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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) FGFR (1) Fungal (2) Glutathione Peroxidase (1) Herbicide (2) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (2) Parasite (1) PARP (1) PPAR (1) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Infection (2) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	溶剂 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150169

THRX-144644	TGF-β Receptor	Cancer
THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。

HY-B1869

Metsulfuron-methyl	Herbicide	Others
甲磺隆 Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD₅₀ 大于 5000 mg/kg。

HY-B2051

Triclopyr	Fungal	Others
绿草定 Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。

HY-B1869R

Metsulfuron-methyl (Standard)	Herbicide	Others
甲磺隆 (Standard) Metsulfuron-methyl (Standard) 是 Metsulfuron-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metsulfuron-methyl 是一种系统性磺酰脲类除草剂，已广泛用于防治水稻，玉米，小麦和大麦中的阔叶杂草和一年生草。Metsulfuron-methyl 具有高效的除草活性和低哺乳动物毒性，对大鼠的 LD₅₀ 大于 5000 mg/kg。

HY-Y0320C

Dimethyl sulfoxide DMSO	Cholinesterase (ChE) Bacterial	Inflammation/Immunology
二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。

HY-161874

RPS6-IN-1	Apoptosis MDM-2/p53 Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy	Cancer
RPS6-IN-1 (Compound 22o) 抑制细胞转移，诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (增加 Bax、p53、cleaved-caspase 3 和 cleaved-PARP 的表达)。RPS6-IN-1 降低线粒体膜电位。RPS6-IN-1 通过 PI3K-Akt-mTOR 信号通路激活自噬 (Autophagy)，损伤细胞内线粒体和溶酶体，并引起内质网应激。RPS6-IN-1 抑制 RPS6 磷酸化。RPS6-IN-1 是一种全身毒性较低的抗癌剂。

HY-139719

IMD-biphenylC	NF-κB	Inflammation/Immunology
IMD-biphenylC 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。

HY-139718

IMD-biphenylB	NF-κB	Inflammation/Immunology
IMD-biphenylB 是一种的NF-κB免疫调节剂二聚体，可抑制肿瘤增殖，同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。

HY-117630

RB-6145	Others	Cancer
RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用，但可降低小鼠的全身毒性。

HY-B2051R

Triclopyr (Standard)	Fungal	Others
绿草定 (Standard) Triclopyr (Standard)是 Triclopyr 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。

HY-13679

Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 1 篇文献验证 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate; Mesnum	Glutathione Peroxidase	Cancer
美司钠 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。

HY-116883

Endothion	Biochemical Assay Reagents	Others
硬脂酸十八醇脂 Endothion 是一种系统杀虫剂，能够用于农业和园艺领域。Endothion 可防止桃子上的地中海果蝇，残留效应持续 3 周以上，不带给叶片和果实毒性。

HY-B1946

Dimethoate 1 篇文献验证	Parasite	Others
乐果 Dimethoate 是一种有效的植物系统杀虫剂，在防治家畜蛴螬和某些其他害虫方面显示出良好的前景，对家蝇和许多其他昆虫具有高度的接触毒性。

HY-19792

Mertansine 15 篇以上引用文献 DM1; Maytansinoid DM1	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-Y1840

3-Methoxyphenol	Others	Neurological Disease
3-羟基苯甲醚 3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-107194

NSC12	FGFR	Cancer
NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。

HY-B1946S

Dimethoate-d6	Isotope-Labeled Compounds	Others
乐果 d₆ Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有效的植物系统杀虫剂，在防治家畜蛴螬和某些其他害虫方面显示出良好的前景，对家蝇和许多其他昆虫具有高度的接触毒性。

HY-145829

Tofacitinib Prodrug-1	JAK Apoptosis	Inflammation/Immunology
托法替尼前药 Tofacitinib Prodrug-1 是减轻托法替尼 (Tofacitinib) 全身性不良反应的口服有效前药。Tofacitinib Prodrug-1 能在小鼠模型有效减轻恶唑酮诱导的结肠炎，具有低毒性，是研究溃疡性结肠炎的潜在候选活性分子。

HY-B0999

Chlorindanol Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol	Bacterial	Infection
7-氯-4-羟基氢化茚 Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性，皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好，无致敏性。

HY-B1946R

Dimethoate (Standard)	Insecticide	Others
乐果 (Standard) Dimethoate (Standard) 是 Dimethoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethoate 是一种有效的植物系统杀虫剂，在防治家畜蛴螬和某些其他害虫方面显示出良好的前景，对家蝇和许多其他昆虫具有高度的接触毒性。

HY-13679R

Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard); Mesnum (Standard)	Others	Cancer
美司钠 (标准品) Sodium 2-mercaptoethanesulfonate (Standard) 是 Sodium 2-mercaptoethanesulfonate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Mesna (Sodium 2-mercaptoethanesulfonate) 是一种具有细胞保护作用的抗氧化剂。Mesna 广泛用作抗化学疗法毒性的全身保护剂。 Mesna 还可用于减轻由环磷酰胺引起的出血性膀胱炎。

HY-Y0078S1

Cinnamyl Alcohol-d9	PPAR Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
肉桂醇-d₉ Cinnamyl Alcohol-d₉ 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-Y1840R

3-Methoxyphenol (Standard)	Others	Neurological Disease
3-羟基苯甲醚(Standard) 3-Methoxyphenol (Standard)是 3-Methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-110207

SM-324405	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC₅₀ = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC₅₀ 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。

HY-Y0320

Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 最多引用文献 150 篇文献验证 DMSO, meets analytical specification of Ch.P.	Bacterial Cholinesterase (ChE)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P. Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。

HY-W762012

Octachlorodibenzo-p-dioxin OCDD	Cytochrome P450	Others
Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。

HY-136260

DBCO-PEG4-Ahx-DM1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136261

DM1-PEG4-DBCO	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L076

肝脏毒性化合物库	1,443 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。 DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。 MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,443 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

肝脏毒性化合物库

1,443 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,443 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0320

Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 145 篇以上引用文献 DMSO, meets analytical specification of Ch.P.	Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P. Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。

Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P.

145 篇以上引用文献

DMSO, meets analytical specification of Ch.P.

Co-solvents

二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P. Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。
MCE 提供符合《中国药典》四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。

HY-Y0320C

Dimethyl sulfoxide DMSO	Co-solvents
二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。

Dimethyl sulfoxide

DMSO

Co-solvents

二甲基亚砜 Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂，可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5496

AAV2 Epitope	Peptides	Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1946S

Dimethoate-d6
Dimethoate-d₆ 是 Dimethoate 的氘代物。Dimethoate 是一种有效的植物系统杀虫剂，在防治家畜蛴螬和某些其他害虫方面显示出良好的前景，对家蝇和许多其他昆虫具有高度的接触毒性。

HY-Y0078S1

Cinnamyl Alcohol-d9
Cinnamyl Alcohol-d₉ 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136260

DBCO-PEG4-Ahx-DM1		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136261

DM1-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC)。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0320

Dimethyl sulfoxide, meets analytical specification of Ch.P. 145 篇以上引用文献 DMSO, meets analytical specification of Ch.P.		溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物，包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力，可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用，并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺，但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》四部（2020年版）检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。

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