2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Opioid Receptor
  4. TAN-67 dihydrobromide

TAN-67 dihydrobromide  (Synonyms: SB-205607 dihydrobromide)

目录号: HY-101317 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 是一种有效的选择性非肽类 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂，Ki 值为 0.647 nM。TAN-67 dihydrobromide 具有神经保护作用。TAN-67 dihydrobromide 可用于缺血性脑卒中的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TAN-67 dihydrobromide Chemical Structure

TAN-67 dihydrobromide Chemical Structure

CAS No. : 1217628-73-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2181
In-stock
5 mg ￥4800
询价
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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TAN-67 dihydrobromide 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide is a potent and selective nonpeptidic δ-opioid receptor agonist with a Ki value of 0.647 nM. TAN-67 dihydrobromide has neuroprotective effect. TAN-67 dihydrobromide can be used in research of ischemic stroke[1][2].

IC50 & Target[1]

δ Opioid Receptor/DOR

0.647 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 高效 (EC50 = 1.72 nM) 抑制毛喉素刺激的 cAMP 在由完整的中国仓鼠卵巢细胞表达的人 delta-阿片受体上的积累，但在人 mu-阿片受体上的效力较低 (EC50 = 1520 nM)由完整的 B82 小鼠成纤维细胞表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

TAN-67 dihydrobromide 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

TAN-67 (SB-205607; 1.5-4.5 mg/kg; i.v.; once) dihydrobromide 减少 I/R 引起的脑损伤的梗塞体积[2]。
TAN-67 (3 mg/kg; i.v.; once) dihydrobromide 改善 I/R 后的生存和神经行为表现[2]。
TAN-67 (3 mg/kg; i.v.; once; 成年 C57BL/6J 雄性小鼠) dihydrobromide 在早期时间点 (6 h) 增加总 APP 和成熟 APP (APPm) 水平和 APP 处理[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult C57BL/6J male mice with I/R-caused brain injury[2]
Dosage: 1.5, 3.0, and 4.5 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once
Result: Reduced infarct volume in a dose-dependent manner.
Animal Model: Adult C57BL/6J male mice with I/R-caused brain injury[2]
Dosage: 3.0 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once
Result: Had rapidly functional recovery than the vehicle-treated mice.
Reduced neuronal cell death.
Animal Model: Adult C57BL/6J male mice with transient middle cerebra artery occlusion (MCAO) ischemic stroke model[2]
Dosage: 3.0 mg/kg
Administration: Intravenous injection; once
Result: Increased both total APP and mature APP (APPm) levels.
Reduced β-secretase activity.
分子量

506.27

Formula

C23H26Br2N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (9.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9752 mL 9.8762 mL 19.7523 mL
5 mM 0.3950 mL 1.9752 mL 3.9505 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

TAN-67 dihydrobromide 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9752 mL 9.8762 mL 19.7523 mL 49.3808 mL
5 mM 0.3950 mL 1.9752 mL 3.9505 mL 9.8762 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

TAN-67 dihydrobromide1217628-73-3SB-205607 dihydrobromideOpioid Receptornonpeptidicneuroprotectiveischemic strokeCamphamster ovary cellsB82 mouse fibroblast cellsInhibitorinhibitorinhibit

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