ION-363	DNA/RNA Synthesis Others	Neurological Disease
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-147410A

Ulefnersen sodium ION-363 sodium	Others DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-124293

AA147 4 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-118355

ALLM Calpain inhibitor II	Proteasome Cathepsin	Neurological Disease
ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。

HY-116673

TTK21	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。

Cat. No.	Product Name

HY-L086

神经退行性疾病化合物库	2,609 compounds
神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。 MCE 收录了 2,609 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

神经退行性疾病化合物库

2,609 compounds

神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。

MCE 收录了 2,609 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126758

Ludartin	Source classification Artemisia sieversiana Ehrhart ex Willd. Plants Compositae	Apoptosis Glutathione Peroxidase
Ludartin 是一种倍半萜内酯，可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达，增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147410A

Ulefnersen sodium ION-363 sodium		反义寡核苷酸
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

HY-147410

Ulefnersen ION-363		反义寡核苷酸
Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。

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