2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism
  4. SH-BC-893

SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物，具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

SH-BC-893 Chemical Structure

SH-BC-893 Chemical Structure

CAS No. : 1841409-92-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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1 mg ￥5800
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5 mg   询价  
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SH-BC-893 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SH-BC-893 is an orally active anti-neoplastic sphingolipid analog. SH-BC-893 also protects from ceramide-induced mitochondrial dysfunction and corrects diet-induced obesity. SH-BC-893 can be used for the research of cancer and obesity[1][2].

体外研究
(In Vitro)

SH-BC-893 通过下调细胞表面营养转运蛋白和阻断溶酶体运输事件来饿死癌细胞[1]。
SH-BC-893（5 μM；3 小时）通过破坏细胞内运输来防止神经酰胺诱导的线粒体网络断裂[2]。
SH-BC-893（8.935 nM；3 小时）防止神经酰胺诱导的线粒体功能障碍[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SH-BC-893 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: p53 flox/flox MEFs
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 3 h
Result: Blocked palmitate-induced recruitment of DRP1 to mitochondria without affecting DRP1 protein levels.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: p53 flox/flox MEFs
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 3 h
Result: Blocked palmitate-induced recruitment of DRP1 to mitochondria.
体内研究
(In Vivo)

SH-BC-893（口服；120 mg/kg；单次）强烈而敏锐地阻断神经酰胺诱导的线粒体功能障碍，纠正饮食诱导的肥胖及其代谢后遗症[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice (Male)[1]
Dosage: 120 mg/kg
Administration: Oral; single
Result: Blocked palmitate- and ceramide-induced mitochondrial fission, preserved mitochondrial function, and prevented ER stress.
Normalized mitochondrial morphology in the livers and brains of HFD-fed mice, improved mitochondrial function in white adipose tissue, and corrected aberrant plasma leptin and adiponectin levels.
Restored normal body weight, glucose disposal, and hepatic lipid levels in mice consuming a HFD.
分子量

325.92

Formula

C19H32ClNO
CAS 号
性状

液体

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (153.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0682 mL 15.3412 mL 30.6824 mL
5 mM 0.6136 mL 3.0682 mL 6.1365 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.67 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.34%

COA (188 KB) HNMR (245 KB) LCMS (90 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SH-BC-893 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0682 mL 15.3412 mL 30.6824 mL 76.7059 mL
5 mM 0.6136 mL 3.0682 mL 6.1365 mL 15.3412 mL
10 mM 0.3068 mL 1.5341 mL 3.0682 mL 7.6706 mL
15 mM 0.2045 mL 1.0227 mL 2.0455 mL 5.1137 mL
20 mM 0.1534 mL 0.7671 mL 1.5341 mL 3.8353 mL
25 mM 0.1227 mL 0.6136 mL 1.2273 mL 3.0682 mL
30 mM 0.1023 mL 0.5114 mL 1.0227 mL 2.5569 mL
40 mM 0.0767 mL 0.3835 mL 0.7671 mL 1.9176 mL
50 mM 0.0614 mL 0.3068 mL 0.6136 mL 1.5341 mL
60 mM 0.0511 mL 0.2557 mL 0.5114 mL 1.2784 mL
80 mM 0.0384 mL 0.1918 mL 0.3835 mL 0.9588 mL
100 mM 0.0307 mL 0.1534 mL 0.3068 mL 0.7671 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SH-BC-8931841409-92-4Mitochondrial Metabolismoralsphingolipid analogceramide-induced mitochondrial dysfunctiondiet-induced obesityInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SH-BC-893
目录号：
HY-124758
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