2. Stem Cell/Wnt
  3. YAP
  4. VT103

VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

VT103 Chemical Structure

VT103 Chemical Structure

CAS No. : 2290608-13-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3520
In-stock
1 mg ￥1818
In-stock
5 mg ￥3200
In-stock
10 mg ￥5100
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Customer Review

VT103 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VT103, an analog of VT101, is an orally active and selective TEAD1 protein palmitoylation inhibitor. VT103 inhibits YAP/TAZ-TEAD promoted gene transcription, blocks TEAD auto-palmitoylation, and disrupts interaction between YAP/TAZ and TEAD. VT103 can be used for the research of cancer[1].

IC50 & Target

TEAD1 Palmitoylation[1]
体外研究
(In Vitro)

VT103 (HEK293T cells; 3 μM) appeares to be TEAD1-selective, as it does not block palmitoylation of TEAD2, TEAD3, or TEAD4. VT103 (NF2-deficient NCI-H226 cells; 3 mmol/L; 4 or 24 hours) selectively disrupts YAP–TEAD1 interaction[1].
VT103 results in the disappearance of palmitoylated TEAD1 with a concomitant increase in unpalmitoylated TEAD1[1].
VT103 shows an IC50 of 1.02 nM in YAP reporter assay[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

VT103 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

VT103 (0.3~10 mg/kg; p.o. once per day) blocks tumor growth even at 0.3 mg/kg[1].
Pharmacokinetics of VT103 in mice[1]

Dose IV PO
7 mg/kg T1/2 (hours) Vdss (L/kg) CI(mL/min/kg) AUC 0-24 hours (μg*h/mL) AUC 0-24 hours (μg*h/mL) Oral availability (%) Cmax (ng/mL) C24 hours (ng/mL)
13.2 4.5 4.7 20.0 14.9 75 896 (1 hour) 340

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NCI-H226-tumor bearing mice[1]
Dosage: 0.3~10 mg/kg
Administration: P.o. once per day
Result: Blocked tumor growth even at 0.3 mg/kg.
分子量

410.41

Formula

C18H17F3N4O2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (121.83 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4366 mL 12.1829 mL 24.3659 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4366 mL 4.8732 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.26%

COA (198 KB) HNMR (113 KB) RP-HPLC (330 KB) MS (104 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

VT103 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4366 mL 12.1829 mL 24.3659 mL 60.9147 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4366 mL 4.8732 mL 12.1829 mL
10 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4366 mL 6.0915 mL
15 mM 0.1624 mL 0.8122 mL 1.6244 mL 4.0610 mL
20 mM 0.1218 mL 0.6091 mL 1.2183 mL 3.0457 mL
25 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9746 mL 2.4366 mL
30 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8122 mL 2.0305 mL
40 mM 0.0609 mL 0.3046 mL 0.6091 mL 1.5229 mL
50 mM 0.0487 mL 0.2437 mL 0.4873 mL 1.2183 mL
60 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4061 mL 1.0152 mL
80 mM 0.0305 mL 0.1523 mL 0.3046 mL 0.7614 mL
100 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2437 mL 0.6091 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VT1032290608-13-6VT 103VT-103YAPYes-associated proteinVT101palmitoylationcancerHEK293TNCI-H226NF2unpalmitoylatedTAPTAZInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
VT103
目录号：
HY-134955
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