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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15523
    Braco-19
    4 篇文献验证

    CMV DNA/RNA Synthesis Cancer
    Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
    Braco-19
  • HY-15523A
    Braco-19 trihydrochloride
    4 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis CMV Infection Cancer
    Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
    Braco-19 trihydrochloride
  • HY-148200A

    Telomerase Cancer
    L2H2-6OTD acetate 包含一个到四个 G-四联体结合环,是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD acetate 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性,IC50 值为 15 nM。
    L2H2-6OTD diformic
  • HY-135775
    BMVC
    1 篇文献验证

    G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂,IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶,IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度,并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
    BMVC
  • HY-153917

    Phosphatase Metabolic Disease Cancer
    CRT0063465 是人类 PGK1Stress Sensor DJ1 的配体,Kd 值为 24 μM (PGK1)。CRT0063465 调控端粒蛋白复合体的形成和端粒长度。
    CRT0063465
  • HY-137817

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    BCH001 是一种喹啉衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
    BCH001
  • HY-18762

    6-thio-dG; β-TGdR

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    6-Thio-2'-Deoxyguanosine是一种核苷类似物,可以通过端粒酶掺入重新合成的端粒中。
    6-Thio-2'-Deoxyguanosine
  • HY-163573

    Others Cancer
    FANCM-BTR PPI-IN-1 (Comp 32) 是 FANCM/ BTR 相互作用的干扰物,它会阻碍 FANCM 定位到端粒。FANCM-BTR PPI-IN-1 可用于肿瘤研究。
    FANCM-BTR PPI-IN-1
  • HY-146812

    G-quadruplex Cancer
    DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面,稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
    DIZ-3
  • HY-W543137

    G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Cancer
    Pt-ttpy 是一种金属有机复合物和有效的 G-四链体配体,它通过抑制端粒酶和/或端粒功能,有效地引发癌细胞中大量与端粒相关的 DNA 损伤,同时还在有丝分裂过程中引起各种染色质异常,例如染色质桥、超细桥 (UFB) 和双链断裂 (DSB)。
    PT-ttpy
  • HY-169120

    Others Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂,通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制,导致 T 环缺陷,来诱导端粒缩短和细胞衰老来,进而发挥其抗肿瘤活性。同时,FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-N1485
    Cycloastragenol
    5 篇文献验证

    Astramembrangenin; Cyclosieversigenin

    Telomerase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式,具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂,可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失,改善骨微结构和生物力学特性。
    Cycloastragenol
  • HY-W010970

    5'-GMP disodium salt; 5'-guanosine monophosphate disodium salt

    Endogenous Metabolite Others
    鸟苷钠5'-单磷酸 5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
    5'-Guanylic acid disodium salt
  • HY-N1485R

    Telomerase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环黄芪醇 (Standard) Cycloastragenol (Standard) 是 Cycloastragenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式,具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂,可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失,改善骨微结构和生物力学特性。
    Cycloastragenol (Standard)
  • HY-W010970R

    Endogenous Metabolite Others
    鸟苷钠5'-单磷酸 (Standard) 5'-Guanylic acid (disodium salt) (Standard) 是 5'-Guanylic acid (disodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Guanylic acid disodium salt (5'-GMP disodium salt) 是由鸟嘌呤,核糖和磷酸部分组成,是一种信使 RNA 中的核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。
    5'-Guanylic acid disodium salt (Standard)
  • HY-D2380

    G-quadruplex Cancer
    H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物,具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC50=77.9 nM),对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (Kd=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。
    H2S probe 1
  • HY-162688

    Telomerase G-quadruplex Apoptosis Ferroptosis Others
    Anticancer agent 239 (Compound 5) 是 hTERT 启动子 G-四链体 DNA 结构 (hTERT G4) 的配体 (Kd = 1.1 μM),并下调 hTERT 表达。Anticancer agent 239 降低端粒酶活性,缩短端粒长度,并诱导 DNA 损伤、急性细胞衰老和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 239 会导致线粒体功能障碍,破坏铁代谢并激活癌细胞中的铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 239 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Anticancer agent 239
  • HY-111297

    Others Cancer
    BMVC4是一种人类端粒序列d[AG3(T2AG3)3]的G-四联体(G4)稳定剂。通过圆二色光谱(CD)筛选发现,BMVC4比BMVC更适合作为G4稳定剂的核心分子。研究结果表明,BMVC4-12C和BMVC4-8C3O是更好的G4稳定剂候选物,值得进一步研究。基于Cu2+诱导的G4展开的简单快速筛选方法可以用来寻找潜在的抗癌应用中的更好的G4稳定剂。CD结果表明,9-取代BMVC衍生物的三价阳离子比BMVC的二价阳离子更适合作为G4稳定剂。此外,通过监测Cu2+添加后人类端粒291 nm CD带的消失,发现G4稳定剂的核心分子BMVC4具有更好的稳定性。
    BMVC4

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