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-lactamase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-B1275A
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂,能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-136071
HY-160255
Cbz-cysteine
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂,Ki 值为 97 µM。
HY-136070
HY-B0555
HY-117951
HY-B1418
HY-147349
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
ANT3310 sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase ) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。ANT3310 sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。ANT3310 sodium 可用于细菌感染相关的研究。
HY-B1256
HY-B1256A
HY-160255A
Cbz-D-Cys
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂,Ki 值为 20.1 µM。
HY-B0555BS
HY-155283
HY-A0256BR
HY-B0334
HY-B0334A
CP45899 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠
Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0555AR
HY-B0555BR
HY-150758
HY-B1484
Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠
Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素(antibiotic )。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌(bacteria )有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶(β-lactamase s )的产生。
HY-B1484A
Latamoxef; Lamoxactam; LY-127935
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢
Moxalactam (Latamoxef) 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素 (antibiotic )。 Moxalactam 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌 (bacteria ) 有广泛的活性。 Moxalactam 抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamase s ) 的产生。
HY-155104
HY-B1434
HY-B1275AR
HY-108288
HY-B1418R
HY-B1256S
HY-B1256R
HY-B0334AS
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0334R
HY-B0334AR
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠 (Standard)
Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0466
HY-B0466B
HY-B0466A
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1484R
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
拉氧头孢钠 (Standard)
Moxalactam (sodium salt) (Standard) 是 Moxalactam (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxalactam (Latamoxef) sodium salt 是一种人工合成的氧沙-β-内酰胺类抗生素(antibiotic )。 Moxalactam sodium salt 对革兰氏阳性和革兰氏阴性的好氧和厌氧细菌(bacteria )有广泛的活性。 Moxalactam sodium salt 抑制 β-内酰胺酶(β-lactamase s )的产生。
HY-12826
Beta-lactamase
Bcl-2 Family
Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-B1434R
HY-B0466R
HY-B0466BR
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-148493
Bacterial
Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂,对 IMP-1 ,NDM-1 ,VIM-1 的 IC50 为 0.53,0.25,0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究,与 β-内酰胺抗生素联合使用时表现出协同作用。
HY-109124
VNRX-5133
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-109124A
VNRX-5133 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的,选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 抑制剂,IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2,AmpC,OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM,32 nM,42 nM,20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-19050
HY-108062A
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
BLI-489 hydrate 是一种青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂,对 A 类和 C 类以及一些 D 类 β-内酰胺酶具有活性。Piperacillin 与 BLI-489 hydrate 联用对 A 类 (包括超广谱 β-内酰胺酶)、C 类 (AmpC) 和 D 类 β-内酰胺酶表达病原体引起的小鼠感染有效。
HY-108913
HY-E70012
HY-129629
HY-108913R
Beta-lactamase
Antibiotic
Infection
Nitrocefin (Standard)是 Nitrocefin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。
HY-121694
Others
Infection
CENTA 是 β-内酰胺酶的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺酶水解后,CENTA 从淡黄色变为铬黄色,可通过 405 nm 比色检测来量化,作为 β-内酰胺酶活性的量度。
HY-A0035
Antibiotic
Bacterial
Infection
法罗培南
Faropenem 是一种有效的口服-内酰胺抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性,包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体,常用于呼吸道感染的研究。
HY-14879D
AVE1330A
Others
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中,对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈,显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-B0593
HY-B0593A
HY-N7115
HY-N7111
HY-147274
HY-148790
HY-16752A
MK-7655 sodium
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂,具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合,从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。
