1. Anti-infection
  2. Bacterial Antibiotic Beta-lactamase Penicillin-binding protein (PBP)
  3. Piperacillin

Piperacillin  (Synonyms: 哌拉西林; Pipracil)

目录号: HY-B1923 纯度: 98.37%
COA 产品使用指南

Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素,通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Piperacillin Chemical Structure

Piperacillin Chemical Structure

CAS No. : 61477-96-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
50 mg ¥300
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Piperacillin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Piperacillin is a semisynthetic broad-spectrum β-lactam antibiotic which exhibits potent bactericidal activity against Gram-negative bacteria as well as select Gram-positive strains through penicillin-binding proteins. Piperacillin is most commonly used in combination with the β-lactamase inhibitor Tazobactam[1][2][3].

IC50 & Target

β-lactam

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO IC50
1226 μM
Compound: piperacillin
Inhibition of Cav1.2 current measured using QPatch automatic path clamp system in CHO cells expressing Cav1.2, beta-2 and alpha-2/delta-1 subunits
Inhibition of Cav1.2 current measured using QPatch automatic path clamp system in CHO cells expressing Cav1.2, beta-2 and alpha-2/delta-1 subunits
[PMID: 23812503]
体外研究
(In Vitro)

Piperacillin (12.5 μg/mL, 24h) 对铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌和肠杆菌分别有 92%、82%、73%、61% 和 42% 的抑制作用,变形杆菌属大部分对其极敏感。大量接种时 Piperacillin 不能抑制革兰阴性杆菌的生长 (最低抑菌浓度 > 25 μg/ml) [2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Piperacillin (100 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 联合 Tazobactam (HY-B1418)(12.5 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 可延长肺炎克雷伯菌低接种量小鼠的生存时间[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c low inoculum model of K. pneumoniae, KEN-11 strain [3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.), 4 times a day, 5 d, in combination with Tazobactam (12.5 mg/kg, i.v., 4 times a day, 5 d)
Result: Enabled all mice survived whereas all control mice died by 5 d, decreased the number of bacteria in lungs compared with control group[.
Observed no bacteria in the blood of most mice (except for two mice at the early phase) while bacteria were observed in the blood of control group.
Observed few inflammatory cells in the alveoli whereas an influx of numerous inflammatory cells were observed in the control group.
Clinical Trial
分子量

517.55

Formula

C23H27N5O7S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

哌拉西林

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (193.22 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9322 mL 9.6609 mL 19.3218 mL
5 mM 0.3864 mL 1.9322 mL 3.8644 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.37%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9322 mL 9.6609 mL 19.3218 mL 48.3045 mL
5 mM 0.3864 mL 1.9322 mL 3.8644 mL 9.6609 mL
10 mM 0.1932 mL 0.9661 mL 1.9322 mL 4.8305 mL
15 mM 0.1288 mL 0.6441 mL 1.2881 mL 3.2203 mL
20 mM 0.0966 mL 0.4830 mL 0.9661 mL 2.4152 mL
25 mM 0.0773 mL 0.3864 mL 0.7729 mL 1.9322 mL
30 mM 0.0644 mL 0.3220 mL 0.6441 mL 1.6102 mL
40 mM 0.0483 mL 0.2415 mL 0.4830 mL 1.2076 mL
50 mM 0.0386 mL 0.1932 mL 0.3864 mL 0.9661 mL
60 mM 0.0322 mL 0.1610 mL 0.3220 mL 0.8051 mL
80 mM 0.0242 mL 0.1208 mL 0.2415 mL 0.6038 mL
100 mM 0.0193 mL 0.0966 mL 0.1932 mL 0.4830 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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