1. Apoptosis
  2. Apoptosis Necroptosis
  3. Theaflavin-3'-gallate

Theaflavin-3'-gallate  (Synonyms: 茶黄素-3'-没食子酸酯)

目录号: HY-N0244 纯度: 98.68%
COA 产品使用指南

Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体,具有抗 uvb 损伤活性,抑制细胞凋亡坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激,可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX),IC50 为 7.6 μM。

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Theaflavin-3'-gallate Chemical Structure

Theaflavin-3'-gallate Chemical Structure

CAS No. : 28543-07-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥780
In-stock
5 mg ¥1980
In-stock
10 mg ¥3300
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Theaflavin-3'-gallate:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Theaflavin-3'-gallate is a monomer of theaflavins found in black tea, which has anti-UVB damage activity and inhibits cell apoptosis and necroptosis. Theaflavin-3'-gallate acts as a pro-oxidant and induces oxidative stress in cancer cells, inhibiting xanthine oxidase (OX), with an IC50 of 7.6 μM[1][2][3].

IC50 & Target

OX

7.6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Theaflavin-3'-gallate (0-500 μM,24 h) 对 HF-1,HSC-2,CAL27 细胞具有毒性作用[1]
Theaflavin-3'-gallate (0-250 μM,3 h) 在 pH 7.4 时产生的过氧化物量很高,且降低 HF-1,CAL27 细胞内的 GSH 水平[1]
Theaflavin-3'-gallate 是最有效的外源 H2O2 清除剂,在 HL-60 细胞中具有超氧化物清除活性,IC50 为 15.6 μM[2]
Theaflavin-3'-gallate (0.1-40 μM,6 h) 对紫外线照射的 HaCaT 细胞具有抗损伤作用,EC50 为 0.483 μM[3]
Theaflavin-3'-gallate (5-40 μM,6 h) 对 uvb 诱导的 HaCaT 细胞凋亡和坏死具有保护作用,且抑制氧化应激并保护线粒体膜电位[3]
Theaflavin-3'-gallate (5-40 μM,6 h) 对紫外线照射的 HaCaT 细胞中下调 NF-κB 炎症通路、抑制细胞毒性聚集体形成、保护生物大分子结构[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: GN46, HF-1, HSC-2, CAL27
Concentration: 0, 100, 200, 300, 400, 500 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed initial toxicity to CAL27, HSC-2, and HF-1 cells at concentrations of 250 μM, 350 μM, and 400 μM respectively, but the initial toxicity to GN46 cells is uncertain.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: HaCaT
Concentration: 0.1, 0.25, 0.5, 1, 5, 10, 20, 40 μM
Incubation Time: 6 h
Result: Enhanced cell vitality, showing dose-dependence.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HaCaT
Concentration: 5,10,20,40μM
Incubation Time: 6 h
Result: Reduced the formation of cytotoxic proteins and inhibited their pathways. Lowered the phosphorylation levels of IKKβ and IκBα, reducing the nuclear translocation of NF-κB and the expression of IL-6.
分子量

716.60

Formula

C36H28O16

CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

中文名称

茶黄素-3'-没食子酸酯

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (69.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3955 mL 6.9774 mL 13.9548 mL
5 mM 0.2791 mL 1.3955 mL 2.7910 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.68%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3955 mL 6.9774 mL 13.9548 mL 34.8870 mL
5 mM 0.2791 mL 1.3955 mL 2.7910 mL 6.9774 mL
10 mM 0.1395 mL 0.6977 mL 1.3955 mL 3.4887 mL
15 mM 0.0930 mL 0.4652 mL 0.9303 mL 2.3258 mL
20 mM 0.0698 mL 0.3489 mL 0.6977 mL 1.7443 mL
25 mM 0.0558 mL 0.2791 mL 0.5582 mL 1.3955 mL
30 mM 0.0465 mL 0.2326 mL 0.4652 mL 1.1629 mL
40 mM 0.0349 mL 0.1744 mL 0.3489 mL 0.8722 mL
50 mM 0.0279 mL 0.1395 mL 0.2791 mL 0.6977 mL
60 mM 0.0233 mL 0.1163 mL 0.2326 mL 0.5814 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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