HY-W588257
HY-121195
PC-904
Bacterial
Infection
Apalcillin (PC-904) 与 Ro 48-1220(一种青霉砜β-内酰胺酶抑制剂)联合使用,对革兰氏阴性需氧和厌氧细菌(不包括产酸克雷伯菌)表现出广谱活性。它对产生 β-内酰胺酶的卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌和淋病奈瑟菌表现出强效活性,有效 MIC(11 μg/mL)。该组合还可在低 MIC(0.25 至 4 μg/mL)下抑制铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和不动杆菌。然而,其对苯唑西林耐药葡萄球菌和某些革兰氏阳性菌的疗效有限。Apalcillin/Ro 48-1220 对某些产超广谱 β-内酰胺酶的大肠杆菌的疗效与哌拉西林/他唑巴坦相当,但对 SHV 型 β-内酰胺酶的疗效较差。
HY-B0593R
HY-155202
Others
Others
YJ196 (Compound 59) 是一种新德里金属-β-内酰胺酶-1 (NDM-1) 抑制剂。
HY-B0593AR
HY-139744
HY-132823
HY-19647
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺酶稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-W009168
HY-139746
HY-106922
HY-B1459
HY-B1459A
HY-N7115R
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sultamicillin (Standard) 是 Sultamicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sultamicillin 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶 抑制剂,是一种具有抗菌活性的抗生素 。
HY-N7111R
HY-125604
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶,或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-120859A
HY-120859
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-A0090
Bacterial
Antibiotic
Infection
呋喃妥因
Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic ),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-100871
HY-A0088A
HY-A0256
HY-A0088
HY-120203
HY-P2064
HY-13428
HY-A0166
MK0791
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁
Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁钠
Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-116571
HY-B0977
HY-19328
HY-10990
CRA 024781; PCI-24781
HDAC
Cancer
阿贝司他;艾贝司他
Abexinostat (CRA 024781) 是一种新的泛 HDAC 抑制剂,主要靶向 HDAC1 的 Ki 值为 7 nM。Abexinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-149929
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ,Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-13322
HY-B1354
HY-105246
Beta-lactamase
HDAC
Apoptosis
Cancer
Pracinostat dihydrochloride 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂,对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM,可用于癌症研究。Pracinostat dihydrochloride 也抑制 MBLAC2 水解酶活性,EC50 小于 10 nM。
HY-B1459AR
HY-142128
Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside
Bacterial
Infection
Cymal-6 (Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside) 是一种有效的 TEM-1 β-内酰胺酶 抑制剂,Ki 值为 40.05 µM。Cymal-6 可用作糖苷表面活性剂。
HY-B1459AS
HY-A0088S
HY-119002
Others
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物,对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性,在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性,且对β-内酰胺酶有一定稳定性。
HY-121765
HY-A0090R
Bacterial
Antibiotic
Infection
呋喃妥因(Standard)
Nitrofurantoin (Standard)是 Nitrofurantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrofurantoin 是一种有效的,具有口服活性的,广谱-内酰胺酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic ),可用于尿路感染 (UTIs) 的研究,包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-A0090S
HY-155011
Others
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺酶变异体,其 Ki < 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-A0088R
HY-B1286
HY-B1923
HY-A0166R
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁(Standard)
Cilastatin (Standard)是 Cilastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B1923S
Pipracil-d5
Antibiotic
Bacterial
Infection
哌拉西林-d5
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性 。
HY-139745
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物,是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂,对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2 ,IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
HY-139745A
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物,是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂,对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2 ,IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
HY-B0977R
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic
Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ,MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
HY-118051
Antibiotic
Infection
LY 186826 是一种 γ-内酰胺抗生素,在 C-7 位置含有氨基硫唑甲氧基乙酸侧链。LY186826 表现出强效的抑菌活性,都能抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。LY186826 可被 β-内酰胺酶失活和肠杆菌属酶失活,表现出对肠杆菌属菌株更强的活性。
HY-P3100
Parasite
Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial
Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-121329
HY-13271A
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
Potassium clavulanate cellulose (Potassium clavulanate:cellulose (1:1)) 是克拉维酸钾和纤维素的混合物,是一种细菌 β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合,可用于研究由细菌引起的不同感染,如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-13271
Tubastatin A HCl; TSA HCl
Beta-lactamase
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-121765R
N,S-Diacetyl-L-cysteine (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
达西司坦 (标准品)
Dacisteine (Standard) 是 Dacisteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物,具有很小的 (NDM-1 ) 抑制活性,IC50 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。
HY-106178
HY-P2123A
HY-P1208
HY-P1208A
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4 ) 受体(IC50 =0.58 nM) 激动剂,比 hMC3R (IC50 =55 nM) 或 hMC5R (IC50 =2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中,可逆转出血休克,防止体内多器官损伤。
HY-N6736
HY-13271B
TSA TFA
HDAC
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM,对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2 。
HY-B1286R
HY-B1923R
HY-P0227
HY-P1209
HY-P1209A
HY-B0368
HY-17452
HY-B0368A
HY-17452A
HY-116815
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
Cefditoren Pivoxil (ME 1207) hydrochloride 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B0368S
HY-B0368R
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素,具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时,常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐(ICH)指南进行开发和验证,确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析,为优化其应用提供了支持。
HY-118013
Others
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺酶-1(NDM-1)的抑制剂,具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时,能够产生有利的协同作用。
HY-17452AR
HY-P2202
Bacterial
Others
Desferriferribactin 是一种含有十三元环的环状肽。Desferriferribactin 是绿脓杆菌素的前体。
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-P10447
HY-P1108
CFTR
Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-P1108A
CFTR
Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) ) 拮抗剂,对 CRF2 和 CRF1 的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
HY-111521
Carbavance
Others
Infection
美罗培南-韦博巴坦
Meropenem-vaborbactam是一种针对非发酵性革兰氏阴性临床分离物的抗生素,包括具有耐药性和碳青霉烯酶基因型的肠杆菌科分离物。通过参考肉汤微稀释法测试了Meropenem-vaborbactam (在8 μg/ml的抑制浓度)和对照试剂对2014年全球收集的14,304株非发酵性革兰氏阴性临床分离物的敏感性。通过PCR和测序筛选碳青霉烯酶编码基因。在≤1和≤2 μg/ml的浓度下,Meropenem-vaborbactam分别抑制了99.1和99.3%的测试的10,426株肠杆菌科分离物,而Meropenem在相同浓度下分别抑制了97.3和97.7%的这些分离物。对于表现出碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)(n = 265)、多药耐药(MDR)(n = 1,210)和广泛耐药(XDR)(n = 161)表型的分离物,meropenem-vaborbactam的MIC50/90值分别为0.5/32、0.03/1和0.5/32 μg/ml,而meropenem的活动性分别为16/>32、0.06/32和0.5/32 μg/ml。在所有地理区域中,CRE和MDR分离物在美国的活性最高(MIC50/90,0.03/1和0.03/0.12 μg/ml, respectively)。Meropenem-vaborbactam对135株KPC产生菌非常有效,所有分离物都在≤8 μg/ml的浓度下被抑制(133个分离物在≤2 μg/ml的浓度下被抑制)。这种组合对产生金属β-内酰胺酶(包括25个NDM-1和16个VIM产生菌)和/或氧头孢菌素酶(27个OXA-48/OXA-163产生菌)的分离物活性有限,这些分离物主要分布在亚太地区和一些欧洲国家。Meropenem-vaborbactam对假单胞菌属、不动杆菌属和淀粉梭菌属的活性与meropenem相当。Meropenem-vaborbactam对全球收集的当代肠杆菌科分离物有效,并且这种组合对CRE分离物和KPC产生菌的活性比对meropenem和大多数对照试剂更高,后者通常具有多药耐药性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-129042
Dyes
Cibacron Blue 3G-A 是一种蒽醌染料,可以抑制 R46 β-lactamase ,Ki 值为 1.2 uM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
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Species:
Human (1)
E.coli (2)
Tag:
His (2)
GST (1)
Source:
P. pastoris (1)
E. coli (2)
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HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性 。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂,IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0555BS
Nafcillin-d5 (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素,是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic ),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺抗生素 (β-lactam antibiotic ),可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素,可用于研究尿路感染 (UTI),包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B0368S
Captopril-d3 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 =0.025 μM),广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂,IC50 值为 7.9 μM。
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