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trastuzumab

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By Targets:	ADC Antibody (2) ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (6) Akt (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (6) Apoptosis (3) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (11) HSP (2) Isotope-Labeled Compounds (1) mTOR (1) PI3K (1) Pim (1) PROTAC Linkers (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Survivin (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (31) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P9907

*Trastuzumab* 最多引用文献 29 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P9921

Trastuzumab emtansine 2 篇文献验证 Ado-trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-P9921A

Trastuzumab emtansine (solution) 2 篇文献验证 Ado-trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-138298A

Trastuzumab deruxtecan 2 篇文献验证 DS-8201; DS-8201a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-138298

Trastuzumab deruxtecan (solution) 2 篇文献验证 DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 最多引用文献 29 篇文献验证 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-164762

Trastuzumab rezetecan SHR-A1811	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。

HY-P99558

Timigutuzumab GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; trastuzumab-GEX	EGFR	Cancer
替米妥珠单抗 Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。

HY-P3147

IYPTNGYTR	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3147A

IYPTNGYTR acetate	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-147408

Rezetecán SHR9265	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。

HY-151207

Anticancer agent 81	Apoptosis ADC Cytotoxin	Cancer
Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。

HY-150074

STING agonist-18	Others	Cancer
STING agonist-18 (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-150074A

STING agonist-18 diTFA	Others	Cancer
STING agonist-18 diTFA (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。

HY-161781

HVH-2930	HSP EGFR Akt Survivin	Cancer
HVH-2930 是热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。HVH-2930 通过下调 HSP90 客户蛋白 HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和 survivin，抑制 BT474 (Trastuzumab (HY-P9907) sensitive) 和 JIMT-1 (Trastuzumab (HY-P9907) resistant) 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 6.86 μM 和 4.42 μM。HVH-2930 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。HVH-2930 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-160015

CB07-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
CB07-Exatecan 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，可用于 ADCs 的合成。CB07-Exatecan 与 Trastuzumab 缀合的 ADC 能抑制 HER2 阳性癌细胞的生长。CB07-Exatecan 可用于癌症的研究。

HY-148773

MC-Gly-Gly-Phe-Boc	ADC Linker	Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物，连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。

HY-153263

(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。

HY-49463

Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Gly-CH2-O-CH2-Cbz	ADC Linker	Neurological Disease
Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是一种 ADC linker，可用于合成 ADC (如 Trastuzumab deruxtecan 和 U3-1402)。

HY-129589

Thailanstatin A 1 篇文献验证	ADC Cytotoxin	Cancer
泰兰斯他汀A Thailanstatin A 是一种有效的真核 RNA 剪接 (RNA splicing) 抑制剂 (IC₅₀=650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC₅₀ 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。

HY-145102

NCT-58	HSP Apoptosis	Cancer
NCT-58是 HSP90 C末端的有效抑制剂。NCT-58 不诱导热休克反应 (HSR)，因为它靶向 C 末端区域，并通过同时下调 HER 家族成员以及抑制 Akt 磷酸化来引发抗肿瘤活性。NCT-58 可杀死曲妥珠单抗耐药 (Trastuzumab-resistant) 的乳腺癌干细胞样细胞。NCT-58 诱导 HER2 阳性乳腺癌细胞凋亡。在抗曲妥珠单抗异种移植模型中，NCT-58 可抑制生长和血管生成。

HY-W731085

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-49929

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-130161

m-PEG4-Br	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。

HY-130426

Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid Mal-PEG3-acid	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker，可用于合成PROTAC。

HY-145448

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。

HY-156991

NODAGA-NHS NODA-GA-NHS ester	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
NODAGA-NHS (NODA-GA-NHS ester) 是一种 [64]Cu 螯合剂，是 DOTA-曲妥珠单抗在体内的解离形式。在 0.1 M 的硼酸缓冲液中，按 5/20/100 等量加入 NODAGA-NHS，能够有效结合曲妥珠单抗 (10 mg/mL) (4°C, 20 h)。其构成的 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗的含铜率最高为 80%。对小鼠尾椎静脉抽血后，注射 [64]Cu-NODAGA-曲妥珠单抗，其在表达 HER2 肿瘤的小鼠中，具有良好的肿瘤摄取，显示出良好的 PET 成像示踪能力。

HY-P3146A

FTISADTSK acetate	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由SRM监测得到。

HY-P3146

FTISADTSK	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-111895B

Macropa-NH2 TFA 3 篇文献验证	Others	Others
Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。

HY-W087187

DOTAGA-anhydride	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
DOTA衍生试剂 DOTAGA-anhydride 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 螯合铟-111后，可以在温和条件下 (PBS pH 7.4、25 °C、30 分钟) 下标记单克隆抗体 (mAb)，如曲妥珠单抗 (靶向 HER2/neu 受体，亲和力为 5.5 nM)。[111In-DOTAGA]-曲妥珠单抗注射 72 小时后，在乳腺癌 BT-474 异种移植瘤的小鼠中的肿瘤摄取量达到 65%ID/g，具有良好的 SPECT/CT 成像和生物分布研究的价值。

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-157169

IBL-302 AMU302	Pim mTOR Akt PI3K	Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。

HY-158005

Anticancer agent 195	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 195 (Compound 10) 是 ELF3-MED23 PPI 抑制剂，K_i 为 0.68 μM。Anticancer agent 195 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3147A

IYPTNGYTR acetate	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR acetate，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR acetate 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146A

FTISADTSK acetate	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK acetate 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由SRM监测得到。

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

HY-P3147

IYPTNGYTR	Drug Metabolite	Others
IYPTNGYTR，一种脱酰胺敏感的特征肽，是曲妥珠单抗 (Trastuzumab) 的脱酰胺产物。 IYPTNGYTR 可用于监测体内曲妥珠单抗的代谢。

HY-P3146

FTISADTSK	Drug Metabolite	Cancer
FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9907

*Trastuzumab* 25 篇以上引用文献 Anti-Human HER2, Humanized Antibody	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR ADC Antibody	Cancer
曲妥珠单抗 Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P9907A

Trastuzumab (anti-HER2) 25 篇以上引用文献 Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)	ADC Antibody EGFR	Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。

HY-P99558

Timigutuzumab GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; trastuzumab-GEX	EGFR	Cancer
替米妥珠单抗 Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-P3146S

FTISADTSK-13C6,15N2 TFA
FTISADTSK-¹³C₆,¹⁵N₂ TFA 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 FTISADTSK (HY-P3146)。FTISADTSK 是一种内源性稳定的曲妥珠单抗信号肽，由 SRM 监测得到。