2. Stem Cell/Wnt
  3. YAP
  4. VT02956

VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

VT02956 Chemical Structure

VT02956 Chemical Structure

CAS No. : 2999763-09-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4108
In-stock
1 mg ￥2000
In-stock
5 mg ￥5000
In-stock
10 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of VT02956:

VT02956 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VT02956 is a LATS inhibitor (IC50: 0.76 nM for LATS1, 0.52 nM for LATS2). VT02956 targets the Hippo pathway. VT02956 inhibits ESR1 expression and growth of ER+ breast cancer cell lines and patient-derived tumor organoids[1]. VT02956 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

IC50 & Target

IC50: 0.76 nM for LATS1, 0.52 nM for LATS2[1]
体外研究
(In Vitro)

VT02956 (2 μM，0-30 分钟) 降低 HEK293A 细胞和 4T1 细胞中的 YAP/TAZ 磷酸化[1]。
VT02956 (2 μM，2 天) 减少乳腺肿瘤类器官 BTO-02 中的 ERα 及其靶基因 TFF1 和 GREB1[1]。
VT02956 (2 μM，4 天) 抑制 ER+ 乳腺癌细胞的增殖，如 MCF-7 和 T47D 细胞[1]。
VT02956 (2 μM，7 天) 与 Palbociclib (HY-50767) (0.1 和 0.3 μM) 结合使用时，显着抑制 MCF-7 的生长[1]。
VT02956 (2 μM，9 天) 与 Palbociclib (HY-50767) (0.1 μM) 联合使用时，MCF-7 细胞集落形成显着减少[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

VT02956 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and T47D cells
Concentration: 2 μM
Incubation Time: 4 days
Result: Inhibited the proliferation of ER+ breast cancer cells by targeting the LATS-YAP/TAZ-ERα.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293A cells and 4T1 cells
Concentration: 2 μM
Incubation Time: 0-30 min
Result: Inhibited YAP/TAZ phosphorylation with IC50s of 0.16 μM and 0.43 μM respectively.
分子量

373.45

Formula

C22H23N5O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (267.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6777 mL 13.3887 mL 26.7773 mL
5 mM 0.5355 mL 2.6777 mL 5.3555 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.69 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.69 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.58%

COA (194 KB) HNMR (138 KB) RP-HPLC (170 KB) LCMS (233 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

VT02956 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6777 mL 13.3887 mL 26.7773 mL 66.9434 mL
5 mM 0.5355 mL 2.6777 mL 5.3555 mL 13.3887 mL
10 mM 0.2678 mL 1.3389 mL 2.6777 mL 6.6943 mL
15 mM 0.1785 mL 0.8926 mL 1.7852 mL 4.4629 mL
20 mM 0.1339 mL 0.6694 mL 1.3389 mL 3.3472 mL
25 mM 0.1071 mL 0.5355 mL 1.0711 mL 2.6777 mL
30 mM 0.0893 mL 0.4463 mL 0.8926 mL 2.2314 mL
40 mM 0.0669 mL 0.3347 mL 0.6694 mL 1.6736 mL
50 mM 0.0536 mL 0.2678 mL 0.5355 mL 1.3389 mL
60 mM 0.0446 mL 0.2231 mL 0.4463 mL 1.1157 mL
80 mM 0.0335 mL 0.1674 mL 0.3347 mL 0.8368 mL
100 mM 0.0268 mL 0.1339 mL 0.2678 mL 0.6694 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VT029562999763-09-4VT 02956VT-02956YAPYes-associated proteinBreast cancerHIPPO signaling4T1tumorERαTAZInhibitorinhibitorinhibit

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VT02956
目录号：
HY-147165
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