1. Others Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Metabolic Enzyme/Protease
  2. Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel P-glycoprotein Cytochrome P450
  3. Verapamil-d3 hydrochloride

Verapamil-d3 hydrochloride  (Synonyms: (±)-Verapamil-d3 hydrochloride; CP-16533-1-d3 hydrochloride)

目录号: HY-A0064S 纯度: 99.57%
COA 产品使用指南

Verapamil-d3 (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4,并可用于高血压,心律不齐和心绞痛的研究。

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Verapamil-d<sub>3</sub> hydrochloride Chemical Structure

Verapamil-d3 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2714485-49-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货
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Customer Review

Other Forms of Verapamil-d3 hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Verapamil-d3 (hydrochloride) is the deuterium labeled Verapamil hydrochloride. Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) is a calcium channel blocker and a potent and orally active first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. Verapamil hydrochloride also inhibits CYP3A4. Verapamil hydrochloride has the potential for high blood pressure, heart arrhythmias and angina research[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

494.08

Formula

C27H36D3ClN2O4

CAS 号
非标记 CAS

152-11-4

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸维拉帕米 d3 (盐酸盐)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (101.20 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0240 mL 10.1198 mL 20.2396 mL
5 mM 0.4048 mL 2.0240 mL 4.0479 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.0240 mL 10.1198 mL 20.2396 mL 50.5991 mL
5 mM 0.4048 mL 2.0240 mL 4.0479 mL 10.1198 mL
10 mM 0.2024 mL 1.0120 mL 2.0240 mL 5.0599 mL
15 mM 0.1349 mL 0.6747 mL 1.3493 mL 3.3733 mL
20 mM 0.1012 mL 0.5060 mL 1.0120 mL 2.5300 mL
25 mM 0.0810 mL 0.4048 mL 0.8096 mL 2.0240 mL
30 mM 0.0675 mL 0.3373 mL 0.6747 mL 1.6866 mL
40 mM 0.0506 mL 0.2530 mL 0.5060 mL 1.2650 mL
50 mM 0.0405 mL 0.2024 mL 0.4048 mL 1.0120 mL
60 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3373 mL 0.8433 mL
80 mM 0.0253 mL 0.1265 mL 0.2530 mL 0.6325 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1012 mL 0.2024 mL 0.5060 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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